Леводопа/Бенсеразид-Тева таблетки 200 мг+50 мг 100 шт.

Ціна: 617 грн
Форма выпуска | таблетки |
В упаковке | 100 шт. |
Код товара | 8749784 |
Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Teva [Тева] |
Страна | Венгрия |
Леводопа/Бенсеразид-Тева
Опис препарату
Леводопа/Бенсеразид-Тева — це комбінований препарат у формі таблеток, який використовується для лікування хвороби Паркінсона. Він містить активні речовини леводопу та бенсеразид, що сприяють покращенню моторних функцій та зменшенню симптомів паркінсонізму.
Форма випуску
Таблетки розміром 100 мг + 25 мг (леводопа + бенсеразид), а також 200 мг + 50 мг. Таблетки мають рожевий колір, круглі, з фаскою, з крестообразною рискою з обох боків та гравіровкою "B" і "L" на одній стороні.
Склад
Компонент | Кількість у 1 таблетці |
---|---|
Леводопа | 200 мг (у таблетках 200 мг + 50 мг) |
Бенсеразид гідрохлорид | 57 мг (у таблетках 200 мг + 50 мг), що відповідає 50 мг бенсеразиду |
Вспомогальні речовини: маннитол, мікрокристалічна целюлоза, кукурудзяний крохмаль, кальція гидрофосфат безводний, повидон, кросповидон, колоїдний діоксид кремнію, залізооксид червоний (E172), магнію стеарат.
Фармакологічна дія
Леводопа/Бенсеразид-Тева — це комбінація дофамінового предшественника та інгібітора периферичної декарбоксилази ароматичних L-амінокислот. Препарат підвищує рівень дофаміну в мозку, що є необхідним для покращення моторних симптомів при паркінсонізмі. Бенсеразид знижує переферичне перетворення леводопи у дофамін, що дозволяє збільшити його проникнення через гематоенцефалічний бар’єр та зменшує побічні ефекти.
Показання до застосування
- Болезнь Паркінсона — для полегшення рухових порушень, таких як тремор, ригідність та брадікінезія.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Тяжкі порушення функцій печінки або нирок
- Глаукома
- Психотичні розлади
- Одночасне застосування з неселективними інгібіторами МАО
- Вагітність та період лактації
- Діти та особи молодше 25 років
Спосіб застосування, режим і дози
Лікування починають з мінімальних доз, поступово збільшуючи їх залежно від терапевтичного ефекту та переносимості. Таблетки слід приймати внутрішньо за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі, щоб уникнути зниження абсорбції.
Режим дозування: початкова доза — 50 мг леводопи + 12,5 мг бенсеразиду 2-4 рази на добу. За потреби дозу збільшують на 50-100 мг леводопи кожні 3 дні, орієнтуючись на терапевтичний ефект та переносимість. Максимальна добова доза — 800 мг леводопи + 200 мг бенсеразиду, розділена на 4 або більше прийомів.
Для пацієнтів, що раніше приймали леводопу, терапію слід починати через 12 годин після припинення попереднього лікування, доза при цьому становить близько 20% попередньої.
Передозування
Симптоми: посилення нежеланих реакцій, таких як аритмії, психічні порушення, нудота, блювота, порушення свідомості. Лікування: симптоматичне, підтримка життєвих функцій, застосування антиаритмічних засобів та нейролептиків, контроль дихання.
Лікарські взаємодії
- Взаємодіє з антацидами та препаратами, що знижують кислотність шлункового соку, що може зменшувати всмоктування. - Взаємодіє з залізовмісними препаратами, що знижують концентрацію леводопи у крові. - Виникає взаємодія з нейролептиками, опіоїдами, гіпотензивними засобами, що може посилювати або знижувати їх ефективність. - Не рекомендується одночасне застосування з неселективними інгібіторами МАО.
Застосування під час вагітності та лактації
Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності та годування груддю через можливий негативний вплив на розвиток плода і новонародженого.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, судоми, рухові порушення, сонливість або безсоння.
- З боку серцево-судинної системи: аритмії, ортостатична гіпотензія.
- З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, сухість у роті, запори.
- З боку психіки: тривожність, депресія, галюцинації, бред.
- Інші: алергічні реакції, зміни кольору сечі, гіперсексуальність.
Особливі вказівки
Необхідно регулярно контролювати функцію печінки, нирок, кровотворну систему. При появі рухових флуктуацій або симптомів «включення-виключення» коригувати дозу. Пацієнтам з історією гастриту або виразкової хвороби слід дотримуватися рекомендацій щодо прийому з їжею. Важливо враховувати можливість виникнення сонливості та раптового засоння.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність препарату у дітей молодше 25 років не встановлені. Тому застосовувати його у цій віковій групі не рекомендується.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у захищеному від вологи та світла місці, недоступному для дітей.
Термін придатності
2 роки з дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Умови реалізації
За рецептом лікаря.
Виробник
Виріб виготовлено відповідно до стандартів якості та безпеки.