Інструкція щодо застосування препарату Мардил Цинк Макс

Загальна інформація

Мардил Цинк Макс — це місцевий препарат для лікування доброякісних уражень шкіри та слизових оболонок, що має прижигаючі та мумифікуючі властивості. В основі препарату лежить розчин цинку 2-хлорпропіонату у 2-хлорпропіоновій кислоті, який при застосуванні сприяє припиненню росту патологічних клітин і тканин, а також їх мумифікації.

Формула та основні характеристики

• Форма випуску: розчин для місцевого застосування у флаконах темного скла об’ємом 1 мл, у комплекті з набором стекляних мікрокапілярів (5 шт.), контейнерами з пенопласту та картонною упаковкою.
• Колір і консистенція: прозорий, водянистий розчин із характерним запахом.
• Діюча речовина: цинку 2-хлорпропіонат 1.5% у 2-хлорпропіоновій кислоті.
• Класифікація: препарати для гінекології, міснонекротизуючі засоби, група G02CX.

Фармакологічна дія

Мардил Цинк Макс проявляє виражену місцеву дію, сприяючи припиненню росту патологічних клітин, їх дегідратації та девіталізації. При нанесенні на уражену поверхню препарат викликає обесцвечування тканин із появою блідо-серого відтінку, а згодом — мумифікацію, тобто висихання та ущільнення патологічних утворень. Це забезпечує їх безпечне та ефективне руйнування без утворення значних рубців або деформацій.

Показання до застосування

• Лікування вульгарних бородавок різної локалізації (плоскі, підошовні, аногенітальні).
• Обробка акрохордонов (кожних рогів).
• Лікування себорейних кератом, себороїдів.
• Доброчесні невуси (малопігментовані, безпігментні, папілломатозні, фіброепітеліальні, невуси за Сеттоном), підтверджені діагностичною перевіркою.

Протипоказання

• Злоякісні новоутворення шкіри та слизових оболонок.
• Виражена схильність до утворення келоїдних рубців.
• Вагітність та період лактації.
• Вік до 18 років.
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дозування

Загальні положення

Процедури здійснюються амбулаторно під контролем лікаря. Перед нанесенням препарат слід обробити поверхню уражених ділянок 70% спиртом для обезжирення. Для нанесення використовують пластиковий шпатель, ватний тампон або стекляний капілляр.

Обробка новоутворень

• Застосовують 1-3 рази до появи характерного білого або сіруватого забарвлення тканин.
• Тривалість контакту — 2-7 хвилин залежно від товщини та гіперкератозу.
• Максимальна добова доза — 0.2 мл.
• Інтервал між процедурами — не менше 24 годин.

Обробка аногенітальних бородавок

Препарат наносять зондом або аплікатором на уражені ділянки. Обсяг залежить від розміру та площі ураження, зазвичай — від 0.02 до 0.2 мл. Можливе повторне нанесення через 5-7 днів за необхідності.

Побічні дії

В окремих випадках можливе тимчасове посиніння або поява невеликих рубцевих змін на шкірі. Можливий легкий свербіж або почервоніння. У разі алергічних реакцій необхідно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Застереження та особливі вказівки

• Уникати попадання препарату на здорову шкіру та слизові, оскільки він містить кислоту.
• При випадковому контакті слід негайно промити уражену ділянку водою.
• Категорично не рекомендується механічне зняття мумифікованих струпів до повного загоєння — це може спричинити рубцювання або інфікування.
• У разі попадання в очі — промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
• Не застосовувати у період вагітності та лактації без консультації лікаря.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C у недоступності для дітей.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення строку придатності.

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Виробник: Центрально-Європейська фармацевтична компанія ЗАО (Росія).
Власник реєстраційного посвідчення: OXYGON OOO (Росія).

Особливі застереження

Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем. Не застосовувати препарат для лікування злоякісних новоутворень. Дотримуватися правил гігієни та безпеки під час процедур.