Логест таблетки покрытые оболочкой 63 шт.

Ціна: 859 грн
Форма выпуска | таблетки |
В упаковке | 63 шт. |
Код товара | 113355 |
Категория | Лекарства от гинекологических заболеваний |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Делфарм Лилль С.а.С. |
Страна | Франция |
Інструкція з застосування препарату Логест®
Загальна характеристика
Логест® — це монофазний пероральний комбінований контрацептив, що містить два активні компоненти: гестоден та етиноэстрадіол. Таблетки випускаються у формі покритих оболонкою круглых білих таблеток. Вони призначені для перорального застосування з метою запобігання незапланованій вагітності та регуляції менструального циклу.
Склад препарату
Компонент | Кількість на таблетку |
---|---|
Гестоден | 75 мкг |
Етинилэстрадіол | 20 мкг |
Вспомогательные вещества включають лактозу моногідрат, кукурудзяний крахмал, повидон 25, магния стеарат, а також оболонкові компоненти — сахарозу, повидон 90, макрогол 6000, кальцію карбонат, тальк і горний гліколевий віск.
Клініко-фармакологічні групи
Логест® належить до групи монофазних пероральних контрацептивів, що містять комбінацію естрогену і гестагену.
Фармако-фармакологічна дія
Логест® є комбінованим гормональним контрацептивом, що пригнічує овуляцію шляхом пригнічення функції яєчників і регуляції діяльності маткових структур. Гестоден, похідне 19-ніртестостерону, має високий рівень селективності до прогестинових рецепторів і не проявляє андрогенних властивостей у низьких дозах, що зменшує ризик побічних ефектів, пов’язаних з андрогенною активністю. Етинилэстрадіол сприяє стабілізації менструального циклу, зменшенню ризику кровотеч та покращенню стану слизової оболонки матки. Основний механізм контрацептивного ефекту полягає в:
- пригніченні овуляції;
- змінах у структурі ендометрію, що ускладнює імплантацію заплідненої яйцеклітини;
- посиленому згущенні цервікальної слизу, що перешкоджає проникненню сперматозоїдів.
Показання до застосування
- Пероральна контрацепція для запобігання вагітності.
Протипоказання
- Фактори ризику розвитку венозної тромбоемболії (наприклад, тромбози, тромбофлебіти в анамнезі).
- Фактори ризику розвитку артеріальної тромбоемболії (наприклад, інфаркти, інсульти, дисліпідемія).
- Тяжкі захворювання печінки, включаючи історію захворювань у функції печінки, що не нормалізувалися.
- Гормонозалежні злоякісні пухлини, зокрема рак молочної залози або статевих органів.
- Кровотечі із статевих органів неясної етіології.
- Вагітність або період лактації.
Спосіб застосування, курс і дози
Логест® приймається внутрішньо, за спеціальною схемою, щоденно, у один і той самий час. Таблетки слід запивати водою. Зазвичай курс становить 21 таблетку, після чого слідує перерва на 7 днів, під час якої з’являється менструальна кровотеча. В разі пропуску таблетки її необхідно прийняти якомога швидше, а потім продовжити прийом за звичайною схемою. Дозування: у стандартній монофазній схемі — 75 мкг гестодену і 20 мкг етинилэстрадіолу на одну таблетку.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Деякі лікарські засоби можуть знижувати ефективність Логест® через індукцію ферментів системи цитохрому P450, що прискорює метаболізм гормонів. До таких належать:
- барбітурати, рифампіцин, антиепілептичні препарати (фенитоїн, карбамазепін, топірамат), препарати для ВІЛ (ритонавір, невірапін), зверобій;
- деякі протигрибкові засоби — азолові інгібітори;
- препарати для лікування ВІЧ та гепатиту, що можуть впливати на концентрацію гормонів.
Застосування під час вагітності та грудного вигодовування
Логест® протипоказаний під час вагітності та у період лактації, оскільки гормональні компоненти можуть негативно впливати на плід та якість грудного молока.
Побічні дії
Можуть виникати різноманітні реакції з боку органів і систем організму:
- Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, тромбози, тромбоемболії (рідко — інфаркт, інсульт).
- Органи зору: зниження слуху, порушення зору при носінні контактних лінз.
- Статева система: нерегулярні кровотечі, зміни слизової оболонки, кандидоз, збільшення молочних залоз, галакторея.
- Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, болі в епігастрії, порушення функції печінки.
- Шкіра і її додатки: висипання, зменшення або посилення випадіння волосся, хлоазма.
- Нервова система: головний біль, мігрень, зміни настрою, депресії.
- Обмін речовин: затримка рідини, збільшення маси тіла, гіперглікемія, підвищення рівня тригліцеридів.
Особливі вказівки
Перед початком застосування Логест® рекомендується пройти медичне обстеження для визначення ризиків розвитку тромбозів та інших ускладнень. Під час лікування необхідно регулярно контролювати стан здоров’я, особливо у жінок з факторами ризику. У разі появи симптомів тромбозу (болі, набряки, порушення зору, головний біль, раптове порушення рухів) слід негайно звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. При будь-яких змінах у здоров’ї та появі побічних реакцій слід повідомити лікаря для корекції терапії.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: BAYER AG. Виробник: BAYER WEIMAR GmbH & Co. KG.