Лавасепт – концентрат для приготування розчину для зовнішнього застосування

Лавасепт — це високоефективний антисептичний препарат, який широко використовується у медичних установах для профілактики та лікування інфекційних уражень шкіри, ран та слизових оболонок. Завдяки своєму широкому спектру дії та безпечності, він є незамінним засобом у хірургії, ортопедії, стоматології та інших галузях медицини.

Форма випуску

• Концентрат для приготування розчину для зовнішнього застосування, 200 мг/1 мл.
• Флакони по 5 мл, комплект із 5 штук у картонній упаковці.

Опис препарату

Концентрат є прозорою, безбарвною рідиною з нейтральним pH (від 5.0 до 7.0). Основним активним компонентом є полігексанід у концентрації 200 мг/мл. В якості допоміжних речовин використовуються вода для ін’єкцій та макрогол 400 (ПЕГ) у кількості 10 мг для підвищення ефективності та стабільності препарату.

Коди АТХ

D08AC05 – Полігексанід

Фармакологічна група

Антисептичні засоби

Умови зберігання

Препарат слід зберігати при температурі від 8°C до 25°C. Не заморожувати. Термін придатності – 3 роки. Приготовлений розчин слід використовувати протягом 48 годин.

Фармакологічна дія

Лавасепт має широкий спектр антимікробної активності. Полігексанід проявляє бактерицидну та фунгіцидну дію щодо грампозитивних і грамотрицивних бактеріальних штамів, включно з Pseudomonas aeruginosa, а також проти грибів. Висока стабільність та відсутність роздратувальної дії роблять препарат безпечним для застосування у різних клінічних ситуаціях.

Показання до застосування

• Обробка інфікованих ран та поверхневих ушкоджень м’яких тканин у хірургії.
• Промивання порожнин через дренажні трубки з активним дренуванням.
• Обробка операційного поля під час реконструктивних операцій, перед трансплантацією кістки та м’яких тканин.
• Обробка інфікованих ран при проведенні ендопротезування.
• Обробка опікових поверхонь.
• Обробка челюстно-лицевих ран та операцій.
• Обробка інструментів, перев'язувального матеріалу та предметів догляду за пацієнтами.

Спосіб застосування, курс і доза

Лавасепт застосовується лише зовнішньо після розведення до концентрації 0.1% або 0.2%. Для приготування розчину до 1000 мл розчину Рінгера додають відповідно 1 мл або 2 мл концентрату. При використанні з іншими розчинами слід уникати помутніння та осадження. У разі низьких температур осад можна розчинити нагріванням до 60°C.

Для промивання ран застосовують 0.1% розчин, а при інфекціях грамотрицательними бактеріями — 0.2%. Процедури проводять відповідно до клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.

Передозування

Випадків передозування не зафіксовано. При випадковому потраплянні у великій кількості рекомендується провести симптоматичне лікування.

Лікарська взаємодія

В даний час не відомі випадки негативних взаємодій з іншими лікарськими засобами.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Недостатньо даних щодо безпеки застосування Лавасепт у період вагітності та лактації. Вагітним жінкам, особливо у I триместрі, препарат слід застосовувати лише за строгими показаннями та під контролем лікаря. У другому та третьому триместрах застосування можливе за оцінкою співвідношення ризику і користі.

Побічна дія

Можливі алергічні реакції у вигляді шкірної висипки, кропив’янки. У випадках підвищеної чутливості може виникнути місцева реакція у вигляді почервоніння або свербежу.

Протипоказання до застосування

• Інфекційні операції на неінфікованих суглобах.
• Операції на головному та спинному мозку, внутрішньому та середньому вусі.
• Офтальмологічні операції.
• Інтраперитонеальні промивання.
• Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження

• При появі алергічних реакцій застосування слід припинити та призначити протиалергічну терапію.
• Не рекомендується використовувати для промивання неінфікованих суглобів через можливий вплив на хрящову тканину.
• При випадковому попаданні на здорову хрящову тканину слід промити суглоб фізіологічним розчином.
• Довгострокове застосування може негативно впливати на рост хрящів у ембріонів.

Застосування у педіатрії

У педіатричній практиці рекомендується застосовувати 0.1% розчин концентрату. Застосування у дітей до 3 років можливе тільки за рекомендацією лікаря після оцінки співвідношення ризику та користі.

Нозологія за МКБ

Власник реєстраційного посвідчення

B.BRAUN MEDICAL AG

Виробник

SOLUPHARM GmbH & Co. KG