Форма випуску

Таблетки, покриті пленочною оболонкою, світло-жовтого кольору, овальної форми, продовгуваті, з ризикою на одній стороні для розділу. В упаковці міститься по 10, 28, 30, 60 або 90 штук у блістерах, упакованих у картонні коробки.

Опис

Препарат Лозап Плюс являє собою комбіновану лікарську форму, що містить два активних компоненти: лозартан калия — синтетичний антагоніст рецепторів ангиотензина II (AT1), та гидрохлоротиазид — тиазидний діуретик. Таблетки мають світло-жовтий колір, овальну форму, з ризикою для розділу, що дозволяє легко дозувати препарат.

Фармакологічна дія

Лозап Плюс – комбінований препарат, який має гіпотензивну дію. В його склад входять лозартан калия — селективний блокатор рецепторів ангиотензина II типу AT1, та гидрохлоротиазид — діуретик із групи тиазидів. Синергетичне поєднання цих компонентів забезпечує більш виражений та тривалий ефект у зниженні артеріального тиску порівняно з кожним компонентом окремо. Механізм дії: Лозартан блокують вплив ангиотензина II на рецептори AT1, що призводить до розширення судин, зниження опору судин та зменшення вивільнення альдостерону, що сприяє зниженню об'єму циркулюючої крові та АТ. Гидрохлоротиазид зменшує реабсорбцію натрію і хлору в ниркових канальцях, що веде до підвищення виділення води та іонів з організму, зменшуючи об'єм циркулюючої крові. Синергізм компонентів: Поєднання лозартану та гидрохлоротиазиду сприяє більш ефективному зниженню артеріального тиску, зменшенню ризику ускладнень та покращенню прогнозу у пацієнтів з гіпертензією.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія у дорослих пацієнтів, включаючи пацієнтів із рисами ураження серця, нирок або судин для зниження ризику ускладнень (інсульт, інфаркт міокарда, серцева недостатність).
• Зменшення ризику розвитку серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка та підвищеним ризиком ураження органів мішеней.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Тяжкі порушення функції печінки, включаючи цироз з порушенням функції печінки.
• Обструктивні захворювання сечовивідних шляхів або анурія.
• Вагітність та період годування груддю.
• Гіперкаліємія.
• Гіпонатриємія.
• Детальний анамнез або лабораторні показники, що свідчать про тяжкі порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв).

Спосіб застосування, курс і доза

Препарат приймається внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Початкова доза для більшості пацієнтів — 1 таблетка на добу. У разі недостатнього зниження артеріального тиску через 2-4 тижні можливо збільшення дози до 2 таблеток (50 мг лозартану + 12,5 мг гидрохлоротиазиду) один раз на добу. Рекомендовані схеми:

• Для терапії артеріальної гіпертензії — початкова доза 1 таблетка на добу, при необхідності — підвищення до максимальної — 2 таблетки (50 мг + 12,5 мг).
• Для зниження ризику ускладнень — початкова доза 1 таблетка (50 мг лозартану + 12,5 мг гидрохлоротиазиду) один раз на добу. У разі недостатнього ефекту — можливо збільшення до 2 таблеток на добу.

Передозування

У разі передозування можливе сильне зниження артеріального тиску, тахікардія або брадикардія. Лікування — симптоматичне, включає припинення прийому препарату, підтримку життєво важливих функцій, відновлення об'єму циркулюючої крові та електролітного балансу. Не існує специфічного антидоту. При передозуванні рекомендується провести промивання шлунка та внутрішньовенну терапію для підтримки артеріального тиску та відновлення балансу рідини і електролітів.

Лікарські взаємодії

Комбінація з іншими препаратами слід застосовувати з обережністю:

• Препарати літію: підвищують ризик токсичності літію при спільному застосуванні.
• Препарати, що викликають порушення серцевого ритму: антиаритмічні засоби I та III класу, нейролептики, антидепресанти, що можуть посилювати ризик аритмій та порушень електролітного балансу.
• Препарати, що збільшують рівень калію: калійзберігаючі діуретики, калій-содержащі замінники, що можуть спричинити гіперкаліємію.
• Інші взаємодії визначаються лікарем індивідуально і вимагають контролю лабораторних показників.

Особливі вказівки

Перед початком терапії необхідно оцінити функцію нирок, рівень калію та об’єм циркулюючої крові. Пацієнтам із порушеннями функції нирок, особам на діалізі слід застосовувати препарат з обережністю та під контролем лікаря. У разі вагітності: препарат категорично протипоказаний, оскільки може спричинити ураження плода. При зневодненні або гіповолемії: слід коригувати стан перед початком терапії.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Берегти від впливу вологи та світла. Тримати в оригінальній упаковці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.