Левоміцетин (Levomycetin)

Форма випуску: розчин для зовнішнього застосування спиртовий 1%, об’ємом 25 мл або 40 мл у флаконах, 25 мл у флаконах-крапельницях, а також у каністрах об’ємом 5, 10 та 20 літрів.

Опис препарату

Левоміцетин – це прозорий спиртовий розчин, що може бути безбарвним або мати легкий жовтуватий відтінок, з характерним запахом спирту. Вміст активної речовини становить 1 г хлорамфеніколу на 100 мл розчину. Допоміжною речовиною є етанол 70%, який забезпечує антисептичний ефект і стабільність препарату.

Код АТХ

D06AX02

Клініко-фармакологічні групи

• Антибіотики для зовнішнього застосування

Діюча речовина

Хлорамфенікол – широкоспектральний антибіотик, що має бактеріостатичну дію, пригнічуючи синтез білка в мікробних клітинах.

Фармако-терапевтична група

Антибіотик

Фармакологічна дія

Механізм дії полягає у порушенні процесу переносу амінокислот на рибосоми, що призводить до зупинки синтезу білка у мікроорганізмів. Це забезпечує широкоспектральний бактерицидний та бактеріостатичний ефект. Активний проти грампозитивних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамотрицних бактерій (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. та ін.), а також проти деяких вірусів та Rickettsia. Утворює активну дію навіть у штамах, стійких до пеніцилінів, стрептоміцину та сульфаніламідів.

Показання до застосування

• Зовнішнє застосування при ранах у другій фазі (відсутність гною та некротичних тканин)
• Довго незагойні трофічні виразки
• Ожоги II-III ступенів

Спосіб застосування, курс і доза

Розчин наносять на марлеві тампони або безпосередньо на уражену область. Потім накладають стандартну пов’язку, можливо з пергаментним або компресним папером. Перев’язки слід робити через 1-3 дні або, за показаннями, через 4-5 днів. Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру ранового процесу та клінічної ситуації.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та в період лактації через можливий ризик для плода та новонародженого.

Побічні дії

• Місцеві реакції: свербіж, почервоніння, алергічні прояви, ангіоневротичний набряк

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до хлорамфеніколу
• Угнетення кровотворення у кістковому мозку
• Острая інтермітуюча порфірія
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
• Печінкова та/або ниркова недостатність
• Вагітність та лактація
• Псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри
• Перший етап раневого процесу (через відсутність осмотичної активності)

Особливі вказівки

З обережністю застосовують у дітей раннього віку, а також пацієнтам, які раніше отримували цитостатичну терапію або пройшли променеву терапію. Не рекомендується застосовувати у новонароджених через ризик розвитку "сірого синдрому" (металізм, гіпотермія, синюшність шкіри, диспное, серцево-судинна недостатність). Потрібен систематичний моніторинг периферичної крові під час лікування.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

• Протипоказаний при тяжких порушеннях функції нирок та печінки

Застосування у похилому віці

З обережністю через можливе обострення хронічних захворювань.

Застосування у дітей

Протипоказаний у новонароджених через ризик "сірого синдрому". Для дітей старшого віку застосування можливе за рекомендацією лікаря.

Нозологія (коди МКБ)

Код МКБ	Захворювання
L89	Декубітальні виразки та зони тиску
L98.4	Хронічна виразка шкіри, не класифікована в інших рубриках
T30	Термічні та хімічні опіки некласифікованої локалізації
T79.3	Посттравматична ранева інфекція, не класифікована в інших рубриках

Власник реєстраційного посвідчення

IVANOVSKAJA фармацевтична фабрика