Лориста Н

Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 50 мг + 12,5 мг, у пачках по 30, 60 або 90 штук.

Опис препарату

Лориста Н — це комбінований антигіпертензивний препарат у формі таблеток, що містить активні речовини лозартан калію та гидрохлоротиазид. Таблетки мають овальну форму, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовтого з зеленкуватим відтінком кольору. На одній стороні таблетки розміщена риска, а при розрізі видно біле ядро. Препарат застосовується для зниження артеріального тиску та зменшення ризику серцево-судинних ускладнень.

Активні речовини

• Лозартан калію — 50 мг
• Гидрохлоротиазид — 12,5 мг

Допоміжні речовини

Крахмал пржелатинований (34,92 мг), мікрокристалічна целюлоза (87,7 мг), моногідрат лактози (63,13 мг), магнію стеарат (1,75 мг). Плівкова оболонка містить гіпромеллозу, макрогол 4000, харчовий барвник хіноліновий жовтий (Е104), титан діоксид (Е171), тальк.

Клініко-фармакологічні групи

АТХ-код: C09DA01 — Лозартан у комбінації з діуретиками
Група: антігіпертензивний препарат, гипотензивне комбіноване засіб (антагоніст рецепторів ангіотензина II + діуретик)

Фармакологічна дія

Лориста Н є комбінованим препаратом, який забезпечує адитивний антигіпертензивний ефект за рахунок двох компонентів. Лозартан є селективним антагоністом рецепторів ангіотензина II (тип AT1), що блокують вплив ангіотензина II і сприяють зниженню судинного опору та артеріального тиску. Гидрохлоротиазид — тиазидний діуретик, що зменшує реабсорбцію натрію, хлору, калію і магнію у дистальних частинах нефронів, сприяє зниженню об'єму циркулюючої крові і розширенню судин. Комбінація компонентів забезпечує більш виражений і тривалий контроль артеріального тиску, зменшує навантаження на серце, попереджає розвиток гіпертрофії міокарда та сприяє підвищенню фізичної витривалості у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія для досягнення цільових рівнів тиску.
• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.

Спосіб застосування, курс і дозування

Таблетки приймають внутрішньо незалежно від прийому їжі. Рекомендована початкова доза — 50 мг один раз на добу. За потреби доза може бути збільшена до максимальної — 100 мг один раз на добу, що досягається через 3 тижні терапії. Максимальна добова доза — 100 мг. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації. Ефект слід контролювати регулярно, з урахуванням цільових показників артеріального тиску.

Лікувальні взаємодії

- Одночасне застосування з калийзберігаючими діуретиками, препаратами калію або калієвмісними замінниками може підвищити ризик розвитку гіперкаліємії.
- Препарати НПВС, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, можуть зменшити антигіпертензивний ефект лозартану.
- Спільне застосування з літієм може підвищити його концентрацію у крові, що вимагає контролю рівнів.
- Комбінація з іншими антигіпертензивними засобами може посилити гіпотензивний ефект.
- Гидрохлоротиазид посилює токсичність ліків, що метаболізуються через нирки, та може підвищити ризик гіпоглікемії при застосуванні з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат категорично заборонено застосовувати під час вагітності і в період лактації, оскільки може спричинити у плода або новонародженого серйозні ускладнення.

Побічні дії

З боку імунної системи: рідко — анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив’янка.
З боку крові: нечасто — анемія, пурпура Шенлейна-Геноха, гемоліз, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, втома, мигрень, тривожність, порушення пам’яті, сонливість.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, прискорене серцебиття, аритмії, інфаркт міокарда, болі за грудиною.
З боку дихальної системи: кашель, синусит, бронхіт, диспное, носові кровотечі.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, диспепсія, болі в животі.
З боку нирок і сечовивідної системи: інфекції сечовивідних шляхів, часте сечовипускання, ніктурія.
З боку шкіри та підшкірних тканин: алопеція, сухість шкіри, еритема, фоточутливість, кропив’янка, свербіж.
Лабораторні показники: гіперкаліємія, зниження гемоглобіну і гематокриту, підвищення рівня мочевини і креатиніну, гіперглікемія, гіперурикемія.

Протипоказання

• Агранулоцитоз або порушення функції кісткового мозку
• Тяжка почечна недостатність (КК менше 30 мл/хв)
• Тяжкі порушення функції печінки
• Вагітність і період годування груддю
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

На фоні застосування Лористи Н можливе тимчасове підвищення рівня креатиніну і мочевини у крові, що зникає після припинення терапії. У пацієнтів з двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки застосування препарату потребує особливої обережності та регулярного контролю функції нирок і рівня калію. Препарат може спричинити зменшення толерантності до фізичних навантажень і розвиток ортостатичної гіпотензії, особливо у початковій фазі терапії. Пацієнтам з порушеннями функції нирок і при застосуванні НПВС необхідний контроль функціонального стану нирок.

Застосування у дітей

Препарат не рекомендований для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатніх даних про безпеку та ефективність.

Власник реєстраційного посвідчення

Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія"