Леводопа/Бенсеразид-Тева таблетки 200 мг+50 мг 100 шт.

Ціна: 617 грн

Форма выпускатаблетки
В упаковке100 шт.
Код товара8749784
КатегорияПрепараты для лечения неврологических заболеваний
Форма отпускапо рецепту
БрендTeva [Тева]
СтранаВенгрия

Леводопа/Бенсеразид-Тева

Опис препарату

Леводопа/Бенсеразид-Тева — це комбінований препарат у формі таблеток, який використовується для лікування хвороби Паркінсона. Він містить активні речовини леводопу та бенсеразид, що сприяють покращенню моторних функцій та зменшенню симптомів паркінсонізму.

Форма випуску

Таблетки розміром 100 мг + 25 мг (леводопа + бенсеразид), а також 200 мг + 50 мг. Таблетки мають рожевий колір, круглі, з фаскою, з крестообразною рискою з обох боків та гравіровкою "B" і "L" на одній стороні.

Склад

Компонент Кількість у 1 таблетці
Леводопа 200 мг (у таблетках 200 мг + 50 мг)
Бенсеразид гідрохлорид 57 мг (у таблетках 200 мг + 50 мг), що відповідає 50 мг бенсеразиду

Вспомогальні речовини: маннитол, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, кальція гидрофосфат безводний, повидон, кросповидон, колоїдний діоксид кремнію, залізооксид червоний (E172), магнію стеарат.

Фармакологічна дія

Леводопа/Бенсеразид-Тева — це комбінація дофамінового предшественника та інгібітора периферичної декарбоксилази ароматичних L-амінокислот. Препарат підвищує рівень дофаміну в мозку, що є необхідним для покращення моторних симптомів при паркінсонізмі. Бенсеразид знижує переферичне перетворення леводопи у дофамін, що дозволяє збільшити його проникнення через гематоенцефалічний бар’єр та зменшує побічні ефекти.

Показання до застосування

  • Болезнь Паркінсона — для полегшення рухових порушень, таких як тремор, ригідність та брадікінезія.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонентів препарату
  • Тяжкі порушення функцій печінки або нирок
  • Глаукома
  • Психотичні розлади
  • Одночасне застосування з неселективними інгібіторами МАО
  • Вагітність та період лактації
  • Діти та особи молодше 25 років

Спосіб застосування, режим і дози

Лікування починають з мінімальних доз, поступово збільшуючи їх залежно від терапевтичного ефекту та переносимості. Таблетки слід приймати внутрішньо за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі, щоб уникнути зниження абсорбції.

Режим дозування: початкова доза — 50 мг леводопи + 12,5 мг бенсеразиду 2-4 рази на добу. За потреби дозу збільшують на 50-100 мг леводопи кожні 3 дні, орієнтуючись на терапевтичний ефект та переносимість. Максимальна добова доза — 800 мг леводопи + 200 мг бенсеразиду, розділена на 4 або більше прийомів.

Для пацієнтів, що раніше приймали леводопу, терапію слід починати через 12 годин після припинення попереднього лікування, доза при цьому становить близько 20% попередньої.

Передозування

Симптоми: посилення нежеланих реакцій, таких як аритмії, психічні порушення, нудота, блювота, порушення свідомості. Лікування: симптоматичне, підтримка життєвих функцій, застосування антиаритмічних засобів та нейролептиків, контроль дихання.

Лікарські взаємодії

- Взаємодіє з антацидами та препаратами, що знижують кислотність шлункового соку, що може зменшувати всмоктування. - Взаємодіє з залізовмісними препаратами, що знижують концентрацію леводопи у крові. - Виникає взаємодія з нейролептиками, опіоїдами, гіпотензивними засобами, що може посилювати або знижувати їх ефективність. - Не рекомендується одночасне застосування з неселективними інгібіторами МАО.

Застосування під час вагітності та лактації

Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності та годування груддю через можливий негативний вплив на розвиток плода і новонародженого.

Побічні дії

  • З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, судоми, рухові порушення, сонливість або безсоння.
  • З боку серцево-судинної системи: аритмії, ортостатична гіпотензія.
  • З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, сухість у роті, запори.
  • З боку психіки: тривожність, депресія, галюцинації, бред.
  • Інші: алергічні реакції, зміни кольору сечі, гіперсексуальність.

Особливі вказівки

Необхідно регулярно контролювати функцію печінки, нирок, кровотворну систему. При появі рухових флуктуацій або симптомів «включення-виключення» коригувати дозу. Пацієнтам з історією гастриту або виразкової хвороби слід дотримуватися рекомендацій щодо прийому з їжею. Важливо враховувати можливість виникнення сонливості та раптового засоння.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність препарату у дітей молодше 25 років не встановлені. Тому застосовувати його у цій віковій групі не рекомендується.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у захищеному від вологи та світла місці, недоступному для дітей.

Термін придатності

2 роки з дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Умови реалізації

За рецептом лікаря.

Виробник

Виріб виготовлено відповідно до стандартів якості та безпеки.


Відео на цю тему


×

Оформление заказа