Опис препарату Лайфферон®

Лайфферон® — це сучасний лікарський препарат, що містить рекомбінантний інтерферон альфа-2b, який належить до групи імуномодуляторів, противовірусних та протипухлинних засобів. Препарат широко застосовується у клінічній практиці для лікування різноманітних вірусних інфекцій, онкологічних захворювань, а також у комплексній терапії інших патологій.

Форма випуску та опис

Лайфферон® випускається у вигляді лиофілізату для приготування розчину для внутрішньом'язових, субкон'юнктивальних ін'єкцій та закапування в очі. Препарат представлений у вигляді порошку або пористої маси білого кольору, гігроскопічний, з легкою опалеценцією, без сторонніх домішок або осаду.

• Об'єм ампули: 1 мл
• Дозування: 500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, 3 000 000 МЕ, 5 000 000 МЕ
• Упаковка: ампули по 5 або 10 шт., флакони по 5 шт., у картонних коробках

Склад препарату

Ключовий активний компонент — інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний у кількості від 500 000 до 5 000 000 МЕ в залежності від форми випуску. Вспоміжні речовини:

• натрій хлорид — 9.2 мг
• натрій гідрофосфат додекагідрат — 2.74 мг
• натрій дигідрофосфат дигідрат — 0.37 мг
• декстран (м. м. 30000-40000) — 8 мг
• сорбитол — 3 мг
• мочевина — 0.1 мг

Клініко-фармакологічна група

Препарат належить до групи інтерферонів, що мають противірусну, протипухлинну та імуномодулюючу активність. Його код за АТХ — L03AB05.

Умови зберігання та термін придатності

Лайфферон® слід зберігати у захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 8°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.

Фармакологічна дія

Лайфферон® проявляє широкий спектр дії: антивірусну, протипухлинну та імуномодулюючу активність. Він стимулює імунну відповідь організму, підвищує резистентність до вірусних та пухлинних клітин, а також пригнічує реплікацію вірусів у клітинах-мішенях.

Показання до застосування

• Вірусний гепатит В та С (у складі комплексної терапії для дорослих і дітей від 1 року)
• Острі та затяжні форми гепатитів В і С
• Хронічний активний гепатит В і С без ознак цирозу або з його початковими проявами
• Вірусно-бактеріальні і мікоплазмові менінгоенцефаліти
• Рак нирки IV стадії
• Волосатоклеточний лейкоз
• Злоякісні новоутворення шкіри (грибовидний микоз, базально-клітинний рак, плоскоклітинний рак, кератоакантома)
• Міелопроліферативні захворювання (мієлолейкоз, гистіоцитоз)
• Розсіяний склероз
• Вірусні кон'юнктивіти та кератити
• Ювенільний респіраторний папілломатоз гортані

Спосіб застосування, курс і дози

Перед застосуванням препарат розводять у стерильній воді для ін'єкцій або 0.9% розчині натрію хлориду. Раствор має бути прозорим, без осаду та сторонніх включень. Тривалість і дози призначаються індивідуально залежно від діагнозу та стану пацієнта.

Внутрішньом'язове введення

• Гепатити В і С: 1 млн МЕ 2 рази на добу протягом 5-6 днів, потім 1 млн МЕ 1 раз на добу ще 5 днів. За потреби — курс до 3-6 місяців із контрольними дослідженнями.
• Рак нирки: 3 млн МЕ щоденно протягом 10 днів із повторними курсами з інтервалом у 3 тижні.
• Лейкози та лімфоми: дозування залежить від виду та стадії захворювання; зазвичай 3-6 млн МЕ щоденно або через день.

В очних та місцевих формах

• Закапування в очі: 2 краплі 6-8 разів на добу, зменшення частоти при зникненні запальних симптомів. Тривалість — до 2 тижнів.
• Субкон'юнктивальні ін'єкції: по 60 тис. МЕ щоденно або через день, курс від 15 до 25 ін'єкцій.

Передозування та побічні ефекти

Случаїв передозування не зафіксовано. В разі передозування можливе посилення побічних ефектів, таких як грипоподібний синдром, лихоманка, слабкість, головний біль. Лікування — симптоматичне, препарат слід припинити.

Побічні дії можуть включати:

• Госпіталізаційні реакції: озноб, підвищення температури, слабкість, головний біль, утома
• Місцеві реакції: кон'юнктивіт, гіперемія, фолікули, набряк слизової очей
• Лабораторні зміни: лейкопенія, тромбоцитопенія, підвищення ферментів печінки

Протипоказання та особливості застосування

Не рекомендується застосовувати Лайфферон® при:

• гіперчутливості до компонентів препарату
• важких формах алергічних реакцій
• вагітності та періоду лактації

При тяжких побічних реакціях або тривалому їх збереженні слід зменшити дозу або припинити лікування за рекомендацією лікаря.

Враховуючи можливий вплив на центральну нервову систему, пацієнтам, що відчувають сонливість або дезорієнтацію, рекомендується утриматися від керування транспортом або складних механізмів.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.