Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг (150 мкг/мл) ампулы 1 мл 5 шт.
- Виробник: Биокад
- Артикул: leykostim_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_150
- Наявність: Наявність невідома
4375грн.
Лейкостим (Leucostim) — препарат для стимуляції лейкопоезу
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення по 150 мкг/1 мл у флаконах по 5 штук у картонних пачках.
Опис
Лейкостим (Leucostim) є високочистим препаратом, що містить активну речовину філграстим. Це біологічно активна речовина, яка стимулює утворення і вихід нейтрофілів із кісткового мозку у кровотік. Препарат має вигляд прозорого розчину для ін'єкцій, що забезпечує швидкий і ефективний терапевтичний ефект.
Код АТХ
L03AA02
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Стимулятор лейкопоезу
Діюча речовина
Філграстим — це високочистий негликолізований білок, який імітує природний глікопротеїн, що стимулює продукцію нейтрофілів. Він регулює процеси утворення та виходу функціональних нейтрофілів із кісткового мозку, що сприяє швидкому відновленню імунної системи у пацієнтів з нейтропенією.
Фармако-терапевтична група
Лейкопоез стимулятор
Фармакологічна дія
Філграстим належить до групи Г-КСФ (гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора). Він викликає швидкий і значний ріст нейтрофілів у крові вже протягом перших 24 годин після введення, а також зменшує тривалість нейтропенічних станів і знижує ризик розвитку фебрильних ускладнень, що є важливим у хіміотерапії та після пересадки кісткового мозку.
Показання до застосування
- Зменшення тривалості нейтропенії та частоти фебрильних нейтропеній у пацієнтів, що отримують цитотоксичну хіміотерапію для лікування злоякісних новоутворень, за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичних синдромів.
- Мобілізація аутологічних клітин-предшественників гемопоезу у периферичну кров, включаючи після мієлосупресивної терапії.
- Сприяння швидкому відновленню гемопоезу після мієлосупресії або мієлоабляції шляхом введення клітин-предшественників.
- Довготривала терапія для підвищення кількості нейтрофілів у пацієнтів з важкою нейтропенією (абсолютний нейтрофільний рівень <500/мкл) та частими або рецидивуючими інфекційними ускладненнями.
Спосіб застосування, курс та дозування
Індивідуальний режим лікування залежить від показань, стану пацієнта та схеми терапії. Точна дозування визначається лікуючим лікарем, з урахуванням клінічних особливостей та обов'язковим моніторингом кількості лейкоцитів у крові.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Безпека застосування філграстиму у вагітних та жінок, що годують груддю, не встановлена. Перед початком терапії необхідно оцінити потенційний ризик для плода або немовляти та зважити можливу користь для матері. При необхідності лікування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
- З боку костно-м’язової системи: можливі болі у м'язах або кістках.
- З боку сечовидільної системи: дизурія (болі при сечовипусканні).
- З боку серцево-судинної системи: транзиторна артеріальна гіпотензія.
- З лабораторних показників: тимчасове підвищення рівнів ЛДГ, ЩФ, ГГТ та сечової кислоти у крові.
- Інше: рідко можливі алергічні реакції, особливо після перших доз.
Протипоказання
- Тяжка врождена нейтропенія (синдром Костманна) з цитогенетичними порушеннями.
- Підвищена чутливість до філграстиму.
Особливі вказівки
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з тяжкими порушеннями функцій печінки або нирок, оскільки безпека та ефективність препарату у цієї групи не досліджені.
- Пацієнтам з остеопорозом або порушеннями кісткової тканини рекомендовано контроль щільності кісткової тканини при тривалому застосуванні (>6 місяців).
- Не викликає профілактики тромбоцитопенії або анемії, спричинених хіміотерапією; потрібно контролювати рівень тромбоцитів та гематокрит.
- Перед початком терапії необхідно провести комплексне обстеження крові та дослідження кісткового мозку для виключення інших гематологічних захворювань.
Застосування у особливих групах пацієнтів
- Діти: безпека та ефективність у новонароджених не встановлені.
- Пожилі: спеціальні дослідження не проводилися, тому застосування потребує особливої обережності.
- Пацієнти з порушеннями функцій нирок або печінки: застосовувати з обережністю, оскільки безпека не доведена.
Коди МКБ
Д70 — Агранулоцитоз
Інші відомості
Для зменшення тривалості нейтропенії та її ускладнень препарат застосовують у схеми, що призначаються лікарем. Важливо регулярно контролювати кількість лейкоцитів та стан пацієнта для запобігання розвитку ускладнень.
Застосування у вагітних та під час годування груддю можливе лише за життєвими показаннями та під контролем лікаря. Перед початком терапії необхідно провести повне обстеження та консультацію спеціаліста.
Виробник
Виробник — компанія BIOCAD.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Биокад |
| Категория | Лекарства для иммунитета |
| Код товара | 170005624 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |