Микардис таблетки 80 мг 28 шт.
Ціна: 1186 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 80 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 112498 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Boehringer Ingelheim [Бёрингер Ингельхайм] |
| Страна | Греция |
Микардис® — інструкція щодо застосування, опис, показання та особливості використання
Загальна інформація
Микардис® — це пероральний препарат у формі таблеток для зниження артеріального тиску та зменшення ризику серцево-судинних ускладнень.
Виробник: Компанія-виготовлювач
Форма випуску: таблетки по 40 мг та 80 мг.
Таблетки мають білий або майже білий колір, продовгуватої форми, із гравіруванням "52Н" на одній стороні та символом фірми на іншій стороні.
Фармакологічна дія
Мікардис® містить активний компонент — телмисартан, що є селективним антагоністом рецепторів ангиотензину II типу AT1.
Дія препарату полягає у блокуванні впливу ангиотензину II, що сприяє розширенню судин, зниженню опору судин та, відповідно, зменшенню артеріального тиску.
Телмисартан не впливає на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему безпосередньо та не інгібує ангіотензин-перетворюючий фермент (АПФ). Це дозволяє уникнути побічних ефектів, пов’язаних із підвищенням рівня брадикинин.
Фармакодинаміка демонструє швидкий початок дії — зниження АТ спостерігається вже через 3 години після прийому, а максимальний ефект досягається протягом 4-8 тижнів регулярного застосування.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (високий кров’яний тиск)
- Зниження ризику серцево-судинних ускладнень та смертності у пацієнтів віком від 55 років з високим кардіоваскулярним ризиком
Протипоказання
- Підвищена чутливість до телмисартану або допоміжних компонентів
- Тяжкі порушення функції печінки (клас C за шкалою Чайлд-Пью)
- Обструктивні захворювання жовчовивідних шляхів
- Період вагітності та годування груддю
- Дитячий вік до 18 років (без визначених даних щодо безпеки та ефективності)
- Одночасне застосування з аліскіреном у пацієнтів з цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (СКФ < 60 мл/хв)
Спосіб застосування та дозування
Препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.
Для лікування артеріальної гіпертензії:
- Початкова доза становить 40 мг один раз на добу.
- За необхідності дозу можна збільшити до 80 мг один раз на добу, враховуючи ефективність та переносимість.
- Максимальна добова доза — 80 мг.
Для зниження ризику серцево-судинних ускладнень:
- Рекомендується приймати по 80 мг один раз на добу.
Для пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня (клас А та В за шкалою Чайлд-Пью) максимальна доза не повинна перевищувати 40 мг/добу.
Передозування
Про випадки передозування не повідомляється. Можливі симптоми включають значне зниження артеріального тиску, тахікардію або брадикардію.
Лікування — симптоматична терапія, проведення заходів для підтримки життєво важливих функцій. Гемодіаліз неефективний.
Лікарські взаємодії
- Може посилювати гіпотензивний ефект інших препаратів для зниження тиску.
- Одночасне застосування з дигоксином може підвищити концентрацію дигоксину в крові (до 20-39%). Рекомендується контролювати рівень дигоксину.
- При спільному застосуванні з раміприлом можливе підвищення його концентрації та ефективності.
- Комбінація з літієм може збільшити його токсичність, тому потрібен контроль рівня літію в крові.
- Використання з НПВС може знижувати гіпотензивний ефект та спричиняти порушення функції нирок.
Застосування при вагітності та годуванні грудьми
Микардис® категорично протипоказаний під час вагітності.
Ангіотензин-рецепторні антагоністи не рекомендуються у I триместрі, а у II та III триместрах — є строго забороненими через тератогенні та фетотоксичні ефекти.
При виявленні вагітності слід припинити застосування препарату та перейти на альтернативну терапію, дозволену під час вагітності.
Годування грудьми на час терапії слід припинити, оскільки дані про безпеку застосування у цей період відсутні.
Побічні дії
Загалом препарат добре переноситься, але можливі такі побічні ефекти:
- З боку кровоносної системи: анемія, тромбоцитопенія, еозинофілія.
- Головний мозок: запаморочення, головний біль, безсоння, тривожність, депресія.
- Зорові порушення: зірні розлади.
- Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, брадикардія, тахікардія.
- Дихальна система: задишка.
- Шлунково-кишковий тракт: біль у животі, диспепсія, сухість у роті, нудота, блювота.
- Алергічні реакції: анафілаксія, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.
- М’язово-скелетна система: артралгія, міалгія, судоми м'язів.
- Нирки: порушення функції, у тому числі гостра ниркова недостатність.
- Лабораторні показники: гіперкаліємія, гіпоглікемія у хворих на діабет, підвищення ферментів печінки.
Особливі вказівки та рекомендації
У пацієнтів із порушеннями функції нирок, а також при двосторонньому стенозі ниркових артерій, терапія повинна проводитись під ретельним контролем функції нирок та рівня калію.
При застосуванні разом з препаратами, що впливають на РААС, можливе підвищення ризику порушень функції нирок.
Перед початком терапії слід оцінити стан ниркової системи та рівень електролітів.
При застосуванні у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю або стенозом клапанів необхідно враховувати ризик гіпотензії.
З обережністю застосовують у літніх пацієнтів, а у дітей та підлітків — без визначених даних щодо безпеки і ефективності.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від вологи місці при температурі не вище 30°C.
Термін придатності — 4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.