Мирапекс ПД таблетки пролонгированного действия 3мг 30 шт.
Ціна: 1789 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 3 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 8727484 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Дельфарм Реймс |
| Страна | Германия |
Мирапекс® ПД (Mirapex® ER) – пролонговані таблетки для лікування паркінсонізму
Загальна інформація
Мирапекс® ПД — це препарат пролонгованої дії у формі таблеток, призначений для симптоматичного лікування ідіопатичного паркінсонізму та синдрому підкріплення у дорослих пацієнтів. Препарат містить активну речовину прамипексол дигідрохлорида моногідрат, який є агонистом допамінових рецепторів, з високою селективністю до підгруп D2 і особливо D3, що сприяє покращенню моторних функцій у хворих на паркінсонізм.
Форма випуску та опис
Таблетки пролонгованої дії білого або майже білого кольору, овальної форми, двояковипуклі, з гравіруванням логотипу компанії з однієї сторони та гравіруванням "Р5" – з іншого. Упаковані у блістери по 10 або 30 штук у картонних пачках.
Кожна таблетка містить 4.5 мг прамипексола дигідрохлорида моногідрат, що відповідає 3.15 мг прамипексола.
Клініко-фармакологічна група
- АТХ-код: N04BC05
- Фармакотерапевтична група: Противопаркінсонічний препарат — стимулятор допамінових рецепторів
- Діюча речовина: прамипексол дигідрохлорида моногідрат
Умови зберігання
Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Срок придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Мирапекс® ПД є селективним агонистом допамінових рецепторів, що високо зв'язується з підгрупами D2 і D3 в центральній нервовій системі. Зменшує моторний дефіцит при паркінсонізмі, стимулюючи допамінові рецептори в полосатому тілі мозку. Препарат ингибує синтез, вивільнення та метаболізм допаміну, що сприяє покращенню моторних функцій та зменшенню симптомів хвороби. Також має нейропротекторні властивості в експериментах in vitro, захищаючи нейрони від токсичних впливів та дегенеративних процесів.
Показання до застосування
- Симптоматичне лікування ідіопатичного паркінсонізму, у тому числі в монотерапії або у комбінації з леводопою.
- Лікування синдрому підкріплення у дорослих пацієнтів.
Спосіб застосування, курс і дозування
Таблетки слід приймати один раз на добу, приблизно в один і той же час, цілими, запиваючи достатньою кількістю води. Таблетки не слід розжовувати або дробити. Можна приймати незалежно від їжі.
Початкова терапія
Рекомендується починати з дози 0.375 мг один раз на добу. Дозу поступово підвищувати кожні 5-7 днів, додаючи по 0.375−0.75 мг, залежно від терапевтичного ефекту та переносимості.
| Тиждень | Доза (мг/добу) |
|---|---|
| 1 | 0.375 |
| 2 | 0.75 |
| 3 | 1.5 |
| 4 і далі | до максимальної дози 4.5 |
Підтримуюча терапія
Зазвичай ефективність досягається при дозі від 1.5 мг/добу і вище. Максимальна доза — 4.5 мг/добу. У разі необхідності дозу можна коригувати під контролем клінічного стану.
Зміна дозування та припинення
Дозу слід знижувати поступово, зменшуючи її на 0.75 мг/добу, а потім на 0.375 мг/добу при припиненні терапії, щоб уникнути синдромів відміни.
Застосування при нирковій недостатності
У пацієнтів з КК понад 50 мл/хв корекція дози не потрібна. При КК від 30 до 50 мл/хв починати з 0.375 мг через день і поступово підвищувати дозу, контролюючи стан. Максимальна доза — 2.25 мг/добу. Данных про застосування у пацієнтів з більшою ступенем ниркової недостатності немає.
Застосування при печінковій недостатності
Не потрібно знижувати дозу у пацієнтів з печінковою недостатністю.
Передозування
При передозуванні можливі симптоми: нудота, блювання, гіперкінезія, галюцинації, збудження, зниження артеріального тиску. Лікування — симптоматичне. Специфічного антидоту немає. Рекомендується промивання шлунка, підтримуюча терапія та моніторинг стану пацієнта.
Лікарські взаємодії
Прамипексол майже не зв'язується з білками плазми і піддається біотрансформації, тому взаємодії з препаратами, що впливають на білкове зв'язування, малоймовірні. Взаємодіє з препаратами, що пригнічують активний транспорт через ниркові канальці (наприклад, циметидин), що може змінити їх кліренс. Спільне застосування з леводопою та селенгіліном не впливає на фармакокінетику прамипексола. Важливо контролювати можливі симптоми перенавантаження допаміновими агентами, зменшуючи дозу при необхідності.
Застосування під час вагітності і годування груддю
Вплив прамипексола на вагітність і лактацію у людей не досліджувався. В експериментах на тваринах препарат не проявляє тератогенного ефекту, але має ембріотоксичну дію у високих дозах. Призначати вагітним і матерям, що годують, слід лише у випадках, коли потенційна користь перевищує можливий ризик.
Побічні дії
Можуть виникати: порушення поведінки (імпульсивні дії, патологічний шопінг, гіперсексуальність, патологічна тяга до азартних ігор), порушення сну (сновидіння, амнезія, сонливість, раптове засоння), психотичні розлади (галюцинації, бред, параної), порушення з боку нервової системи (головний біль, запаморочення, гіперкінезія, дискінезія), порушення серцево-судинної системи (зниження тиску, серцева недостатність), порушення з боку дихальної системи (один із симптомів — задишка), з боку шкіри (зуд, алергічні реакції), загальні розлади (слабкість, периферичні набряки, зміни ваги). Часто спостерігається зниження АТ, що може викликати запаморочення.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до прамипексола або будь-якого компонента препарату.
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
- Порушення функції нирок з КК менше 30 мл/хв (з обережністю).