Інструкція з медичного застосування препарату Лозап® АМ

Загальна інформація

Лозап® АМ – комбінований гіпотензивний препарат, що застосовується для зниження підвищеного артеріального тиску. В основі препарату лежать два активних компоненти: лозартан калію та амлодипін, які мають доповнюючі механізми дії для досягнення стабільного контролю артеріального тиску та профілактики ускладнень, пов'язаних з гіпертензією.

Форма випуску та склад

Коди та групи

• Код АТХ: C09DB06 – Лозартан у комбінації з амлодипін
• Клініко-фармакологічна група: Комбінований гіпотензивний препарат (блокатор кальцієвих каналів + антагоніст рецепторів ангиотензину II)

Фармакологічна дія

Препарат Лозап® АМ поєднує два активних компоненти з доповнюючими механізмами дії:

• Лозартан калію – селективний антагоніст рецепторів ангиотензину II (АТ1), що зменшує вазоконстрикцію і секрецію альдостерону, сприяє зниженню артеріального тиску та попереджає ускладнення, пов'язані з гіпертензією.
• Амлодипін – дигідропіридиновий блокатор кальцієвих каналів, що викликає вазодилатацію периферичних судин, знижує периферичний опір і артеріальний тиск без значних впливів на частоту серцебиття.

Комбінація цих компонентів забезпечує більш ефективне зниження АТ та стабілізацію стану пацієнтів з артеріальною гіпертензією.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія у дорослих пацієнтів, що потребують комбінованої терапії для досягнення цільового рівня АТ.

Спосіб застосування та дозування

Препарат Лозап® АМ приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю питної води. Режим дозування визначає лікар індивідуально, залежно від тяжкості гіпертензії та реакції організму.

Рекомендується початкова доза – 1 таблетка на добу. Максимальна добова доза – 5 мг амлодипіну та 100 мг лозартану. У разі необхідності дозу можна поступово збільшувати під контролем рівня АТ та стану пацієнта.

Для пацієнтів, які не досягають цільового рівня АТ, можливо застосування комбінації у вигляді двох таблеток, але під наглядом лікаря.

Передозування

При передозуванні можливе посилення гіпотензивного ефекту, що може супроводжуватися значною гіпотензією, тахікардією або бронхоспазмом. У разі передозування потрібно провести симптоматичне лікування, забезпечити підтримку функцій життєво важливих органів і, за необхідності, застосувати внутрішньовенне введення розчинів для підвищення АТ.

Лікування взаємодії з іншими препаратами

Лозап® АМ може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами:

• Зі сечогінними засобами або препаратами, що знижують АТ, – можливе посилення гіпотензивного ефекту.
• З калійзберігаючими діуретиками, калійовмісними препаратами – підвищується ризик гіперкаліємії.
• З іншими антигіпертензивними засобами – можлива додаткова гіпотензія.

Особливості застосування

• Під час вагітності та годування груддю: препарат протипоказаний, оскільки може спричинити ускладнення розвитку плода та негативний вплив на новонародженого.
• При порушеннях функції нирок: застосування потребує корекції дози та під контролем лікаря.
• При порушеннях функції печінки: застосування з обережністю, оскільки може знадобитися корекція дози.

Побічні дії

Можуть виникати такі побічні реакції:

• З боку серцево-судинної системи: запаморочення, головний біль, підвищена втомлюваність.
• З боку нервової системи: запаморочення, сонливість або безсоння.
• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, запор, гастралгія.
• Місцеві реакції: алергічні висипання, свербіж, набряки.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період годування груддю.
• Сильна порушення функції печінки або нирок.
• Алергія на дигідропіридинові похідні або інші компоненти препарату.

Особливі вказівки

• Під час лікування слід контролювати рівень електролітів у крові, особливо калію та натрію.
• При появі ознак гіпотензії або інших несприятливих реакцій – необхідно звернутися до лікаря.
• З обережністю застосовувати у літніх пацієнтів та при коморбідних станах.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Лікування пацієнтів похилого віку проводиться з обережністю, починаючи з мінімальних доз та під контролем рівня АТ та стану пацієнта.

Застосування у дітей

Препарат не призначений для застосування у дітей та підлітків.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності – 2 роки для таблеток у блістерах, 3 роки – у флаконах. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Виробник

Препарат виготовляється відповідно до державних стандартів та має відповідну реєстраційну документацію.