Визомитин капли глазные 0,155 мкг/мл фл 5 мл 1 шт
- Виробник: Фирн М
- Артикул: 413495
- Наявність: В наявності
835грн.
Зміст
- Склад
- Фармакологічна дія
- Показання до застосування
- Застосування при вагітності та годуванні груддю
- Протипоказання
- Побічні дії
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- Як приймати, курс лікування і дозування
- Спеціальні вказівки
- Форма випуску
Склад
1 мл капель очних Визомитин 0,155 мкг/мл містить активну речовину:
| Компонент | Кількість на 1 мл |
|---|---|
| Пластохинонилдецилтрифенилфосфонія бромід (ПДТФ) | 0,155 мкг |
| Бензалконію хлорид | 0,1 мг |
| Гіпромелоза | 2 мг |
| Натрію хлорид | 9 мг |
| Натрію дигідрофосфат | 0,81 мг |
| Натрію гідрофосфат додекагідрат | 1,16 мг |
| Натрію гідроксид 1М розчин | до рН 6,3–7,3 |
| Вода для ін'єкцій | до 1 мл |
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка
Пластохинонилдецилтрифенилфосфонія бромід (ПДТФ) є похідним пластохінону, який через лінкерну ланцюг (С10) зв’язаний з залишком трифенілфосфіну. У низьких (наномолярних) концентраціях він проявляє високу антиоксидантну активність, що забезпечує захист клітин ока від окислювального стресу.
Препарат Визомитин має кератопротективну дію, стимулює процес сльозопродукції, сприяє епітелізації поверхні ока та підвищує стабільність слізної плівки. Клінічні дослідження показали, що у пацієнтів з віковою катарактою Визомитин захищає тканини ока від окисних ушкоджень шляхом підвищення антиоксидантної активності слізної рідини та покращує гостроту зору.
Фармакокінетика
Дослідження фармакокінетики у людини не проводились. Згідно з доклінічними дослідженнями на тваринах, речовина розподілялась у тканинах органів протягом 48 годин після внутрішньовенного та всерединногошлункового введення. Встановлено, що найвищі концентрації ПДТФ були виявлені у нирках, печінці та серці протягом 1 години після введення. Препарат швидко метаболізується ферментами і ковалентно зв’язується з білками.
Показання до застосування
- Синдром сухого ока
- Вікова катаракта (для уповільнення прогресування захворювання та відтермінування хірургічного втручання)
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Адекватні контрольовані дослідження при вагітності та лактації не проводились. Не рекомендується призначати препарат під час вагітності.
При необхідності застосування у період лактації рекомендовано припинити грудне вигодовування на період лікування.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Гострі запальні захворювання ока та його придатків
- Вік до 18 років
Побічні дії
- Алергічні реакції
- З боку органів зору: можливе короткочасне відчуття печіння та різі в очах після закапування
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
При необхідності допускається одночасне застосування з іншими очними краплями. Рекомендується витримувати інтервал між інстиляціями не менш як 5 хвилин.
Як приймати, курс лікування і дозування
Визомитин застосовують місцево — закапують у кон’юнктивальний мішок по 1–2 краплі препарату 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від вираженості симптомів.
Застосування при терапії вікової катаракти повинно проводитись під контролем офтальмолога з регулярним спостереженням з метою оцінки необхідності хірургічного втручання залежно від прогресування захворювання.
У рамках клінічного дослідження терапія тривала 6 місяців.
Спеціальні вказівки
При застосуванні можливе тимчасове порушення гостроти зору (нечіткість). У таких випадках не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги, доки зір повністю не відновиться.
Форма випуску
Визомитин випускається у вигляді очних крапель у флаконі об’ємом 5 мл.