Ламитор таблетки 100 мг 30 шт.
Ціна: 691 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 116140 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Torrent Pharmaceuticals [Торрент Фармасьтикалс] |
| Страна | Венгрия |
Ламитор® (Lamitor®): повний офіційний опис препарату
Загальна інформація
Ламитор® — це сучасний протисудомний препарат, що використовується для лікування різних форм епілепсії та інших судомних станів. Препарат випускається у формі таблеток з активною речовиною ламотриджин. Завдяки своїм фармакологічним властивостям, Ламитор® ефективно блокуват потенціалзалежних натрієвих каналів, що сприяє зниженню частоти і тяжкості судомних нападів.
Випускається у трьох дозуваннях: 25 мг, 50 мг, 100 мг, кожна по 50 таблеток у пачці. Препарат рекомендується для застосування у дорослих та дітей з 12 років, а також у віці від 2 років у випадках необхідності.
Фармакологічні характеристики
Код АТХ: N03AX09 — Ламотриджин
Фармакодинаміка: Ламитор® є блокатором потенційно залежних натрієвих каналів, що викликає зниження збудливості нейронів. Це призводить до пригнічення генерації та поширення судомних імпульсів, а також гальмування звільнення глутамату — головного медіатора, що сприяє розвитку епілептичних припадків.
Препарат має виражену протисудомну ефективність, зменшує частоту та інтенсивність нападів, а також сприяє стабілізації електричної активності головного мозку.
Показання до застосування
- Прості парціальні судомні напади у дорослих і дітей від 12 років
- Складні парціальні судомні напади
- Вторинно генералізовані тонико-клонічні судоми
- Первинно генералізовані тонико-клонічні судоми
- Типові та атипові абсанси
- Міоклонічні напади
- Резистентні до інших протисудомних препаратів форми епілепсії
- В якості допоміжної терапії у дітей віком від 2 років
Протипоказання
- Виражені порушення функції печінки
- Підвищена чутливість або алергія до ламотриджину або інших компонентів препарату
Спосіб застосування, дози та курси лікування
Для дорослих і підлітків від 12 років
Залежно від режиму прийому та приймання інших препаратів, початкова доза становить:
- 50 мг один раз на добу протягом перших 2 тижнів, у випадку прийому препаратів, що не містять натрій вальпроат
- 25 мг через день протягом перших 2 тижнів у випадку прийому натрію вальпроат
Наступним кроком є поступове збільшення дози до 200–400 мг/добу, розподілених на 2 прийоми. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 400 мг.
Для дітей віком від 2 до 12 років
- Без вальпроату: початкова доза — 2 мг/кг/добу у 2 прийоми, з поступовим збільшенням до 5 мг/кг/добу
- З вальпроатом: початкова доза — 0.2 мг/кг/добу, з подальшим збільшенням до 1–5 мг/кг/добу
Тривалість курсу визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта та досягнення клінічного ефекту.
Передозування
Симптоми: ністагм, атаксія, запаморочення, сонливість, головний біль, нудота, втрата свідомості, кома.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія за показаннями та під наглядом лікаря.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні з препаратами, що індукують ізоферменти печінки (фенитоїн, карбамазепін, фенобарбітал, прімідон), метаболізм ламотриджину посилюється, що може вимагати збільшення його дози.
Натрію вальпроат пригнічує метаболізм ламотриджину, що може підвищувати його концентрацію в крові.
Ламитор не індукує і не пригнічує ізоферменти печінки, що метаболізують інші препарати. Взаємодії з іншими лікарськими засобами вивчені недостатньо, тому необхідна консультація лікаря при комбінованому застосуванні.
Застосування під час вагітності і годування груддю
Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності та лактації, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода і дитини. У разі необхідності застосування — під суворим контролем лікаря.
Побічні дії
З боку нервової системи: головокруження, головний біль, сонливість, порушення сну, підвищена втомлюваність.
З боку травної системи: нудота, диспепсія.
Алергічні реакції: макуло-папульозна шкірна висипка (у 2% випадків, зазвичай у перші 4 тижні), можливе розвиток синдромів Стивенса-Джонсона, ангіоневротичного набряку, токсичного епідермального некролізу.
При появі будь-яких побічних реакцій, особливо у разі сірого, ознобу, симптомів простуди, слід негайно звернутися до лікаря і припинити застосування препарату.
Особливі вказівки
Перед початком терапії рекомендується провести повний медичний огляд, включаючи функцію печінки та кровотворної системи. Необхідно ретельно контролювати стан пацієнта у процесі лікування, особливо у випадках підвищеного ризику реакцій гіперчутливості.
При виникненні будь-яких ознак тяжких алергічних реакцій або шкірної висипки — негайно припинити застосування та звернутися до лікаря.
Для пацієнтів похилого віку слід застосовувати з обережністю через можливе посилення побічних ефектів.
Особливі вказівки при порушеннях функції
При порушеннях функції печінки: препарат протипоказаний при виражених порушеннях.
При порушеннях функції нирок: слід враховувати можливе накопичення метаболітів та коригувати дозу відповідно до стану пацієнта.
Умови зберігання
Зберігати препарат у захищеному від світла та вологи місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 2 роки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Для дітей від 2 до 12 років початкова доза залежить від прийому інших препаратів і становить 2 мг/кг/добу з подальшим коригуванням до 5 мг/кг/добу та підтримуючою дозою 5–15 мг/кг/добу.
Виробник
ТОРРЕНТ ФАРМСОЛЮШНЗ Лтд. (Індія)