Мовалис раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл ампулы 5 шт.
- Виробник: Дельфарм Реймс
- Артикул: movalis_rastvor_dlya_vnutrimyshechnogo_vvedeniya_15_mg_1_5_ml_am
- Наявність: Наявність невідома
945грн.
Моваліс® (Movalis®) — детальний опис препарату
Форма випуску
Моваліс® доступний у формі розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах по 15 мг/1,5 мл. В аптеках препарат представлений у ампулах з безбарвною рідиною, практично без часток, з жовтувато-зеленим відтінком. У комплект входять ампули, пластикові контурні піддони та картонні коробки.
Опис та склад
Основна активна речовина: мелоксикам — 15 мг у 1 ампулі.
Допоміжні речовини включають:
- меглюмін — 9.375 мг
- глікофурфурол — 150 мг
- полоксамер 188 — 75 мг
- натрій хлорид — 4.5 мг
- гліцин — 7.5 мг
- натрій гідроксид — 0.228 мг
- вода для ін'єкцій — 1279.482 мг
Фармакологічна дія
Моваліс® належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПВП), зокрема до похідних енолової кислоти. Його основна дія полягає у протизапальній, анальгетичній та антипіретичній активності.
Механізм дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів — медіаторів запалення. Мелоксикам більш селективно інгібує циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), що сприяє зменшенню запалення та болю з мінімальним впливом на слизову шлунка та нирки, що знижує ризик побічних ефектів.
Показання до застосування
- остеоартрит (артроз, дегенеративні захворювання суглобів);
- ревматоїдний артрит;
- анкілозуючий спондиліт;
- інші запальні та дегенеративні захворювання кістково-м’язової системи, такі як артропатії, дорсопатії (ішіас, біль у попереку, плечовий периартрит тощо), що супроводжуються больовими відчуттями.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат вводиться внутрішньом’язово у вигляді глибокої ін'єкції. Внутрішньовенне введення заборонене. Тривалість первинного курсу — кілька днів, далі застосовують пероральні форми препарату.
Рекомендована доза становить 7,5 мг або 15 мг один раз на добу, залежно від тяжкості симптомів. Для остеоартриту — початково 7,5 мг, за потреби — до 15 мг. При ревматоїдному артриті — 15 мг, можливо зменшення до 7,5 мг залежно від відповіді організму. Для анкілозуючого спондиліту — 15 мг, при необхідності — до 7,5 мг.
Пацієнтам з підвищеним ризиком побічних реакцій (історія захворювань ШКТ або серцево-судинних захворювань) рекомендується починати з 7,5 мг/добу. Максимальна добова доза — не більше 15 мг.
При нирковій недостатності з КК менше 30 мл/хв доза не повинна перевищувати 7,5 мг/добу.
Передозування
Про випадки передозування відомо мало. Можливі симптоми — сонливість, порушення свідомості, нудота, блювота, шлунково-кишечні кровотечі, гостра ниркова недостатність, зміни артеріального тиску, зупинка дихання.
Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту не існує. Колестирамін може сприяти швидшому виведенню мелоксикаму.
Лікарські взаємодії
- Одночасне застосування з іншими НПВП або глюкокортикоїдами підвищує ризик гастроінтестинальних кровотеч.
- Комбінація з антикоагулянтами (гепарином, тромболітиками) — підвищує ризик кровотеч.
- Антитромбоцитарні препарати і інгібітори серотонінових рецепторів — збільшують ризик кровотеч.
- Літій — підвищується рівень у крові, тому потрібно контролювати його концентрацію.
- Метотрексат — можливе підвищення токсичності, контроль функції нирок обов'язковий.
- Діуретики і інгібітори АПФ — зменшують ефективність та підвищують ризик ниркової недостатності.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Моваліс® протипоказаний у період вагітності, особливо з 6-го місяця. Проникає у грудне молоко, тому під час лактації застосування заборонене. Мелоксикам може впливати на фертильність і рекомендується утриматися від його прийому жінкам, які планують вагітність або мають проблеми із зачаттям.
Побічні дії
Можливі реакції з боку різних систем організму:
- З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювота, біль у животі, кровотечі, перфорація кишечнику, гастрит, язва.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, зміни настрою.
- З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, серцебиття.
- З боку шкіри: алергічні реакції, кропив’янка, свербіж, синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
- З боку нирок: порушення функції нирок, олігурія, гостра ниркова недостатність.
- З боку репродуктивної системи: затримка овуляції, у рідкісних випадках — безпліддя у жінок.
Загалом, частота та характер побічних реакцій залежать від дози, тривалості застосування та індивідуальної чутливості.
Протипоказання
- Гіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів.
- Алергічні реакції на інші НПВП, бронхіальна астма, поліпоз носа або анафілактичні реакції у минулому.
- Язва шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
- Виразкові ураження кишечника, гастрит у фазі загострення.
- Гостра ниркова або печінкова недостатність.
- Вагітність, період лактації.
- Діти до 18 років.
Особливі вказівки
Використання Моваліс® слід здійснювати з обережністю у пацієнтів з історією гастроінтестинальних захворювань, серцево-судинних патологій та порушень функції нирок і печінки. Не рекомендується тривале застосування без контролю лікаря.
Застосування при порушеннях функції нирок і печінки
При нирковій недостатності (КК менше 30 мл/хв) доза не повинна перевищувати 7,5 мг/добу. Регулярний контроль функції нирок обов’язковий.
При печінкових порушеннях застосування можливе з обережністю, під контролем лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не більше 30°C.
Термін придатності
3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Виробник
Препарат виробляється відповідно до реєстраційних стандартів і має відповідне посвідчення.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Дельфарм Реймс |
| Дозировка | 15 мг/1,5 мл |
| Категория | Опорно-двигательная система |
| Код товара | 8753654 |
| Срок годности | 30.09.2026 |
| Страна | Испания |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |