Лейцита раствор для внутривенного и подкожного введения 15 млн.МЕ 150 мкг/0,6 мл флакон 5 шт.
- Виробник: БЭГ Хеалф Кэр ГмбХ
- Артикул: leycita_rastvor_dlya_vnutrivennogo_i_podkozhnogo_vvedeniya_15_ml
- Наявність: Наявність невідома
8225грн.
Інструкція щодо застосування медикаменту Лейціта®
Загальна характеристика
Лейціта® — це розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення, який містить активну речовину філграстим. Його використовують для стимуляції продукції нейтрофілів — важливих клітин імунної системи, що забезпечують захист організму від інфекцій.
- Форма випуску: розчин для ін’єкцій у флаконах по 0,6 мл.
- Код АТХ: L03AA02
- Виробник: Виготовлено компанією-партнером
Склад
Діюча речовина: філграстим — високочистий неглікозильований білок, що стимулює продукцію нейтрофілів.
Допоміжні речовини: натрію ацетат, уксусна кислота, сорбітол, полісорбат 80, вода для ін’єкцій.
Класифікація та фармакологічна група
Лейціта® належить до групи стимуляторів лейкопоезу та використовується в клінічній практиці як лейкопоез стимулятор. Його дія базується на впливі глікопротеїну, що регулює утворення та вихід нейтрофілів із кісткового мозку.
Фармакологічна дія
Філграстим — це Г-КСФ (гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор). Він регулює продукцію та вихід функціональних нейтрофілів із кісткового мозку, забезпечуючи швидке підвищення їх кількості у крові вже через 24 години після введення. Також сприяє незначному збільшенню моноцитів.
Показання до застосування
- Зменшення тривалості нейтропенії та профілактика фебрильної нейтропенії у пацієнтів, що отримують цитотоксичну хіміотерапію при злоякісних новоутвореннях (крім хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).
- Мобілізація аутологічних клітин-предшествеників гемопоезу у периферичну кров, включаючи пацієнтів після міелосупресивної терапії, для подальшого їх збору та пересадки.
- Тривала терапія для підвищення рівня нейтрофілів і зменшення частоти інфекцій у дітей та дорослих з важкою врожденою, періодичною або злокачественною нейтропенією (число нейтрофілів < 500/мкл) та рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Спосіб застосування, курс та доза
Застосування Лейціта® є індивідуальним, залежно від клінічної ситуації та схеми лікування. Перед початком терапії необхідно проконсультуватися з лікарем. Дозування та тривалість курсу визначає лікар відповідно до стану пацієнта та конкретного показання.
Особливості застосування
- Безпека застосування у вагітних та годуючих жінок не встановлена, тому застосування можливе лише за життєвими показаннями та після оцінки співвідношення користі та ризику.
- При тяжких порушеннях функції печінки або нирок застосовувати з обережністю, оскільки безпека та ефективність у цій категорії не досліджені.
- Пацієнтам з остеопорозом, що отримують тривалу терапію (> 6 місяців), рекомендується контроль стану кісткової тканини.
- Під час лікування необхідно регулярно контролювати рівень лейкоцитів та морфологію крові, щоб уникнути надмірного підвищення кількості нейтрофілів.
Протипоказання
- Тяжка врожденна нейтропенія (синдром Костманна) з цитогенетичними порушеннями.
- Підвищена чутливість до філграстиму або компонентів препарату.
- Тяжкі порушення функцій печінки або нирок, у яких безпека застосування не вивчена.
- Міелодиспластичний синдром та хронічний мієлолейкоз — застосовувати з обережністю або за рекомендацією лікаря.
Особливі вказівки
Перед застосуванням необхідно провести повний гематологічний аналіз, включаючи визначення кількості лейкоцитів, тромбоцитів та морфологію крові. Особливу увагу слід приділити контролю стану селезінки та визначенню наявності ознак гіперплазії кісткового мозку.
При застосуванні для мобілізації клітин у периферичну кров слід контролювати рівень лейкоцитів, щоб уникнути гіперлейкоцитозу (більше 100 000/мкл). Відміна препарату рекомендується при перевищенні цього рівня.
Застосування у дітей та літніх пацієнтів
Безпека та ефективність застосування у немовлят або у пацієнтів похилого віку не досліджені достатньо. Тому застосування можливе за суворими показаннями та під контролем лікаря.
Медичні коди та нозології
Код МКБ: D70 — Агранулоцитоз.
Виробник та власник торгової марки
Виробник: BAG Health Care, країна-виробник.
Власник реєстраційного посвідчення: SYGARDIS RUS OOO.
Власник торгової марки: RONC RAMN.
Попередження
Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | БЭГ Хеалф Кэр ГмбХ |
| Дозировка | 150 мкг/0,6 мл |
| Категория | Лекарства от болезней крови |
| Код товара | ВФ-00008383 |
| Страна | Германия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |