Загальна інформація про препарат Ліпримар®

Ліпримар® (Liprimar®) — це сучасний гіполіпідемічний препарат, який застосовується для зниження рівня холестерину та профілактики серцево-судинних захворювань. Основною діючою речовиною є аторвастатин у формі аторвастатина кальцію.

Форми випуску та упаковка

Таблетки мають еліптичну форму, білий колір, з гравіровкою "10" на одній стороні та "PD 155" — на іншій.

Діюча речовина

Кожна таблетка містить аторвастатин (у формі аторвастатина кальцію) у дозі 10 мг, 20 мг, 40 мг або 80 мг.

Фармакотерапевтична група

• Гіполіпідемічний препарат
• Інгибітор ГМГ-КоА редуктази

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Уникайте впливу світла та вологи.

Термін придатності

3 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Ліпримар® є синтетичним гіполіпідемічним засобом, що інгібує фермент ГМГ-КоА редуктазу, який відповідає за перетворення 3-гідрокси-3-метилглютарил-КоА у мевалонат — попередник стероїдів, включаючи холестерин. Це сприяє зниженню рівня холестерину у плазмі крові, особливо липопротеїнів низької щільності (ЛПНП), та підвищенню рівня корисних ЛПВП.

Препарат зменшує синтез холестерину в печінці та посилює експресію печінкових рецепторів ЛПНП, що сприяє активнішому їх захопленню і виведенню з крові. Це зменшує концентрацію атерогенних ліпідів та знижує ризик розвитку атеросклерозу та серцево-судинних ускладнень.

Показання до застосування

• Гіперхолестеринемія (включаючи сімейну гіперхолестеринемію типу IIа та IIb), коли дієта і немедикаментозні заходи є недостатніми для контролю рівня холестерину.
• Профілактика серцево-судинних захворювань у пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда, інсульту, атеросклерозу.
• Комбінована дисліпідемія, зокрема підвищений рівень ТГ та інші форми гіполіпідемії.

Спосіб застосування, курс і дозування

Ліпримар® приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Терапевтична доза підбирається індивідуально лікарем і залежить від рівня холестерину та терапевтичних цілей.

Дозу підбирають та коригують кожні 4 тижні, контролюючи рівень ліпідів у крові. Максимальна доза — 80 мг/добу.

Передозування

При передозуванні можливі прояви міопатії, підвищення активності печінкових трансаміназ. Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний через сильне зв’язування з білками крові.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

• Одночасне застосування з циклоспорином, фібратами, ніацином у високих дозах, інгібіторами CYP3A4 (наприклад, еритроміцин, кларитроміцин, азолові протигрибкові засоби) збільшує ризик міопатії.
• З обережністю застосовують з препаратами, що пригнічують CYP3A4, знижуючи дозу аторвастатину.
• Комбінація з эзетимібом підвищує ризик побічних реакцій на м’язи.

Особливі вказівки

• Перед початком терапії рекомендується провести контроль функції печінки, визначення рівня КФК.
• При підвищенні активності печінкових трансаміназ або появі міалгії необхідно припинити застосування препарату та провести додаткові обстеження.
• Не рекомендується застосовувати у вагітних та жінок, що годують груддю.
• У пацієнтів з порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.

Застосування у дітей та літніх пацієнтів

Дітям від 10 років призначають початкову дозу 10 мг/добу, з подальшою корекцією залежно від терапевтичного ефекту. У літніх пацієнтів корекція дози не потрібна, терапія проводиться під контролем лікаря.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до аторвастатину або інших компонентів препарату.
• Печінкова недостатність або активна патологія печінки.
• Вагітність та період годування груддю.
• Монотонне застосування з деякими ліками, що взаємодіють з CYP3A4, без відповідного контролю.