Левоміцетин: повний опис препарату

Форма випуску та опис

Левоміцетин — це антибіотик широкого спектра дії, що застосовується для зовнішнього та внутрішнього використання. Основною формою випуску є спиртовий розчин для зовнішнього застосування з концентрацією 1%, який представлений у флаконах темного скла об’ємом 25 мл або 100 мл. В складі міститься активна речовина хлорамфеникол — 1 г на 25 мл розчину. Препарат має прозору, жовтувату або безбарвну рідку консистенцію, яка швидко всмоктується при нанесенні на шкіру або слизові оболонки.

Код АТХ та фармакологічна група

Фармако-терапевтична група та дія

Хлорамфеникол — це антибиотик широкого спектра дії, що порушує синтез білка у бактеріальній клітині на стадії переносу амінокислот з т-РНК на рибосоми, що веде до бактеріостатичного ефекту. Препарат активний щодо більшості грамположних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамотрицних (Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Yersinia spp.). Також проявляє активність проти деяких вірусів і клітинних форм, що робить його ефективним у комплексі терапії інфекційних процесів.

Показання до застосування

• Зовнішнє застосування при ранових процесах у другій фазі (відсутність гною та некротичних тканин)
• Довго незаживаючі трофічні виразки
• Ожоги II-III ступеня

Спосіб застосування, курс та дози

Для зовнішнього застосування розчин наносять безпосередньо на уражену ділянку або на марлеві тампони, які після накладають на рану. Верхній шар фіксують за допомогою звичайної пов’язки, можливо використовувати пергаментний або компресний папір. Частота перев’язок залежить від стану рани — зазвичай через 1-3 дні, іноді через 4-5 днів. Тривалість курсу визначає лікар залежно від характеру ураження та швидкості загоєння.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Левоміцетин протипоказаний під час вагітності та лактації через можливий ризик розвитку побічних реакцій у плода або новонародженого.

Побічні дії

• Місцеві реакції: свербіж, почервоніння, алергічні прояви, ангіоневротичний набряк
• Можливі системні реакції при тривалому або неправильному застосуванні (загальна інтоксикація, порушення кровотворення)

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до хлорамфениколу
• Ураження кісткового мозку (кровотворення)
• Острая інтермітуюча порфірія
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
• Печінкова та/або ниркова недостатність
• Вагітність та період лактації
• Грибкові ураження шкіри, псоріаз, екзема

Особливі вказівки

При застосуванні важливо контролювати стан крові, оскільки можливий розвиток побічних реакцій з боку кровотворної системи. Не рекомендується використовувати препарат у перших фазах раневого процесу через відсутність осмотичної активності. Не застосовувати у новонароджених через ризик розвитку «сірого синдрому», що проявляється зміною кольору шкіри та слизових, порушеннями дихання та серцево-судинної недостатності.

Застосування при порушеннях функції органів

• При тяжких порушеннях функцій нирок застосування протипоказане
• При значних ураженнях печінки — протипоказано
• У пожилих пацієнтів рекомендується з обережністю через можливе загострення хронічних захворювань

Застосування у дітей

Препарат не рекомендується для застосування у новонароджених дітей через ризик розвитку «сірого синдрому». У віці старше 1 року можливе застосування за призначенням лікаря з врахуванням необхідності контролю крові.

Код МКБ та показання

Виробник та власник реєстраційних документів

Препарат зареєстрований власником реєстраційного посвідчення — OBNOVLENIJE PFK AO.

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.