Інструкція з застосування препарату Лодоз

Опис препарату

Лодоз — це комбінований гіпотензивний препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що містять дві активні речовини: бисопролола геміфумарат та гидрохлоротиазид. Таблетки мають круглу форму, білого кольору, з гравіровкою у вигляді серця з однієї сторони та цифри "10" — з іншої. Препарат призначений для тривалого застосування у лікуванні артеріальної гіпертензії.

Хімічний склад та форма випуску

Фармакологічна група

АТХ-код: C07BB07
Група: Комбіновані гіпотензивні засоби, що містять бета-адреноблокатори та діуретики
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивний препарат у комбінації (селективний бета1-адреноблокатор + діуретик)

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Лодоз — це комбінація селективного бета1-адреноблокатора — бисопрололу, та діуретика із групи тиазидів — гидрохлоротиазиду. Це забезпечує сумарний гіпотензивний ефект, який підтверджено клінічними дослідженнями. Бісопролол знижує ЧСС, зменшує вміст реніну в крові, а гидрохлоротиазид — сприяє виведенню іонів натрію та води через нирки. Взаємодія обох компонентів дозволяє досягти ефективного зниження артеріального тиску при мінімальних побічних реакціях.

Біодоступність бисопрололу високая, час досягнення максимальної концентрації — приблизно 1 година. Гидрохлоротиазид швидко всмоктується, його дія починається через 2 години після прийому. Обидва компоненти метаболізуються та виводяться переважно нирками.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія легкої та середньої тяжкості

Спосіб застосування, курс і дозування

Лодоз приймають внутрішньо, один раз на добу, бажано вранці, незалежно від прийому їжі. Таблетки потрібно запивати невеликою кількістю води, не розжовуючи. Дозу підбирають індивідуально залежно від клінічного ефекту:

• Початкова доза — 1 таблетка, що містить 2.5 мг бисопрололу + 6.25 мг гидрохлоротиазиду.
• За необхідності дозу можна збільшити до 1 таблетки з 5 мг бисопрололу + 6.25 мг гидрохлоротиазиду.
• При недостатній ефективності — до 1 таблетки з 10 мг бисопрололу + 6.25 мг гидрохлоротиазиду.

Тривалість лікування визначає лікар. При необхідності припинення терапії — слід поступово зменшувати дозу, щоб уникнути раптового погіршення стану.

Передозування

Симптоми: брадикардія, значне зниження артеріального тиску, AV-блокада, бронхоспазм, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія. Лікування включає припинення прийому препарату, підтримуючу терапію, застосування атропіну при брадикардії, введення вазопрессорів при гіпотензії та інші заходи відповідно до стану пацієнта.

Лікування і взаємодія з іншими препаратами

Небажані комбінації: Літій, блокатори кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем), центральні гіпотензивні засоби, інгібітори АПФ, антиаритмічні препарати I та III класу, а також препарати, що викликають гіпокаліємію.
Обережність слід дотримуватися при застосуванні: БМКК, гіпотензивних засобів, інсуліну та гіпоглікемічних препаратів, а також при використанні анестетиків та інших лікарських засобів, що впливають на серцево-судинну систему.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітність: Не рекомендується застосовувати Лодоз під час вагітності через можливий негативний вплив на плід, зокрема порушення перфузії плаценти та ризик ускладнень. В разі необхідності — застосовують бета1-селективні блокатори під контролем лікаря.
Годування груддю: Не рекомендується через можливе пригнічення секреції молока та ризик для дитини.

Побічні дії

Можливі побічні реакції з різних систем організму:

• З боку кровотворної системи: рідко — лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко — агранулоцитоз.
• Обмін речовин: гіпоглікемія, гипонатриемія, гиперкаліємія, порушення водно-електролітного балансу, метаболічний алкалоз.
• Нервова система: головокруження, головна біль, депресія, бессонниця, галюцинації, ночні кошмари.
• Органи зору: зниження сльозовиділення, порушення зору, гіперемія очей, гостра міопія, закритокутова глаукома.
• Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, брадикардія, AV-блокада, загострення симптомів ХСН, синкопи.
• Дихальна система: бронхоспазм, задишка.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Атріовентрикулярна блокада II-III ступеня
• Гостра серцева недостатність у стадії декомпенсації
• Бронхіальна астма та інші обструктивні захворювання дихальних шляхів
• Гіпоглікемія або ризик її розвитку
• Вагітність і годування груддю без консультації лікаря

Особливі вказівки

Перед початком лікування потрібно враховувати стан функції печінки та нирок. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (КК менше 30 мл/хв) корекція дози не потрібна. При застосуванні у літніх пацієнтів необхідно контролювати стан і коригувати дозу за потреби.

Застосування при порушеннях функції нирок та печінки

У пацієнтів з порушеннями функції нирок (КК > 30 мл/хв) корекція дози не обов'язкова. У випадках важких порушень функції печінки необхідно застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, у сухому, захищеному від світла місці.

Термін придатності

Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку, зазначеного на упаковці.

Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з технікою

Під час лікування можливі запаморочення та зниження концентрації, тому слід бути обережним при керуванні транспортними засобами та роботі з технікою.

Виробник та регуляторна інформація

Власник реєстраційного посвідчення: ТзОВ "Фармацевтична компанія"
Вироблено: відповідно до стандартів якості
Торговий знак: Лодоз