Левофлоксацин-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 14 шт.

Ціна: 607 грн
Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 500 мг |
В упаковке | 14 шт. |
Код товара | 8713374 |
Категория | Антибиотики |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Teva [Тева] |
Страна | Израиль |
Інструкція щодо застосування препарату Левофлоксацин-Тева
Загальна інформація
Левофлоксацин-Тева — це високоефективний антибактеріальний препарат широкого спектра дії з групи фторхінолонів. Препарат застосовується для лікування різних інфекційних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. Випускається у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 500 мг активної речовини в одній таблетці.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, блідо-рожевого кольору з жовтуватим відтінком, капсулоподібної форми, з ризиком з обох сторін. На одній стороні має гравірування "LX" і "500". Упаковані в блістери по 7 або 14 таблеток, які розміщені у картонні пачки.
Склад
Діюча речовина: левофлоксацин гемігідрат — 512,46 мг, що відповідає 500 мг левофлоксацину.
Вспомогальні речовини: кремнію діоксид колоїдний, гипролоза, карбоксиметилкрахмал натрію, тальк, кроскармелоза натрію, магнію стеарат.
Оболонка: Опадрай 15B26688 коричневий — гіпромеллоза, титан диоксид (E171), макрогол 400, полісорбат 80, залізооксиди (жовтий, червоний, чорний).
Фармакологічні характеристики
Класифікація: антимікробний засіб групи фторхінолонів.
Механізм дії: Левофлоксацин — це синтетичний антибіотик широкого спектра, що належить до левовращаючого ізомеру офлоксацину. Він пригнічує ДНК-гіразу, порушує суперспіральність і зв'язки розривів ДНК бактерій, інгібує синтез ДНК, спричиняючи глибокі морфологічні зміни у цитоплазмі, клітинній стінці та мембранах мікроорганізмів. Активний проти більшості грам-позитивних та грам-негативних штамів, а також деяких анаеробних та аеробних мікроорганізмів.
Показання до застосування
Для прийому всередину
- Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами:
- острий синусит
- загострення хронічного бронхіту
- внебольнична пневмонія
- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит)
- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів
- простатит
- інфекції шкірних покривів та м’яких тканин
- септицемія/бактеріємія
- інтраабдомінальні інфекції
Для внутрішньовенного введення
- Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості:
- внебольнична пневмонія
- ускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит
- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів
- простатит
- септицемія/бактеріємія
- інтраабдомінальні інфекції
Спосіб застосування, курс і дозування
Для прийому всередину: рекомендована разова доза становить 250-500 мг один або два рази на добу. Тривалість курсу визначає лікар, залежно від характеру інфекції та її тяжкості.
Для внутрішньовенного введення: по 250-500 мг один або два рази на добу. Введення проводиться крапельно або повільно через вену. За необхідності, після позитивної динаміки клінічного стану, можливо перейти на пероральну форму у тій же дозі.
При порушенні функції нирок необхідна корекція режиму дозування залежно від кліренсу креатиніну.
Загальна тривалість лікування зазвичай не перевищує 14 днів, за винятком лікування простатиту, яке може тривати довше. Лікування слід продовжувати не менше 48-72 годин після нормалізації температури або достовірної ерадикації збудника.
Лікарські взаємодії
- Одночасне застосування з засобами, що знижують поріг судомної готовності (фенбутен, теофілін), підвищує ризик судом.
- Зниження ефективності левофлоксацину спостерігається при прийомі з антацидами, що містять магній, алюміній або залізо. Рекомендується приймати препарат не раніше ніж за 2 години до або через 2 години після таких засобів.
- Левофлоксацин може посилювати або знижувати ефекти інших препаратів (наприклад, цикоспорину, глюкокортикостероїдів), тому необхідний контроль стану пацієнта.
Застосування у період вагітності і годування груддю
Препарат протипоказаний вагітним жінкам та матерям, що годують груддю, через можливі негативні впливи на розвиток плода та немовляти.
Побічні дії
З боку кровотворної системи
- іноді — еозинофілія, лейкопенія; рідко — нейтропенія, тромбоцитопенія; дуже рідко — агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія.
З боку травної системи
- часто — нудота, діарея, підвищення активності печінкових ферментів, дисбактеріоз; іноді — біль у животі, блювання, порушення апетиту; рідко — кровотечі з кишечника; дуже рідко — гепатит.
З боку серцево-судинної системи
- рідко — тахікардія, зниження артеріального тиску; дуже рідко — удлинення інтервалу QT, серцевий колапс.
З боку нервової системи
- часто — головний біль, запаморочення, сонливість; рідко — судоми, порушення сну, депресія, галюцинації.
З боку органів зору, слуху та інших систем
- рідко — порушення зору, слуху, обоняня, відчуття смаку та дотику; дуже рідко — фотосенсибілізація.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до левофлоксацину або інших фторхінолонів.
- Епілепсія та судомні стану в анамнезі.
- Пораження сухожиль при попередньому застосуванні фторхінолонів.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
- Період вагітності та годування груддю.
Особливі вказівки
- При тяжких інфекціях та у пацієнтів з імунодефіцитом необхідно проводити мікробіологічний контроль і визначати чутливість мікроорганізмів.
- Можливий розвиток тендиніту і розривів сухожиль, особливо у пацієнтів похилого віку, при застосуванні ГКС або після трансплантації.
- Виникнення псевдомембранозного коліту потребує негайного припинення лікування і призначення відповідних антибіотиків.
- Можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі анафілаксії, тому слід уважно стежити за станом пацієнта.
- Не рекомендується перебувати під променями ультрафіолету під час і після лікування протягом 48 годин через ризик фотосенсибілізації.
Застосування у особливих групах пацієнтів
Пацієнти з порушеннями функції нирок
Обов’язкова корекція дози залежно від кліренсу креатиніну. Тривалість лікування — не більше 14 днів.
Пацієнти літнього віку
Необхідний контроль функції нирок через високу ймовірність її зниження.
Діти та підлітки
Застосування протипоказане до 18 років через можливий вплив на розвиток суглобів і хрящів.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Власник реєстраційного посвідчення
Препарат виробляється компанією-виробником.