Квентиакс таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг 60 шт.
Ціна: 579 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 25 мг |
| В упаковке | 60 шт. |
| Код товара | 00-00004038 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | KRKA [КРКА] |
| Страна | Россия |
Квентиакс® (Kventiax®) — инструкция по применению
Загальна інформація
Квентиакс® — це сучасний антипсихотичний препарат, що застосовується для лікування психозів та шизофренії. Основною діючою речовиною є кветіапін фумарат, який проявляє високу селективність до серотонінових та допамінових рецепторів. Препарат випускається у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 300 мг, у блістерах по 60 штук.
Склад препарату
Діюча речовина: кветіапін фумарат — 345.39 мг на таблетку, що відповідає 300 мг кветіапіну.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, кальцію гідрофосфат дигідрат, мікрокристалічна целюлоза, повідон, натрію карбоксиметилкрахмал, магнію стеарат.
Оболонка таблетки: гипромеллоза, титану диоксид (E171), макрогол 4000.
Клініко-фармакологічні групи
- АТХ-код: N05AH04
- Клініко-фармакологічна група: антипсихотичні засоби (нейролептики)
Фармако-терапевтична група: антипсихотик (нейролептик)
Фармакологічна дія
Кветіапін є антипсихотичним засобом, що проявляє високий афінитет до серотонінових 5HT2-рецепторів та менш виражений до допамінових D1- і D2-рецепторів. Обладает високим сродством до гистамінових та α1-адренорецепторів, менш — до α2-рецепторів. Не має значного впливу на м-холінорецептори та бензодіазепінові рецептори. Блокуючи допамінові D2-рецептори у дозі, що ефективно блокують допамін, викликає слабку каталепсію. Зменшує активність мезолімбічних нейронів без значущого підвищення пролактину. Ефект на серотонінові та допамінові рецептори зберігається до 12 годин, що забезпечує стабільність терапевтичної дії.
Показання до застосування
- Острий та хронічний психоз (у тому числі шизофренія)
Спосіб застосування, курс та доза
Для дорослих: початкова доза становить 50 мг на добу. У пацієнтів похилого віку — 25 мг на добу. Дозу поступово збільшують за схемою, залежно від клінічного ефекту та індивідуальної чутливості, до терапевтичного рівня 150–750 мг на добу.
Для пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок: початкова доза — 25 мг на добу з подальшим поступовим збільшенням на 25–50 мг до досягнення ефекту.
Лікарські взаємодії
- При застосуванні з кетоконазолом або еритроміцином можливе підвищення концентрації кветіапіну в плазмі — слід враховувати ризик побічних реакцій.
- При одночасному застосуванні з фенитоїном, карбамазепіном, барбітуратами або рифампіцином — відбувається збільшення кліренсу кветіапіну та зниження його концентрації в крові.
- Зі зменшенням або підвищенням інтервалу QT потрібно застосовувати з обережністю.
Застосування при вагітності та лактації
Застосовувати препарат можливо у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не відомо, чи виділяється кветіапін з грудним молоком. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, тривога, рідко — зниження свідомості.
- З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
- З боку травної системи: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, тимчасове підвищення активності печінкових ферментів, болі в животі.
- З боку крові: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
- Інші: міалгія, риніт, шкірна сып, сухість шкіри, болі в ухах, інфекції сечового тракту, підвищення холестерину та тригліцеридів, зниження рівня гормонів щитоподібної залози, збільшення маси тіла, слабкість, лихоманка, біль у грудях.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до кветіапіну або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, особливо у літніх людей та при ризику гіпотензії.
- У пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок — зменшення кліренсу та корекція дози.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів, схильних до судом, та при застосуванні препаратів, що подовжують інтервал QT.
- Може викликати сонливість, тому слід уникати керування транспортом та роботи, що потребує високої уваги.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У літніх пацієнтів застосовувати з обережністю через підвищений ризик розвитку побічних реакцій та зменшення метаболізму препарату.
Коди МКБ
- F20 — Шизофренія
- F21 — Шизотипове розлад
- F22 — Хронічні бредові розлади
- F23 — Острі та перехідні психічні розлади
- F25 — Шизоаффективні розлади
- F29 — Неорганічний психоз невизначений
Інструкція для медичного застосування
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Дозування, тривалість курсу та режим визначає лікар залежно від клінічної ситуації та індивідуальних особливостей пацієнта.
Виробник та власник реєстраційного посвідчення
Препарат виробляється компанією, що відповідає за його якість та безпеку, — KRKA-RUS OOO.