Микамин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг флакон 1 шт.
- Виробник: Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма]
- Артикул: mikamin_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_50_
- Наявність: Наявність невідома
3880грн.
Микамін® (Mycamine®) – противогрибковий препарат для інфузійної терапії
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг, у флаконах зі скла безбарвного типу I (1 шт. у пачці).
Опис
Микафунгін – це білий порошок, що легко розчиняється у воді та використовується для внутрішньовенного введення. Кожен флакон містить 50 мг активної речовини – микафунгіну натрію. В допоміжних компонентах присутні лактози моногідрат та лимонна кислота безводна, що регулює рівень pH у межах від 5,0 до 7,0, а також натрію гідроксид для корекції pH.
Клініко-фармакологічна група
Противогрибковий препарат, виробне эхинокандіну.
Фармакологічна дія
Микафунгін є високоефективним протигрибковим засобом, що належить до класу екінокандінів. Механізм його дії полягає у блокуванні синтезу 1,3-β-D-глюкану – важливого компонента клітинної стінки грибів, що не зустрічається у клітинах млекопитаючих. Це сприяє руйнуванню клітинної стінки грибів та їх загибелі. Ефективність препарату підтверджена у дослідженнях in vivo на моделях кандидозу слизових оболонок та системного кандидозу, а також у клінічних випробуваннях при лікуванні эзофагеального кандидозу та профілактиці грибкових інфекцій у пацієнтів після пересадки гемопоетичних стовбурових клітин.
Показання до застосування
- Лікування эзофагеального кандидозу.
- Профілактика кандидозу у пацієнтів після пересадки гемопоетичних стовбурових клітин.
Спосіб застосування, курс і доза
Препарат вводиться внутрішньовенно у вигляді інфузії. Тривалість лікування та доза визначаються індивідуально залежно від стану пацієнта.
- Для лікування эзофагеального кандидозу: 150 мг на добу.
- Для профілактики у пацієнтів після пересадки гемопоетичних клітин: 50 мг на добу.
Лікарські взаємодії
Прийом микафунгіна може впливати на концентрацію інших препаратів у крові. Так, спільне застосування з сиролімусом підвищує AUC на 21% без зміни Cmax. Водночас, при застосуванні з ніфедипіном відзначається збільшення AUC на 18%, а Cmax – на 42%. Такі взаємодії вимагають корекції дози та уважного клінічного контролю.
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні
Безпечність застосування микафунгіна під час вагітності не встановлена, тому його призначають лише у разі крайньої необхідності, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Відомо, що препарат виділяється з грудним молоком у тварин, тому у період лактації застосування можливе лише за рекомендацією лікаря, якщо користь для матері переважає потенційний ризик для грудничка.
Побічні дії
Можуть виникати різноманітні реакції з боку організму:
- З боку кровотворної системи: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія, лімфопенія, еозинофілія.
- З боку травної системи: нудота, біль у животі, блювота, порушення апетиту, гіпербілірубінемія, підвищення активності ферментів печінки (ЩФ, АСТ, АЛТ), ЛДГ, запор, диспепсія.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, делірій.
- Обмін речовин: гіпокаліємія, гіпофосфатемія, гіпомагніємія.
- Алергічні реакції: висип, свербіж, набряк обличчя, почервоніння шкіри, підвищення температури тіла, озноб.
Протипоказання
Підвищена чутливість до микафунгіна або компонентів препарату.
Особливі вказівки
Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції печінки та при наявності клінічних або лабораторних ознак гемолізу або гемолітичної анемії. Перед початком лікування необхідно оцінювати співвідношення користі та ризику. При спільному застосуванні з сиролімусом або ніфедипіном потрібно контролювати рівень препаратів у крові.
Застосування при порушеннях функції печінки
Микафунгін рекомендується застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функції печінки, після ретельної оцінки користі та потенційного ризику.
Коди МКБ
- B37.8 – Кандидоз інших локалізацій (у тому числі кандидозний ентерит)
- Z29.8 – Інші уточнені профілактичні заходи
Виробник та власник реєстраційного посвідчення
Власник реєстраційного посвідчення: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
Вироблено: ASTELLAS PHARMA TECH Co. Ltd.
Власник товарного знака: ORTAT AO
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Astellas Pharma Inc. [Астеллас Фарма] |
| Дозировка | 50 мг |
| Категория | Противогрибковые препараты |
| Код товара | 170002333 |
| Страна | Япония |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |