Локрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт.

Ціна: 900 грн
Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 20 мг |
В упаковке | 28 шт. |
Код товара | 100699 |
Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] |
Страна | Франция |
Інструкція з медичного застосування препарату Локрен®
Загальна інформація
Локрен® — це лікарський препарат у формі таблеток, що застосовується для терапії різних серцево-судинних захворювань. Основною діючою речовиною є бетаксолол гидрохлорид, який має селективну бета-1-адреноблокуючу активність.
Форма випуску і опис
Препарат Локрен® випускається у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, білого кольору, круглі, двояковипуклі, з рискою на одній стороні та гравіровкою "КЕ 20" — на протилежній стороні.
Кожна таблетка містить бетаксолол гидрохлорид 20 мг. Вспомогальні речовини включають лактозу моногідрат, мікрокристалічну целюлозу, карбоксиметилкрахмал натрію, колоїдний діоксид кремнію, магнію стеарат. Оболонка таблеток складається з гипромеллози, макроголу 400 та титану диоксиду (Е171).
Упаковка — 14 таблеток у блістері, два блістери у картонній пачці.
Фармакологічна дія
Локрен® — селективний бета-1-адреноблокатор, що характеризується трьома основними фармакологічними властивостями:
- кардіоселективне блокування β1-адренорецепторів, що знаходяться переважно у серцевому м'язі;
- відсутність часткової агонистичної активності (внутрішньої симпатомиметичної активності);
- слабкий мембраностабілізуючий ефект (подібно до дії хінідину або місцевих анестетиків) при концентраціях, що перевищують терапевтичні.
Завдяки селективності бетаксололу на β1-адренорецептори, його активність у серці проявляється у зниженні частоти серцевих скорочень (ЧСС) у стані спокою та при фізичному навантаженні, зменшенні серцевого викиду, зниженні артеріального тиску в стані спокою і при навантаженні, а також у замедленні провідності по АВ-узлу.
Механізм антигіпертензивного ефекту включає зменшення серцевого викиду та розслаблення периферичних судин за рахунок зниження симпатичної активності та інгібування ренін-ангиотензинової системи.
Показання до застосування
- артеріальна гіпертензія (у монотерапії або у складі комбінаційної терапії);
- профілактика нападів стенокардії напруження (у монотерапії або у комбінаціях).
Спосіб застосування, курс і доза
Препарат приймається внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Не розжовувати. Початкова доза становить 10 мг (½ таблетки 20 мг) один раз на добу.
За необхідності доза може бути збільшена до 20 мг один раз на добу через 7-14 днів лікування, якщо цільові значення артеріального тиску не досягнуті. Максимальна добова доза — 40 мг.
Для пацієнтів із порушеннями функції нирок: при КК понад 20 мл/хв корекція дози не потрібна; при КК менше 20 мл/хв — початкова доза становить 5 мг, з подальшим її збільшенням у разі необхідності до 20 мг/добу.
Передозування
Симптоми: виражена брадикардія, головокруження, AV-блокада, значне зниження артеріального тиску, аритмії, серцева недостатність, бронхоспазм, ціаноз кінцівок, судоми, втрата свідомості.
Лікування: промивання шлунка, призначення адсорбентів; у разі брадикардії — атропін 1-2 мг внутрішньовенно; при необхідності — інфузія ізопреналіну або добутаміну, тимчасове встановлення штучного водія ритму, підтримуюча терапія для відновлення артеріального тиску та дихання.
Лікарські взаємодії
Протипоказані комбінації
- з флоктафеніном — знижують компенсаторні серцево-судинні реакції при шоку або гіпотензії;
- з сульпіридом — посилюється брадикардія;
- з амиодароном — порушення провідності, автоматизму, зниження скоротливості серця;
- з блокаторами кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем) — можливі серцеві порушення, збільшення ризику серцевої недостатності;
- з серцевими глікозидами — ризик брадикардії та AV-блокади;
- з ингибиторами МАО — значне посилення антигіпертензивної дії;
- з йодсодержащими контрастними речовинами — зниження компенсаторних реакцій при введенні контрасту.
Обережність при сумісному застосуванні
- з інгаляційними анестетиками — можливе посилення кардіодепресії;
- з нейролептиками та антидепресантами — ризик посилення гіпотензії та брадикардії;
- з препаратами, що викликають порушення ритму — ризик желудочкових тахіаритмій;
- з гіпоглікемічними засобами — маскування симптомів гіпоглікемії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
У період вагітності застосування допустиме за призначенням лікаря, з урахуванням співвідношення користі для матері та ризиків для дитини. Бета-адреноблокатори можуть знижувати кровотік у плаценті та впливати на розвиток плода, тому необхідно постійно контролювати стан вагітної та плоду.
Після народження новонародженого слід ретельно спостерігати за його станом, оскільки можливі прояви брадикардії, гіпоглікемії.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі нижче 25°C. Термін придатності — 5 років.