Метиндол Ретард таблетки пролонгированного действия 75 мг 50 шт.

Ціна: 391 грн
Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 75 мг |
В упаковке | 50 шт. |
Код товара | 112212 |
Категория | Опорно-двигательная система |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Ай Си Эн Польфа Жешув С.А. |
Страна | Польша |
Інструкція з застосування препарату Метиндол ретард
Загальна інформація
Метиндол ретард — це лікарський засіб з пролонгованою формою випуску у вигляді таблеток, що містять індометацин у дозі 75 мг. Препарат належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) та використовується для симптоматичного лікування запальних та больових синдромів.
- Форма випуску: таблетки пролонгованої дії
- Код АТХ: M01AB01
- Діюча речовина: індометацин
- Виробник: [Назва виробника]
- Зовнішній вигляд: білі або білі з жовтуватим відтінком таблетки, плоскі, з скошеним краєм
Фармакологічні характеристики
Метиндол ретард має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм його дії пов'язаний із пригніченням активності ферменту циклооксигенази (ЦОГ), що знижує синтез простагландинів — медіаторів запалення, болю та підвищення температури тіла. Це сприяє зменшенню запального процесу в суглобах, зняттю болю, зменшенню ранкової скутості та набряклості.
Показання до застосування
Метиндол ретард призначається для симптоматичної терапії запальних захворювань, що супроводжуються больовими синдромами:
- анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева) та інші запально-ревматичні захворювання хребта
- подагричний артрит
- ревматоїдний артрит
- больовий синдром при захворюваннях хребта
- запальні процеси в м'яких тканинах
- больові та запальні явища після травм та оперативних втручань (гінекологічних, стоматологічних тощо)
Спосіб застосування, курс і дози
Метиндол ретард приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води або молока, під час або одразу після їжі. Не розжовувати таблетку. Дозування для дорослих становить:
- зазвичай по 1 таблетці 1-2 рази на добу
- максимальна добова доза — 150 мг
- курс лікування визначає лікар залежно від тяжкості захворювання та індивідуальної переносимості
Примітка: Тривалість курсу визначає лікар, залежно від клінічної ситуації.
Передозування
Симптоми передозування індометацином включають нудоту, блювання, сильний головний біль, запаморочення, порушення пам'яті, дезорієнтацію, парестезії, оніміння кінцівок, судоми. У важких випадках можливі порушення свідомості.
Лікування полягає у швидкому виведенні препарату з організму та симптоматичній терапії. Гемодіаліз неефективний для виведення індометацину.
Лікарські взаємодії
Метиндол ретард може підвищувати рівень у плазмі дигоксину, метотрексату та літію, що збільшує ризик їх токсичності. Водночас, застосування з етанолом, колхіцином, глюкокортикостероїдами та кортикотропіном підвищує ризик шлунково-кишкових кровотеч.
Препарат посилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів, а також антикоагулянтів і антитромботичних препаратів. Водночас знижує ефективність діуретиків та урикозуричних засобів.
Важливо уникати одночасного застосування з іншими НПЗП та препаратами, що потенційно підвищують нефротоксичність.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний під час вагітності та лактації, оскільки індометацин проникає у грудне молоко та може негативно впливати на дитину.
Побічні дії
Можливі побічні реакції з боку різних систем організму:
- З боку травної системи: гастропатія, больові відчуття в животі, нудота, блювання, ізжога, діарея, ураження печінки (підвищення трансаміназів, гіпербілірубінемія), виразки слизової з можливістю перфорації та кровотечі
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, депресія, периферична невропатія
- З боку органів зору та слуху: порушення смаку, шум у вухах, диплопія, помутніння рогівки
- З боку серцево-судинної системи: тахіаритмія, набряки, підвищення артеріального тиску, погіршення стану при хронічній серцевій недостатності
- З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, протеїнурія, гематурія, нефрит, нефротичний синдром
- З боку крові: кровотечі, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз
- Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке, бронхоспазм
Протипоказання
Протипоказаний при:
- вагітності та годуванні груддю
- вагінських пороках серця (тяжка коарктація, атрезія легеневої артерії, тетрада Фалло)
- порушеннях згортання крові (гемофілія, тривалий час кровотечі)
- активних виразках шлунка або 12-перстної кишки
- загостренні запальних захворювань кишечника (язвений коліт, хвороба Крона)
- печінковій недостатності
- важкій нирковій недостатності (КК <30 мл/хв)
- гіперчутливості до індометацину або інших компонентів препарату
- дитячому та юнацькому віці (<18 років)
З обережністю застосовують при серцево-судинних захворюваннях, порушеннях кровотворення, захворюваннях печінки та нирок, а також у похилому віці.
Особливі вказівки
Під час лікування необхідно регулярно контролювати лабораторні показники крові, функціональний стан печінки та нирок. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід припинити за 48 годин до дослідження.
Рекомендується уникати застосування препаратів для зменшення побічних реакцій — антацидних засобів для зниження диспепсичних явищ.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: слід бути обережним при керуванні автомобілем або виконанні потенційно небезпечних робіт.
Застосування у спеціальних групах пацієнтів
Похилі пацієнти
З обережністю, під контролем лікаря, через підвищений ризик розвитку побічних реакцій.
Діти та підлітки
Протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C. Термін придатності — 5 років.