Леркамен таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт.
Ціна: 651 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 20 мг |
| В упаковке | 28 шт. |
| Код товара | 8603631 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Emcure Pharmaceuticals |
| Страна | Германия |
Інструкція для медичного застосування препарату Леркамен®
Загальна інформація
Леркамен® — це таблетований препарат, що використовується для зниження високого артеріального тиску. Випускається у формі покритих плівковою оболонкою таблеток по 10 мг та 20 мг. Таблетки мають круглу форму, двояковипуклу поверхню, з рискою на одній стороні для полегшення розломлення. Колір — світло-рожевий або червонувато-рожевий, із внутрішнім світло-жовтим кольором при розломі.
Склад препарату
Кожна таблетка містить:
- Лерканидипін гидрохлорид — 10 мг або 20 мг залежно від дозування
- Вспоміжні речовини:
- Лактози моногідрат — 60 мг
- Мікрокристалічна целюлоза — 78 мг
- Карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) — 31 мг
- Повидон К30 — 9 мг
- Магнію стеарат — 2 мг
Оболонка таблеток містить: Опадрай 02F25077 — 6 мг, що складається з гіпромеллози, тальку, титану діоксиду, макроголу 6000 та заліза оксиду (III).
Клініко-фармакологічна група
Препарат належить до групи блокаторів кальцієвих каналів, з класом Блокатори кальцієвих каналів, антигіпертензивні засоби. Основна дія полягає у селективному блокуванні медленних кальцієвих каналів у гладкій мускулатурі судин.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки.
Фармакологічна дія
Леркамен® — це селективний блокатор повільних кальцієвих каналів, що має високу судинну селективність та пролонговану дію. Він інгібує трансмембранний перенос іонів кальцію у клітини гладкої мускулатури судин, сприяючи їх релаксації та зниженню опору судинного русла (ОПСС). Це веде до зниження артеріального тиску без негативного інотропного впливу на серце.
Незважаючи на короткий період напіввиведення — приблизно 8-12 годин, препарат має тривалу дію (до 24 годин) завдяки високому коефіцієнту мембранного розподілу. Механізм антигіпертензивної дії передусім зумовлений прямим релаксаційним впливом на судини.
Показання до застосування
- Ессенційна гіпертензія I-II ступеня тяжкості
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймається внутрішньо, за 15 хвилин до їди, запиваючи достатньою кількістю води. Не розжовувати. Початкова доза становить 10 мг один раз на добу. За потреби, залежно від переносимості та ефективності, дозу можна збільшити до 20 мг один раз на добу.
Терапевтичний ефект зазвичай досягається через 2 тижні після початку лікування. Максимальна ефективність досягається при дозі 20 мг на добу, підвищення якої понад цей рівень не дає суттєвого додаткового ефекту та може спричинити побічні явища.
Для пацієнтів похилого віку або з порушеннями функції печінки/нирок — застосовувати з обережністю, починаючи з 10 мг. Корекція дози у пацієнтів з порушеннями функції нирок (КК >30 мл/хв) і печінки легкого або середнього ступеня можлива, але при важкій печінковій недостатності або КК <30 мл/хв — застосування протипоказане.
Передозування
Симптоми передозування можуть включати сильне зниження артеріального тиску, периферичну вазодилатацію, тахікардію, запаморочення, можливий розвиток колапсу.
Лікування — симптоматичне. Необхідно провести промивання шлунка, застосовувати активоване вугілля. За необхідності — внутрішньовенна терапія для підтримки кровообігу та стабілізації артеріального тиску.
Враховуючи високу зв’язуваність з білками плазми — діаліз малоефективний.
Лікарські взаємодії
Леркамен® може застосовуватися одночасно з бета-адреноблокаторами, діуретиками та інгібіторами АПФ. При комбінованому застосуванні з метопрололом біодоступність лерканидипіну зменшується на 50%. Це може вимагати корекції дози.
Метаболізується за участю ферменту CYP3A4, тому інгібітори (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір) та індуктори (рифампіцин, фенитоін) можуть змінювати рівень препарату в крові.
Не рекомендується одночасне застосування з циклоспорином, а також з препаратами, що метаболізуються CYP3A4 та мають кардіотоксичну дію.
Важливо контролювати рівень дигоксину при спільному застосуванні.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Леркамен® протипоказаний вагітним та жінкам, які годують груддю, через недостатність клінічних даних та можливий проникнення у грудне молоко. Випадково виявлене проникнення у молоко у дослідах на тваринах свідчить про потенційний ризик для новонароджених.
Побічні дії
Можуть виникати:
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення — частіше;
- З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, тахікардія, приливи крові до обличчя, рідко — стенокардія, обморок;
- З боку травної системи: нудота, диспепсія, діарея, болі в епігастрії, рвота;
- З боку шкіри: рідко — висипання;
- З інших систем: м’язові болі, набряки, слабкість, у рідких випадках — реакції гіперчутливості.
Протипоказання
- Незалікована серцева недостатність
- Нестабільна стенокардія
- Обструкція судин, що виходять з лівого шлуночка серця
- Період менше 1 місяця після інфаркту міокарда
- Тяжка печінкова недостатність
- Тяжка ниркова недостатність (КК <30 мл/хв)
- Вагітність та годування груддю
- Індивідуальна непереносимість компонентів препарату
Особливі вказівки
Враховуйте можливість появи запаморочення, сонливості та слабкості — у разі необхідності обмежте керування транспортом або механізмами. У випадку порушень функції печінки або нирок застосовувати з обережністю, під контролем лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю. Починають з мінімальної дози, дозу коригують залежно від переносимості та ефективності.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний до 18 років через недостатність досліджень безпеки та ефективності.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Код МКБ та показання
Міжнародний класифікатор хвороб: I10 — ессенційна гіпертензія I-II ступеня.