Мемантин Канон — інструкція до застосування

Опис препарату

Мемантин Канон — це лікарський засіб у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 10 мг. Таблетки мають круглу форму, голубого кольору, з двояковипуклою поверхнею. Вони призначені для перорального застосування і мають фармакологічну активність, яка полягає у блокуванні глутаматних NMDA-рецепторів, що сприяє зниженню надмірної стимуляції нейронів мозку при деменції.

Склад і форма випуску

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Мемантина гідрохлорид	10 мг
Вспомогальні речовини:	Кальція гидрофосфат дигідрат — 50.4 мг Кремнію диоксид колоїдний — 3 мг Кроскармеллоза натрію — 3 мг Лактози моногідрат — 135.44 мг Магнію стеарат — 2.16 мг Повидон K30 — 6 мг
Оболонка таблетки	Опадрай 20A205017 голубий — 6 мг Гіпромеллоза — 2.025 мг Гіпролоза — 2.025 мг Тальк — 1.2 мг Титана диоксид — 0.6984 мг Краситель бриллиантовий голубий — 0.048 мг Краситель залізооксид чорний — 0.0036 мг

Фармакологічна група

Препарат належить до групи блокаторів глутаматних NMDA-рецепторів і використовується для лікування деменції.

Фармакодинаміка

Мемантин є похідним адамантану, структурно близьким до амантадину. Він блокуватиме NMDA-рецептори глутамату, що знижує надмірне стимулювання нейронів і сприяє покращенню когнітивних функцій у пацієнтів з деменцією. Важливо зазначити, що наразі не існує доказів, що мемантин здатен уповільнювати або запобігати прогресуванню хвороби Альцгеймера.

Показання до застосування

• Деменція альцгеймерівського типу середньої та важкої ступеня.

Спосіб застосування, курс і дози

Режим дозування для дорослих:

• Перша тиждень — по 5 мг один раз на день.
• Друга тиждень — по 10 мг на день (по 5 мг двічі на добу).
• Третя тиждень — по 15 мг (по 5 мг і 10 мг впродовж доби).
• Максимальна добова доза — 20 мг.

Рекомендується підтримуюча доза — 10-20 мг на добу. Останню дозу слід приймати у другій половині дня.

Особливості дозування у пацієнтів похилого віку: для пацієнтів старше 65 років — 20 мг на добу.

Діти та підлітки до 18 років: застосування не рекомендується через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Пацієнти з порушеннями функції нирок: при легкій ступені (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) корекція дози не потрібна. При середній (30-49 мл/хв) — доза становитиме 10 мг, при хорошій переносимості можливо збільшення до 20 мг. При важкій (5-29 мл/хв) — не більше 10 мг на добу.

Пацієнти з порушеннями функції печінки: при легкій — доза не змінюється, при важкій — не більше 10 мг на добу.

Передозування

При передозуванні можуть виникнути симптоми: слабкість, сонливість, галюцинації, судоми, порушення координації рухів. Лікування — симптоматичне, специфічного антидоту не існує. Необхідно провести промивання шлунка, застосувати активоване вугілля, форсований діурез та корекцію життєвих функцій.

Ліки взаємодіють з

• Леводопою і дофаміновими агонистами — може посилювати їхню дію.
• Барбітуратами та нейролептиками — може знижувати їхню ефективність.
• Протидіабетичними засобами — можливе підвищення концентрації циметидина, прокаїнаміду, хінідину.
• Варфарином — потенційне зниження ефективності.

Заборонено застосовувати при

• Тяжкій печінковій або нирковій недостатності.
• Вродженій непереносимості галактози, синдромі недостатнього всмоктування глюкози або галактози.
• В період вагітності та лактації.
• Дітям та підліткам до 18 років.
• Гіперчутливості до компонентів.

Особливі вказівки

Мемантин може спричинити зміну швидкості реакції. Пацієнтам, які отримують лікування, рекомендується уникати керування транспортом або складними механізмами.

Застосування при порушеннях функції органів

Почка: при середній та важкій ступенях — корекція дози обов’язкова; препарат протипоказаний при важкій недостатності.

Печінка: при важких порушеннях — не більше 10 мг на добу.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки.

Вартість та реалізація

Препарат доступний за рецептом у аптечних закладах.

Протипоказання до застосування

Тяжка ниркова або печінкова недостатність, вагітність, лактація, вік до 18 років, гіперчутливість, синдром недостатнього всмоктування глюкози/галактози.

Відповідальність за реєстрацію

Власник реєстраційного посвідчення — відповідна фармацевтична компанія.