Липримар® (Liprimar®) — ефективний препарат для зниження рівня холестерину та профілактики серцево-судинних захворювань

Форма випуску та опис

Липримар® представлений у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою білого кольору, еліптичної форми, з гравіровкою "10" на одній стороні та "PD 155" — на іншій. Внутрішній вміст таблеток має білий колір. Препарат доступний у різних дозуваннях: 10 мг, 20 мг, 40 мг та 80 мг. Таблетки упаковані у блістери по 14, 28, 30, 35, 50, 56 або 100 штук, у картонних пачках.

Склад

Основна активна речовина — аторвастатин у формі аторвастатина кальцію, у дозах відповідно: 10 мг, 20 мг, 40 мг або 80 мг. Допоміжні речовини включають кальцію карбонат, мікрокристалічна целюлоза, моногідрат лактози, натрію кроскармелозу, полісорбат 80, гипролозу, магнію стеарат, а також плівкову оболонку, яка містить гипромеллозу, макрогол, діоксид титану, тальк, емульсію симетикону, стеариновий емульгатор, сорбінову кислоту та трав'яний віск.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ: C10AA05

Фармакологічна група — гіполіпідемічні препарати, інгібітори ГМГ-КоА редуктази.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Липримар® містить аторвастатин — селективний конкурентний інгібітор ферменту ГМГ-КоА редуктази, який відповідає за синтез холестерину у печінці. Його дія полягає у зниженні рівня холестерину у крові за рахунок інгібування ключового ферменту, що бере участь у його синтезі. Це сприяє підвищенню кількості печінкових рецепторів ЛПНП, що прискорює видалення холестерину з крові. Внаслідок цього знижується концентрація загального холестерину, холестерину ЛПНП та аполіпопротеїну В, а рівень холестерину ЛПВП підвищується.

Препарат починає діяти вже через 2 тижні після початку застосування, а максимальний ефект досягається через 4 тижні. Ефект зберігається при тривалому лікуванні.

Показання до застосування

• Гіперхолестеринемія: для зниження рівня загального холестерину, ХС-ЛПНП, апоВ і тригліцеридів у дорослих, підлітків та дітей з 10 років і старше, у випадках, коли дієта та немедикаментозні методи не дають достатнього ефекту. Застосовується при сімейній гетерозиготній гіперхолестеринемії, а також у випадках змішаного типу дисліпідемії (типи IIa і IIb за класифікацією Фредриксона).
• Профілактика серцево-судинних захворювань: для зниження ризику розвитку ІХС та ускладнень у пацієнтів з високим ризиком, а також для вторинної профілактики у хворих з ішемічною хворобою серця.

Спосіб застосування, режим і доза

Ліки призначають внутрішньо у будь-який час доби незалежно від прийому їжі. Перед початком терапії слід дотримуватися дієти для зниження рівня холестерину.

Дозу підбирають індивідуально, враховуючи рівень ХС-ЛПНП та терапевтичну мету. Початкова доза зазвичай становить 10 мг 1 раз на добу. При необхідності дозу збільшують з інтервалом 4 тижні до максимальної — 80 мг/день. Максимальна доза — 80 мг/добу.

Для пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією препарат застосовують у дозі до 80 мг/день у поєднанні з іншими методами лікування.

Дозування у дітей з 10 років визначають залежно від відповіді на терапію та рівня ХС-ЛПНП, з можливим збільшенням до 80 мг/добу під контролем лікаря.

Контроль рівня холестерину рекомендується проводити через 2-4 тижні після початку лікування та при зміні дози.

Передозування

Специфічного антидоту немає. У разі передозування слід провести симптоматичне лікування, контролювати функцію печінки та рівень КФК. Гемодіаліз неефективний через сильне зв’язування препарату з білками крові.

Лікування взаємодій з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, циклоспорин, еритроміцин, кларитроміцин, азольні протигрибкові засоби), а також з фібратами та ніацином у високих дозах зростає ризик міопатії. У таких випадках рекомендується знижувати дозу аторвастатину та контролювати стан м'язів і печінки.

Застосування з езетимібом також може збільшити ризик м'язових ускладнень, тому терапія повинна проходити під контролем лікаря.

Особливі вказівки та протипоказання

Протипоказання: підвищена чутливість до компонентів, вагітність, період годування груддю, важкі порушення функції печінки або активна печінкова патологія.

Особливі зауваження: необхідно регулярно контролювати функцію печінки, рівень КФК та м'язові симптоми. У разі розвитку міалгії або міозиту терапію слід припинити.

При порушеннях функції нирок або печінки дозу коригують під контролем лікаря.

Використання у літніх пацієнтів не потребує корекції дози. Дітям з 10 років препарат призначають за рекомендаціями лікаря та під контролем фахівця.

Умови зберігання та терміни придатності

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Виробник і реєстраційне посвідчення

Виробник: ТОВ «Фармацевтична компанія».

Реєстраційне посвідчення видане відповідним державним органом, сертифікат дійсний протягом тривалого періоду.