Меморель® — медикамент для лікування деменції при хворобі Альцгеймера

Меморель® є сучасним фармацевтичним препаратом, який застосовується для покращення когнітивних функцій та зменшення симптомів деменції середньої та важкої ступеня у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Завдяки унікальній дії, цей препарат сприяє збереженню пам’яті, концентрації уваги та загальній активності хворих.

Форма випуску та склад

Меморель® випускається у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою білого кольору, капсуловидної форми, з ризиком з обох сторін. Вміст таблетки — 10 мг активної речовини — мемантина гідрохлориду. Допоміжні компоненти включають лактозу моногідрат, целюлозу силіконізовану мікрокристалічну, тальк, магнію стеарат та склад оболонки Opadry OY-S-28959 (гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид титану, триацетин).
Кількість у пакуванні: по 30, 60 або 90 таблеток у ячейкових контурних упаковках, упакованих у картонні коробки.

Коди АТХ та фармакологічна група

Код АТХ	N06DX01

Меморель® належить до групи блокаторів глутаматних NMDA-рецепторів, застосовуваних для лікування деменції при хворобі Альцгеймера.

Фармакологічна дія

Меморель® є антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів, що забезпечує його ноотропні, церебровазодилатируючі, антигіпоксичні та психостимулюючі властивості. Внаслідок блокування NMDA-рецепторів препарат знижує надмірне стимулювання нейронів глутаматом, що може сприяти їх деструкції, особливо в умовах недостатнього вивільнення дофаміну. Також мемантин зменшує поступлення іонізованого кальцію у нейронах, що сприяє їх захисту від пошкоджень. Основний вплив спрямований на покращення пам’яті, уваги, зменшення утоми і симптомів депресії, а також зниження спастичності м’язів, викликаної ушкодженнями мозку.

Показання до застосування

• Деменція середньої та важкої ступеня при хворобі Альцгеймера.

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо незалежно від прийому їжі. Початкова доза — 5 мг один раз на день протягом першого тижня. З другої тижня дозу збільшують до 10 мг на добу (по 5 мг двічі на день). Третя тиждень — 15 мг (10 мг вранці та 5 мг ввечері), а з четвертої — підтримуюча доза становить 20 мг на добу (по 10 мг вранці та ввечері). Максимальна добова доза — 20 мг. Корекція дози у пацієнтів похилого віку або з нирковою недостатністю проводиться відповідно до рівня кліренсу креатиніну: при легкій та помірній недостатності дозування не змінюється, при важкій — обмежується до 10 мг на добу.

Передозування

При передозуванні можливі симптоми — запаморочення, тремор, збудження, порушення свідомості, судоми, галюцинації, порушення ходи, нудота, блювання. Лікування — промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматична терапія. Специфічний антидот не існує. Можна прискорити виведення препарату шляхом закислення сечі.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Меморель® може зменшувати ефективність барбітуратів і нейролептиків, а також потенційно змінювати дію баклофена і дантролена. При застосуванні разом з леводопою, агонистами допаміну або антихолінергічними засобами можливо посилення їх ефектів. Не рекомендується одночасне застосування з кетаміном, декстрометорфаном і фенитоїном через ризик токсичних явищ. Взаємодія з іншими препаратами, що використовують для транспорту амантадину, циметидину або ранитидину, може призводити до підвищення рівня мемантина у крові.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Протипоказано застосовувати Меморель® під час вагітності та годування груддю через можливий негативний вплив на плід та новонародженого. У цей період рекомендується відмінити застосування препарату.

Побічні дії

Можливі побічні ефекти з боку нервової системи — головокруження, головний біль, сонливість, порушення ходи, галюцинації, судоми, психози, підвищена збудливість. З боку шлунково-кишкового тракту — запор, нудота, блювання. Інфекції — грибкові інфекції. Серцево-судинна система — підвищення артеріального тиску, тромбози. Загальні реакції — слабкість, утомлюваність, алергічні прояви.

Протипоказання до застосування

• Тяжка печінкова недостатність.
• Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, включаючи лактозу.
• Вагітність та період лактації.
• Вік до 18 років.
• Гострі інфекційні процеси мочовивідних шляхів.
• Тяжкі серцево-судинні захворювання, інфаркт міокарда в анамнезі.

Особливі вказівки

При щелочній реакції сечі слід ретельно контролювати стан пацієнта через можливе уповільнення виведення мемантина. Вплив на керування транспортом та механізмами — можливий, тому рекомендується бути обережним під час виконання потенційно небезпечних робіт.

Застосування при порушеннях функції нирок та печінки

При помірній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 30–49 мл/хв) доза зменшується до 10 мг на добу. При важкій — не більше 10 мг. У разі легкої або помірної печінкової недостатності корекція дози не потрібна, але при важкій — препарат протипоказаний.

Умови зберігання та реалізація

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C у недоступності для дітей. Препарат відпускається за рецептом.

Особливості застосування у похилому віці та дітях

Корекція дози у пацієнтів старше 65 років не потрібна. Препарат протипоказаний дітям до 18 років.

Код МКБ та додаткові показання

Згідно з МКБ, деменція при хворобі Альцгеймера має код F00. Показання — деменція середньої та важкої ступеня, що підтверджується клінічною діагностикою.

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: NIZHPHARM AO (Росія). Виробництво — компанія BILIM ILAC SANAYI VE TICARET A.S. (Туреччина). Власник товарного знака — HEMOFARM OOO (Росія).

Перед застосуванням необхідно обов'язково проконсультуватися з лікарем для визначення показань та протипоказань, а також для підбору індивідуальної схеми лікування.