Мадопар® ГСС "125" — комплексний препарат для лікування паркінсонізму

Мадопар® ГСС "125" — це сучасний комбінований препарат, що застосовується для лікування хвороби Паркінсона та синдромів, пов’язаних з порушеннями двигальної активності. Препарат має форму капсул з модифікованим вивільненням та швидкодіючих диспергуючих таблеток, що дозволяє підбирати індивідуальні схеми терапії для досягнення максимальної ефективності.

Форма випуску та склад

Капсули з модифікованим вивільненням: по 100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду у пластикових флаконах по 30 або 100 штук.
Швидкодіючі диспергуючі таблетки: по 100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду у картонних упаковках по 30 або 100 штук.
Таблетки з модифікованим вивільненням: по 200 мг леводопи + 50 мг бенсеразиду у упаковках по 30 або 100 штук.

Основні активні компоненти:

• Леводопа — 100 мг (у капсулах та швидкодіючих таблетках);
• Бенсеразид (гідрохлорид) — 25 мг (у капсулах та швидкодіючих таблетках);
• Леводопа — 200 мг (у таблетках);
• Бенсеразид — 50 мг (у таблетках).

До допоміжних речовин входять гипромеллоза, гідрогенізоване рослинне масло, кальцію гідрофосфат, маннітол, повідон, тальк, магнію стеарат. Колір капсул та таблеток забезпечується індигокармином, оксидом заліза жовтим, титана діоксидом, желатином.

Фармакологічна дія

Мадопар® — це комбінований препарат, що містить предшественик допаміну — леводопу та інгібітор периферичної декарбоксилази — бенсеразид. Це дозволяє підвищити концентрацію допаміну в мозку, мінімізуючи побічні ефекти, пов’язані з його надмірною периферичною дією. Механізм дії базується на заміщенні дефіциту допаміну у нервових клітинах при паркінсонізмі, що сприяє поліпшенню моторних функцій та зменшенню симптомів.

Леводопа швидко проникає через гематоенцефалічний бар’єр і трансформується у допамін у центральній нервовій системі. Інгібітор периферичної декарбоксилази — бенсеразид — запобігає передчасному перетворенню леводопи в допамін у периферичних тканинах, що знижує ризик побічних реакцій та підвищує біодоступність активної речовини для мозку.

Показання до застосування

• Хвороба Паркінсона (у тому числі у пацієнтів з дисфагією, акинезією в ранкові години та у другій половині дня);
• Феномени "виходу" або "пік-ефекту" при тривалому застосуванні леводопи, включаючи дискінезії пика дози та феномен кінця дози;
• Синдром неспокійних ніг, включаючи идиопатичний варіант та у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю на діалізі.

Спосіб застосування, курси та дозування

Лікування розпочинають поступово, індивідуально підбираючи оптимальну дозу для досягнення терапевтичного ефекту. Капсули Мадопар® "125" приймають цілими, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Таблетки швидкодіючі диспергуючі слід розчиняти у 25-50 мл води і вживати протягом 30 хвилин після розчинення, перемішуючи перед прийомом.

Для хворих на паркінсонізм

• Початкова доза: 62,5 мг (50 мг леводопи + 12,5 мг бенсеразиду) 3-4 рази на добу перед або через годину після їжі.
• Підтримуюча доза: 125 мг (100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду) 3-6 разів на добу, розподіляючи прийоми для рівномірного ефекту.
• Максимальна добова доза: 500 мг леводопи (з урахуванням бенсеразиду).

Для синдрома неспокійних ніг

• Препарат приймають за 1 годину до сну, з невеликою кількістю їжі, не перевищуючи 500 мг на добу.

Особливості застосування

Для пацієнтів з дисфагією або труднощами глотання рекомендується застосовувати швидкодіючі таблетки у формі розчину. При тривалій терапії можливе виникнення "феномену включення-виключення" або "застоювання", що вимагає корекції схеми лікування. Важливо дотримуватися рекомендацій щодо поступового підвищення або зниження доз.

Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що планують вагітність, через потенційний ризик для розвитку плода. У разі настання вагітності лікування слід припинити та консультуватися з лікарем.

Побічні дії

• Нудота, блювота, диспепсія;
• Дисплексія, рухові розлади, дискінезії;
• Аритмії, підвищений або знижений артеріальний тиск;
• Головний біль, запаморочення, безсоння або сонливість;
• Алергічні реакції у вигляді висипу або свербежу.

При появі будь-яких несподіваних або тяжких побічних реакцій необхідно звернутися до лікаря для корекції терапії.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• Вагітність та період годування груддю;
• Масивні психотичні стани, тяжкі порушення функцій печінки і нирок;
• Застосування з інгібіторами МАО у період менше 2 тижнів до початку терапії.

Особливі вказівки

Під час лікування необхідно регулярно контролювати функціональний стан печінки і нирок, оскільки можливий вплив препарату на ці органи. При появі симптомів психічних порушень або значних коливань моторики слід коригувати схему лікування. Не рекомендується різко припиняти прийом препарату, щоб уникнути "синдрома відміни".

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Тримати в оригінальній упаковці.

Срок придатності

3 роки з дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.

Форма реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Перед застосуванням необхідно ознайомитись з інструкцією та дотримуватися рекомендованих доз.

Додаткові рекомендації

Важливо дотримуватись режиму прийому, не порушувати дозування та регулярно проходити контрольні обстеження. При появі будь-яких побічних реакцій або погіршенні стану необхідно звернутися до лікаря для корекції терапії.