Микоспор® — ефективний препарат для боротьби з оніхомікозами

Микоспор® — це сучасний протигрибковий засіб зовнішнього застосування, який застосовується для лікування різних форм грибкових інфекцій шкіри та нігтів. Препарат має високу ефективність, доведену фармакологічну дію та зручну форму випуску, що забезпечує комфорт у використанні та максимальну результативність терапії.

Форма випуску

Мазь для зовнішнього застосування білого кольору з жовтуватим відтінком, однорідної консистенції. В упаковці міститься туба алюмінієва об'ємом 100 г, комплект з водостійким пластиром та скребком для нанесення.

Діюча речовина

• Бифоназол — 1 г на 100 г мазі
• Мочевина — 40 г на 100 г мазі

Допоміжні речовини

• Білий бджолиний воск — 5 г
• Білий вазелін — 34 г
• Ланолін — 20 г

Клініко-фармакологічна група

Протигрибкові засоби для зовнішнього застосування

Фармакологічна дія

Бифоназол — це представник групи имидазолу, який має широкий спектр антимікотичної активності. Він ефективно бореться з дерматофітами, зокрема Trichophyton spp., проявляючи фунгицидну дію при концентрації 5 мкг/мл і тривалості впливу не менше 6 годин.

Також препарат демонструє фунгистатичну активність щодо дріжджових і плісневих грибів, таких як Candida spp., та Malassezia furfur. При інфекціях, спричинених дріжджами, концентрація біфоназолу 1-4 мкг/мл забезпечує фунгистатичний ефект, а для фунгіцидної дії необхідна концентрація 20 мкг/мл.

Мочевина у складі сприяє кератопластичній дії, розм’якшуючи кератин уражених нігтів і сприяючи глибшому проникненню активних компонентів. Сумісне застосування біфоназолу та мочевини підсилює антимікотичний ефект.

Показання до застосування

• Оніхомікози (інфекційне ураження нігтів рук і ніг з грибковою етіологією)
• Кандидоз шкіри, нігтів та слизових оболонок

Спосіб застосування, курс та дозування

Зовнішньо, один раз на добу. Перед нанесенням необхідно ретельно очистити уражену ділянку та висушити. На поверхню нігтя або шкіри наносити тонкий шар мазі за допомогою спеціального скребка або пальцем, рівномірно розподіляючи по всій ураженій області. Тривалість лікування визначає лікар, зазвичай курс становить від 4 до 8 тижнів залежно від тяжкості ураження.

Лікарські взаємодії

Абсорбція біфоназолу при зовнішньому застосуванні є мінімальною, що знижує ризик системних взаємодій. До теперішнього часу не зафіксовано значущих випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах можливе використання за умовою співвідношення потенційної користі для матері та ризику для плода. Не відомо, чи проникає біфоназол у грудне молоко. За необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити годування.

Побічні дії

• Контактний дерматит, мацерація, десквамація шкіри
• Пораження нігтів — запалення, розщеплення, зміна пігментації
• Загальна реакція — свербіж, почервоніння, алергічні висипи

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів мазі, зокрема біфоназолу та мочевини
• Перший триместр вагітності

Особливі вказівки

З обережністю застосовувати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до інших азолів. Не рекомендується використовувати препарат у разі пошкодження шкірних покривів у місці нанесення.

Застосування при порушеннях функції нирок та печінки

Препарат дозволено застосовувати у пацієнтів із порушеннями функцій нирок і печінки без обмежень.

Застосування у літніх пацієнтів

Можливе використання без додаткових обмежень.

Застосування у дітей

З обережністю, за рекомендацією лікаря. Безпечність та ефективність застосування у дітей ще вивчаються.

Коди МКБ

• B35.1 — Мікоз нігтів
• B37.2 — Кандидоз шкіри та нігтів

Власник реєстраційного посвідчення

Компанія-виробник: KERN PHARMA S.L.

Виробництво

Препарат виготовляється у відповідності до стандартів якості та безпеки, з використанням сучасних технологій та контрольованих умов.

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з лікарем або фармацевтом для визначення оптимальної схеми лікування та оцінки можливих ризиків.