Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) шприц 1 мл 5 шт.
- Виробник: Биокад, ЗАО , Россия
- Артикул: leykostim_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_300
- Наявність: Наявність невідома
1350грн.
Інструкція з застосування препарату Лейкостим
Загальна інформація
Лейкостим — це препарат, який належить до групи стимуляторів лейкопоезу та застосовується для регуляції продукції нейтрофілів у крові. Основний активний компонент — філграстим, високочистий неглікозильований білок, що стимулює виробництво та вихід функціональних нейтрофілів із кісткового мозку. Препарат має виражену імуномодулюючу та лейкопоетичну дію.
Форма випуску: розчин для внутрішньовенного (в/в) та підшкірного (п/к) введення у концентрації 300 мкг/мл; флакони об’ємом 1 мл або 1.6 мл, комплект з 5 штук у картонній упаковці.
Коди АТХ: L03AA02 — Filgrastim.
Фармакологічна група та дія
Групова приналежність: стимулятор лейкопоезу.
Фармако-терапевтична група: лейкопоез стимулятор.
Фармакологічна дія: Г-КСФ (гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор) — це цитокін, що регулює дозрівання та вихід нейтрофілів із кісткового мозку, сприяє підвищенню їх кількості у крові вже через 24 години після введення. Також викликає слабке збільшення моноцитів.
Показання до застосування
- Зменшення тривалості нейтропенії та частоти фебрильних нейтропеній у пацієнтів, що отримують цитотоксичну хіміотерапію для лікування злоякісних новоутворень (крім хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).
- Зменшення тривалості нейтропенії та її клінічних ускладнень у пацієнтів, що проходять мелоаблятивну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку.
- Мобілізація аутологічних клітин-предшествеників гемопоезу у периферичну кров (у тому числі після мело-супресивної терапії).
- Підсилення відновлення гемопоезу після мело-супресії або мелоабляції шляхом введення клітин-предшествеників.
- Довготривала терапія для підвищення кількості нейтрофілів та зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з важкою вродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (число нейтрофілів <500/мкл) та важкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Спосіб застосування, курс і дозування
Індивідуальний підбір дози та режиму лікування залежно від показань та схеми терапії. Введення здійснюється підшкірно або внутрішньовенно. Тривалість курсу визначає лікар, враховуючи клінічну ситуацію та реакцію організму.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Безпека застосування Лейкостиму під час вагітності не встановлена. Перед початком терапії необхідно оцінити потенційну користь для матері та можливий ризик для плоду. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинити годування груддю.
Побічні дії
- З боку кістково-м’язової системи: можлива поява болю у м’язах або костях.
- З боку сечовивідної системи: можлива дизурія.
- З боку серцево-судинної системи: можливе транзиторне зниження артеріального тиску.
- З боку лабораторних показників: тимчасове підвищення рівнів ЛДГ, ЩФ та ГГТ, мочевини у плазмі крові.
- Інше: рідко — реакції алергічного типу, що зазвичай виникають після першого введення.
Протипоказання до застосування
- Тяжка вроджена нейтропенія (синдром Костманна) з цитогенетичними порушеннями.
- Гіперчутливість до філграстиму.
Особливі вказівки
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки або нирок, оскільки безпека та ефективність препарату у цієї категорії не досліджені.
- У пацієнтів з остеопорозом або костними патологіями, що отримують тривале лікування, рекомендується контроль щільності кісткового речовини.
- При підвищенні кількості лейкоцитів понад 50 000/мкл — необхідно припинити терапію.
- Мобілізація клітин-предшествеників потребує контролю рівня CD34+ клітин для визначення ефективності.
Застосування у спеціальних групах пацієнтів
При порушеннях функції нирок та печінки: застосування не рекомендується у випадках важких порушень, оскільки безпека та ефективність не досліджені.
Пожилі пацієнти: спеціальні дослідження не проводилися.
Діти: безпечність та ефективність у новонароджених не встановлені.
Коди МКБ
D70 — агранулоцитоз.
Додаткова інформація
Власник реєстраційного посвідчення: BIOCAD ZAO.
Примітка: застосування препарату має здійснюватися під контролем лікаря, відповідно до рекомендацій та інструкцій щодо застосування.
Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з фахівцем. Не застосовуйте препарат без попередньої консультації.
Видео
| Характеристики | |
| Дозировка | 300 мкг/мл |
| Категория | Лекарства от болезней крови |
| Код товара | 170001476 |
| Производитель | Биокад, ЗАО , Россия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |