Ластет капсулы 100 мг 10 шт.
Ціна: 2560 грн
| Форма выпуска | капсулы |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 10 шт. |
| Код товара | 170000532 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
Ластет (Lastet) — противоопухолевий препарат для інфузій
Загальна характеристика
Ластет (Lastet) — це лікарський засіб у формі розчину для внутрішньовенних інфузій, який використовується у хіміотерапії для лікування різних онкологічних захворювань. Препарат виготовляється у вигляді ампул по 100 мг/5 мл, що містять активну речовину етопозид. Випускається у піддонах по 10 ампул у картонних упаковках.
Клініко-фармакологічна група та механізм дії
Код АТХ: L01CB01
Клініко-фармакологічна група: противоопухолевий препарат, алкалоїд.
Діяльна речовина: етопозид — полусинтетичний алкалоїд, похідне подофіллотоксину, що чинить цитотоксичний ефект шляхом інгібування топоізомерази II.
Механізм дії полягає у блокуванні митозу клітин, пригніченні клітин у фазах S і G2 клітинного циклу, а у високих дозах — у фазі G2. Це призводить до руйнування ДНК та зупинки поділу клітин, що є основою терапевтичного ефекту препарату.
Показання до застосування
- Герминогенні пухлини: яєчка, хориокарцинома
- Рак яєчників
- Мелкоклітинний і немелкоклітинний рак легень
- Лімфогранулематоз
- Неходжкінські лімфоми
- Рак шлунка (у монотерапії та у комбінації)
- Саркома Юїнга
- Саркома Капоші
- Нейробластома
- Рак молочної залози з метастазами у печінку або плевру
- Гостий нелімфобластний лейкоз
- Мезотеліома
Спосіб застосування, курс і доза
Індивідуально підбирається лікарем у залежності від типу та стадії захворювання, стану кровотворної системи та схеми хіміотерапії. Зазвичай застосовується у вигляді внутрішньовенних інфузій, тривалість і частота яких визначаються клінічною картиною.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують кровотворення, можливе адитивне зниження функції кісткового мозку. Взаємодія з цисплатином може зменшити кліренс етопозиду та підвищити його токсичність. Циклоспорин у високих дозах здатен зменшити кліренс етопозиду, що може збільшити його токсичний ефект, зокрема лейкопенію.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Етопозид категорично заборонений до застосування під час вагітності через його тератогенні та ембріотоксичні властивості. У разі необхідності лікування під час лактації рекомендується припинити годування груддю. Враховуючи ризики для плоду, жінкам репродуктивного віку рекомендовано використовувати ефективні засоби контрацепції під час терапії та протягом 3 місяців після її завершення.
Побічні дії
З боку кровотворної системи:
- Лейкопенія, анемія
- Тромбоцитопенія (рідко)
З боку травної системи:
- Тошнота, блювота
- Рідко — анорексія, мукозити, діарея
- При високих дозах — токсичні ураження печінки
З боку центральної нервової системи:
- Сонливість, підвищена втомлюваність
- Пораження периферичних нервів
Обмін речовин:
- Гіперурикемія
- При високих дозах — метаболічний ацидоз
Серцево-судинна система:
- Тахікардія, артеріальна гіпотензія
Репродуктивна система:
- Азооспермія, аменорея
Алергічні реакції:
- Озноб, лихоманка, бронхоспазм
Дерматологічні реакції:
- Алопеція
Протипоказання
- Ярко виражена мієлодепресія
- Виражені порушення функції печінки і нирок
- Вагітність
- Дитячий вік до 2 років
- Підвищена чутливість до подофілліну або його похідних
Особливі вказівки
Перед застосуванням препарату необхідно враховувати стан кровотворної системи, функції печінки та нирок. Після початку терапії слід регулярно контролювати клінічний аналіз крові. Препарат застосовують з обережністю у пацієнтів з попереднім променевим або хіміотерапевтичним лікуванням, інфекційними ураженнями слизових, серцево-судинними захворюваннями, епілепсією, хронічним алкоголізмом та у дітей старше 2 років.
Зміни дози при порушеннях функцій органів
При порушеннях функції нирок: препарат протипоказаний при виражених порушеннях. При помірних та легких порушеннях дозу зменшують відповідно до кліренсу креатиніну.
При порушеннях функції печінки: препарат протипоказаний при важких порушеннях. При легких та помірних порушеннях застосовують з обережністю, зменшуючи дозу.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дітей до 2 років. У віці старше 2 років застосовується з обережністю під контролем лікаря, з урахуванням особливостей стану дитини та її функцій органів.
Коди МКБ та нозологія
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| C16 | Злоякісне новоутворення шлунка |
| C34 | Злоякісне новоутворення бронхів і легень |
| C40 | Злоякісне новоутворення кісток і суглобових хрящів кінцівок |
| C41 | Злоякісне новоутворення кісток і суглобових хрящів інших локалізацій |
| C45 | Мезотеліома |
| C46 | Саркома Капоші |
| C47 | Злоякісне новоутворення периферичних нервів |
| C50 | Злоякісне новоутворення молочної залози |
| C56 | Злоякісне новоутворення яєчника |
| C62 | Злоякісне новоутворення яєчка |
| C81 | Болезнь Ходжкіна (лімфогранулематоз) |
| C82 | Фолікулярна (нодулярна) неходжкінська лімфома |
| C83 | Неходжкінська лімфома, неуточнена |
| C85 | Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми |
| C92.0 | Гострий мієлобластний лейкоз |
| C93.0 | Гострий монобластний/моноцитарний лейкоз |
| C95.0 | Гострий лейкоз неуточненого клітинного типу |
Виробник
Препарат зареєстрований компанією-виробником, яка відповідає за його якість та безпеку застосування.
Увага!
Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся із лікарем. Самолікування може бути небезпечним для життя та здоров'я.