Мемантин Канон

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 20 мг. Упаковки місткістю 10, 30, 60 або 90 штук, у контурних ячейкових упаковках або у картонних пачках.

Опис препарату

Мемантин Канон — це круглі, двояковипуклі таблетки білого або майже білого кольору з гладкою поверхнею. На поперечному розрізі таблетки має майже білий колір.

Склад

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Мемантина гідрохлорид	20 мг
Вспомогательные вещества:
Кальція гидрофосфат дигідрат	55 мг
Кремнiя діоксид колоїдний	5,2 мг
Кроскармелоза натрію	7,5 мг
Лактози моногідрат	161,1 мг
Магнію стеарат	1,8 мг
Повідіон К30	9,4 мг

Оболонка таблетки складається з опадраю білого кольору, яка містить гідроксипропілцелюлозу, тальк та діоксид титану.

Код АТХ

N06DX01

Клініко-фармакологічна група

Блокатор глутаматних NMDA-рецепторів. Препарат для лікування деменції.

Діюча речовина

Мемантина гідрохлорид

Фармакотерапевтична група

Засоби для лікування деменції

Фармакологічна дія

Мемантин є неконкурентним антагоністом глутаматних NMDA-рецепторів, включаючи рецептори у чорній субстанції мозку. Це зменшує надмірне стимулююче вплив глутамату на нейрони, що розвивається на фоні недостатнього виділення допаміну. Препарат знижує проникність для Са2+ у нейронах, що запобігає їх деструкції. Також має ноотропну, церебровазодилатуючу, протигіпоксичну та психостимулюючу дію. Покращує пам’ять, підвищує концентрацію уваги, зменшує втому та депресивні симптоми, а також знижує спастичність скелетних м’язів, спричинену ураженнями або захворюваннями мозку.

Показання до застосування

• Деменція середнього та важкого ступеня при хворобі Альцгеймера.

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо, початкова доза для дорослих становить 5 мг/добу. Щотижня дозу можна збільшувати на 5 мг. Зазвичай підтримуюча доза становить 10–20 мг/добу. Максимальна добова доза — 20 мг.

Лікарські взаємодії

- Одночасне застосування мемантина може зменшувати ефекти барбітуратів і нейролептиків.
- Взаємодія з баклофеном і дантроленом може вимагати корекції дози.
- Вплив леводопи, агонистів допамінових рецепторів і антихолінергічних засобів посилюється при спільному застосуванні з мемантиною.
- Не рекомендується одночасне застосування з амантадином, кетаміном, декстрометорфаном і фенитоїном через ризик токсичних реакцій.
- Взаємодії з препаратами, що використовують одну і ту ж систему транспорту для амантадину, циметидину, ранитидину, хінідину і нікотину, можуть призводити до підвищення концентрації мемантина у крові.
- Можливе зниження концентрації гидрохлоротиазиду при спільному застосуванні.
- При застосуванні з варфарином і іншими непрямими антикоагулянтами потрібно контролювати параметри крові.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та годування груддю.

Побічні дії

• З боку імунної системи: рідко — реакції гіперчутливості.
• З боку психіки: часто — сонливість; нечасто — спутаність свідомості, галюцинації (передусім у важких формах деменції).
• З боку нервової системи: часто — головокруження, порушення рівноваги; нечасто — порушення ходи; дуже рідко — судоми.
• З боку серцево-судинної системи: часто — підвищення артеріального тиску; нечасто — серцева недостатність, тромбоз венозних судин.
• З боку травної системи: часто — запор; нечасто — нудота, блювання; рідко — панкреатит.
• З боку печінки: підвищення показників печінкових ферментів; рідко — гепатит.
• З боку крові: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія.
• Інші: головний біль, задишка, грибкові інфекції, утомлюваність, можливе порушення функції нирок та синдром Стівенса-Джонсона.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до мемантина.
• Тяжка печінкова недостатність.
• Вагітність та годування груддю.
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років.

З обережністю застосовують при епілепсії, тиреотоксикозі, предрасположеності до судом, а також при станах, що підвищують pH сечі, та при інфекціях сечовивідних шляхів.

Особливі вказівки

- Не рекомендується застосовувати одночасно з антагоністами NMDA-рецепторів (амантадин, кетамін, декстрометорфан) через ризик посилення побічних реакцій.
- Пацієнтам з порушеннями функції нирок, тиреотоксикозом, судомами, артеріальною гіпертензією і серцевою недостатністю слід застосовувати препарат з обережністю.
- Варто уникати управління транспортом та роботи з механізмами у період лікування через можливі порушення швидкості реакції.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

- Протипоказаний при нирковій недостатності.
- З обережністю застосовують при легкій або помірній печінковій недостатності.
- Не застосовують при важкій печінковій недостатності.

Застосування у дітей

Препарат заборонено до застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Клінічна нозологія (МКБ)

F00 — Деменція при хворобі Альцгеймера

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "Канонфарма Продакшн"