Мирапекс ПД таблетки пролонгированного действия 1,5мг 30 шт.
Ціна: 1129 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 1.5 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 8727487 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм] |
| Страна | Германия |
Мирапекс® ПД (Pramipexole) – пролонговані таблетки для лікування паркінсонізму
Загальна інформація
Мирапекс® ПД – це препарат у формі таблеток пролонгованої дії, який застосовується для симптоматичного лікування ідіопатичного паркінсонізму. Він належить до групи дофамінових агонистів та сприяє відновленню допамінової передачі у центральній нервовій системі, зменшуючи прояви моторних порушень при хворобі Паркінсона.
Класифікація за АТХ
N04BC05 – дофамінових рецепторів агонисти
Форма випуску та опис
Таблетки пролонгованої дії білого або майже білого кольору, овальної форми, двояковипуклі, з гравіровкою логотипу компанії з однієї сторони та гравіровкою «Р5» – з іншої. В одній таблетці міститься прамипексолу дигідрохлориду моногідрату 4.5 мг, що відповідає прамипексолу 3.15 мг.
| Компонент | Кількість |
|---|---|
| Прамипексолу дигідрохлориду моногідрат | 4.5 мг |
| Вспомогальні речовини | Гіпромеллоза 2208 (225 мг), Кукурудзяний крахмал (250 мг), Карбомер 941 (15 мг), Кремній діоксид колоїдний (3 мг), Магнію стеарат (2.5 мг) |
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Мирапекс® ПД – це селективний агонист допамінових рецепторів підгрупи D2, з високою афінністю до D3-рецепторів. Він стимулює допамінові рецептори у полосатому тілі, що сприяє зменшенню моторних симптомів при паркінсонізмі. Препарат знижує дефицит рухової активності, ингибує синтез, висвобождження і метаболізм допаміну, а також забезпечує нейропротекторні ефекти у моделях in vitro, захищаючи нейрони від дегенеративних процесів, пов’язаних з ішемією або токсичністю метамфетамінів. Крім того, прамипексол знижує секрецію пролактину, що може бути корисним у випадках гіперпролактинемії.
Показання до застосування
- Симптоматичне лікування ідіопатичного паркінсонізму, як у монотерапії, так і в комбінації з леводопою.
Спосіб застосування, курс і доза
Таблетки слід приймати внутрішньо один раз на добу, приблизно в один і той же час, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Можна приймати незалежно від їжі.
Початкова терапія
Початковою дозою є 0.375 мг на добу, яку поступово збільшують кожні 5-7 днів на 0.75 мг, до досягнення максимальної дози 4.5 мг/день. Таке поступове підвищення дозволяє зменшити ризик побічних ефектів.
Підтримуюча терапія
Дозу підбирають індивідуально, зазвичай в межах від 0.375 до 4.5 мг на добу. Пацієнтам із більшою тяжкістю симптомів або при зменшенні дози леводопи можливо застосування більш високих доз.
Зміна дозування
При необхідності дозу знижують поступово, зменшуючи на 0.75 мг/добу до 0.75 мг, а потім на 0.375 мг, щоб уникнути побічних реакцій.
Особливі вказівки
- При застосуванні у пацієнтів із порушеннями функції нирок дозу коригують відповідно до ступеня зниження КК (кліренсу креатиніну).
- У пацієнтів з порушеннями функції печінки коригування дози не потрібно.
- У разі пропуску прийому таблетки, необхідно прийняти її якнайшвидше, якщо залишилось не більше 12 годин до наступного прийому; інакше – пропустити і перейти до наступної дози.
- Не рекомендується застосовувати препарат у дітей та підлітків до 18 років через недостатність досліджень щодо безпеки та ефективності.
Передозування
Симптоми передозування можуть включати нудоту, блювоту, гіперкінезію, галюцинації, зниження артеріального тиску, сильну сонливість або збудження. Лікування – симптоматичне, з промиванням шлунка та підтримуючою терапією. Гемодіаліз не є ефективним у виведенні препарату.
Лікарські взаємодії
Прамипексол слабо зв’язується з білками плазми (<20%) і метаболізується в печінці. Взаємодії можливі з препаратами, що впливають на секрецію катионних препаратів через ниркові канальці, наприклад, циметидин або амантадин. Враховуйте можливість підсилення або зниження ефекту препарату при комбінації з іншими ліками, зокрема, при застосуванні леводопи, антихолінергічних засобів та інших.
Застосування під час вагітності і грудного вигодовування
Безпеки застосування у вагітних та годуючих жінок не визначено. У дослідженнях на тваринах прамипексол не проявляє тератогенних ефектів, однак може мати ембріотоксичну дію при високих дозах. Вагітним призначають препарат тільки за суворими показаннями, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Виведення з грудним молоком не досліджувалося, тому при призначенні слід враховувати можливе пригнічення лактації.
Побічні дії
Можливі реакції включають:
- Аномальна поведінка (імпульсивні та компульсивні дії, включаючи гіперфагію, патологічний шопінг, гіперсексуальність, патологічну тягу до азартних ігор)
- Галюцинації, порушення сну, амнезія, запори, бред, головокруження, дискінезії, набряки, зниження артеріального тиску, зміни маси тіла, сонливість, раптове засипання
- Зміни зору (зниження гостроти, диплопія), підвищена чутливість шкіри (зуд, висип)
- Загальна слабкість, порушення серцево-судинної системи (серцева недостатність), порушення дихальної системи (осязка), порушення з боку шлунково-кишкового тракту (тошнота, блювота, запори)
Протипоказання
- Підвищена чутливість до прамипексолу або до компонентів препарату
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років
- Порушення функції нирок із високим ступенем зниження КК (нижче 30 мл/хв)
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушеннями функції нирок та знижений артеріальний тиск.