Метиндол Ретард таблетки пролонгированного действия 75 мг 50 шт.

Ціна: 391 грн

Форма выпускатаблетки
Дозировка75 мг
В упаковке50 шт.
Код товара112212
КатегорияОпорно-двигательная система
Форма отпускапо рецепту
БрендАй Си Эн Польфа Жешув С.А.
СтранаПольша

Інструкція з застосування препарату Метиндол ретард

Загальна інформація

Метиндол ретард — це лікарський засіб з пролонгованою формою випуску у вигляді таблеток, що містять індометацин у дозі 75 мг. Препарат належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) та використовується для симптоматичного лікування запальних та больових синдромів.

  • Форма випуску: таблетки пролонгованої дії
  • Код АТХ: M01AB01
  • Діюча речовина: індометацин
  • Виробник: [Назва виробника]
  • Зовнішній вигляд: білі або білі з жовтуватим відтінком таблетки, плоскі, з скошеним краєм

Фармакологічні характеристики

Метиндол ретард має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм його дії пов'язаний із пригніченням активності ферменту циклооксигенази (ЦОГ), що знижує синтез простагландинів — медіаторів запалення, болю та підвищення температури тіла. Це сприяє зменшенню запального процесу в суглобах, зняттю болю, зменшенню ранкової скутості та набряклості.

Показання до застосування

Метиндол ретард призначається для симптоматичної терапії запальних захворювань, що супроводжуються больовими синдромами:

  • анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева) та інші запально-ревматичні захворювання хребта
  • подагричний артрит
  • ревматоїдний артрит
  • больовий синдром при захворюваннях хребта
  • запальні процеси в м'яких тканинах
  • больові та запальні явища після травм та оперативних втручань (гінекологічних, стоматологічних тощо)

Спосіб застосування, курс і дози

Метиндол ретард приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води або молока, під час або одразу після їжі. Не розжовувати таблетку. Дозування для дорослих становить:

  • зазвичай по 1 таблетці 1-2 рази на добу
  • максимальна добова доза — 150 мг
  • курс лікування визначає лікар залежно від тяжкості захворювання та індивідуальної переносимості

Примітка: Тривалість курсу визначає лікар, залежно від клінічної ситуації.

Передозування

Симптоми передозування індометацином включають нудоту, блювання, сильний головний біль, запаморочення, порушення пам'яті, дезорієнтацію, парестезії, оніміння кінцівок, судоми. У важких випадках можливі порушення свідомості.

Лікування полягає у швидкому виведенні препарату з організму та симптоматичній терапії. Гемодіаліз неефективний для виведення індометацину.

Лікарські взаємодії

Метиндол ретард може підвищувати рівень у плазмі дигоксину, метотрексату та літію, що збільшує ризик їх токсичності. Водночас, застосування з етанолом, колхіцином, глюкокортикостероїдами та кортикотропіном підвищує ризик шлунково-кишкових кровотеч.

Препарат посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, а також антикоагулянтів і антитромботичних препаратів. Водночас знижує ефективність діуретиків та урикозуричних засобів.

Важливо уникати одночасного застосування з іншими НПЗП та препаратами, що потенційно підвищують нефротоксичність.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та лактації, оскільки індометацин проникає у грудне молоко та може негативно впливати на дитину.

Побічні дії

Можливі побічні реакції з боку різних систем організму:

  • З боку травної системи: гастропатія, больові відчуття в животі, нудота, блювання, ізжога, діарея, ураження печінки (підвищення трансаміназів, гіпербілірубінемія), виразки слизової з можливістю перфорації та кровотечі
  • З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, депресія, периферична невропатія
  • З боку органів зору та слуху: порушення смаку, шум у вухах, диплопія, помутніння рогівки
  • З боку серцево-судинної системи: тахіаритмія, набряки, підвищення артеріального тиску, погіршення стану при хронічній серцевій недостатності
  • З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, протеїнурія, гематурія, нефрит, нефротичний синдром
  • З боку крові: кровотечі, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз
  • Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке, бронхоспазм

Протипоказання

Протипоказаний при:

  • вагітності та годуванні груддю
  • вагінських пороках серця (тяжка коарктація, атрезія легеневої артерії, тетрада Фалло)
  • порушеннях згортання крові (гемофілія, тривалий час кровотечі)
  • активних виразках шлунка або 12-перстної кишки
  • загостренні запальних захворювань кишечника (язвений коліт, хвороба Крона)
  • печінковій недостатності
  • важкій нирковій недостатності (КК <30 мл/хв)
  • гіперчутливості до індометацину або інших компонентів препарату
  • дитячому та юнацькому віці (<18 років)

З обережністю застосовують при серцево-судинних захворюваннях, порушеннях кровотворення, захворюваннях печінки та нирок, а також у похилому віці.

Особливі вказівки

Під час лікування необхідно регулярно контролювати лабораторні показники крові, функціональний стан печінки та нирок. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід припинити за 48 годин до дослідження.

Рекомендується уникати застосування препаратів для зменшення побічних реакцій — антацидних засобів для зниження диспепсичних явищ.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: слід бути обережним при керуванні автомобілем або виконанні потенційно небезпечних робіт.

Застосування у спеціальних групах пацієнтів

Похилі пацієнти

З обережністю, під контролем лікаря, через підвищений ризик розвитку побічних реакцій.

Діти та підлітки

Протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C. Термін придатності — 5 років.


Відео на цю тему


×

Оформление заказа