Летрозол таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 30 шт. Технология лекарств
- Виробник: Технология лекарств
- Артикул: letrozol_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_2_5_mg_30_sht_t
- Наявність: Наявність невідома
1920грн.
Летрозол – інгібітор ароматази для лікування раку молочної залози у постменопаузі
Загальна інформація
Летрозол – це сучасний протипухлинний препарат, який належить до групи інгібіторів ароматази. Його застосовують для лікування гормонозалежних форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі. Таблетки, що випускаються у дозі 2.5 мг, мають білосніжний колір і круглу форму з покриттям, що дозволяє зручно та безпечно застосовувати препарат внутрішньо.
Форма випуску
- Таблетки, покриті плівковою оболонкою: по 2.5 мг у пачках по 30 або 60 штук, а також у флаконах по 10 або 30 шт.
Склад
Основна діюча речовина – летрозол. Допоміжні компоненти включають:
- Лактозу моногідрат – 45 мг
- Карбоксиметилкрахмал натрію – 13 мг
- Мікрокристалічна целюлоза – 24.5 мг
- Гіпромеллоза – 2 мг
- Кремнію діоксид колоїдний – 2 мг
- Магнію стеарат – 1 мг
Фармакологічна група та дія
Летрозол належить до групи протипухлинних засобів, інгібіторів ароматази. Механізм його дії полягає у конкурентному пригніченні активності ферменту ароматази, що відповідає за синтез естрогенів у жіночому організмі у постменопаузі. Це сприяє зниженню рівня естрогенів у крові та тканинах, що є важливим для пригнічення росту гормонозалежних пухлин.
Показання до застосування
- Ранні стадії інвазивного раку молочної залози з рецепторами до гормонів у жінок у постменопаузі, як ад’ювантна терапія.
- Після завершення стандартного курсу терапії тамоксифеном протягом 5 років – для пролонгованої ад’ювантної терапії.
- Гормонозалежні поширені форми раку молочної залози у жінок у постменопаузі, як терапія першої лінії.
- Рецидив або прогресування захворювання у жінок у постменопаузі, що отримували попередню терапію антиэстрогенами.
- HER-2 негативний гормонозалежний рак молочної залози у жінок у постменопаузі у ролі неоад’ювантної терапії при протипоказаннях до хіміотерапії або необхідності швидкого хірургічного втручання.
Спосіб застосування, курс і дозування
Рекомендується приймати по 1 таблетці (2.5 мг) один раз на добу, без перерви протягом тривалого часу. Тривалість лікування у рамках ад’ювантної терапії становить до 5 років. У разі появи ознак прогресування або розвитку новоутворення терапію слід припинити. В неоад’ювантному режимі лікування триває від 4 до 8 місяців для зменшення розмірів пухлини перед оперативним втручанням.
Взаємодія з іншими препаратами
Летрозол метаболізується у печінці за участю ізоферментів CYP3A4 та CYP2A6. Можливий вплив препаратів, що пригнічують або стимулюють ці ізоферменти. Можливе збільшення концентрації летрозолу при одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, ітраконазол) або CYP2A6. Індуктори цих ізоферментів (наприклад, фенитоїн, рифампіцин) можуть знижувати його ефективність. Взаємодія з тамоксифеном призводить до зниження концентрації летрозолу.
Застосування під час вагітності та лактації
Летрозол категорично заборонено застосовувати під час вагітності та годування груддю через потенційний ризик для плода та дитини. Жінки репродуктивного віку повинні користуватися ефективними методами контрацепції під час лікування.
Побічні дії
Можуть виникати різні побічні ефекти, зокрема:
- З боку кровоносної системи: лейкопенія (рідко);
- З боку імунної системи: анафілактичні реакції (невідомо частота);
- Обмін речовин: дуже часто – гиперхолестеринемія; часто – анорексія, підвищення апетиту;
- Психіка: депресія, тривожність, нервозність;
- Нервова система: головний біль, запаморочення, порушення пам’яті, парестезії;
- Зір: катаракта, подразнення очей, затуманення зору;
- Серцево-судинна система: приливи, підвищений тиск, тахікардія, ішемічна хвороба серця, тромбофлебіт, інфаркт;
- Дихальна система: диспное, кашель;
- Травна система: нудота, блювання, запор, діарея, болі в животі;
- Печінка: підвищення ферментів, гепатит (рідко);
- Кожа: підвищена потливість, сухість, висипи, свербіж, кропив’янка, набряки;
- М’язово-скелетна система: артралгія, міалгія, переломи кісток, остеопороз;
- Сечовидільна система: часте сечовипускання, інфекції;
- Полова система: вагінальні кровотечі, сухість або болі в молочних залозах;
- Загальні реакції: втома, набряки, підвищена температура, збільшення ваги.
Протипоказання
Не можна застосовувати при:
- підвищеній чутливості до летрозолу;
- ендокринних порушеннях у періоді пременопаузи;
- вагітності та лактації;
- віці до 18 років.
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно визначити рівень гормонів, щоб уникнути небажаної овуляції у перименопаузі. Пацієнтки з порушеннями функції печінки потребують постійного спостереження. Важливо контролювати стан кісткової тканини, оскільки довготривале застосування летрозолу може сприяти розвитку остеопорозу та переломів. Не рекомендується поєднання з тамоксифеном або іншими естрогенсодержащими препаратами.
Застосування у особливих групах пацієнтів
Для пацієнток старше 65 років застосування можливе у стандартних дозах. У випадках тяжкої ниркової або печінкової недостатності терапію слід проводити з обережністю та під контролем лікаря. Дітям та підліткам застосування протипоказане через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
Виробник та регуляторна інформація
Власник реєстраційного посвідчення – відповідна фармацевтична компанія. Препарат виготовлений у відповідності до встановлених стандартів якості та безпеки.
Видео
| Характеристики | |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 170003832 |
| Производитель | Технология лекарств |
| Форма выпуска | таблетки |
| Форма отпуска | по рецепту |