Квентиакс таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт.
Ціна: 841 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 60 шт. |
| Код товара | 8712610 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | KRKA [КРКА] |
| Страна | Россия |
Інструкція з застосування лікарського засобу Квентиакс®
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 100 мг: по 60 штук у пачці. Також доступні у блістерах по 10 штук.
Опис препарату
Квентиакс® — це таблетки круглої форми, двояковигнуті, світло-жовтого кольору, з гладкою поверхнею та плівковим покриттям. При розрізі видно білувату шероховатість внутрішньої частини, покриту світло-жовтою оболонкою.
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
- Код АТХ: N05AH04 — Кветіапін
- Група: Антипсихотичний препарат (нейролептик)
- Дія: Кветіапін — це антипсихотичний засіб, який проявляє високу афінність до серотонінових 5HT2-рецепторів у порівнянні з допаміновими D1- та D2-рецепторами у головному мозку. Обладает високою аффінністю до гистамінових та α1-адренорецепторів, меншою — до α2-адренорецепторів. Не має значущого впливу на м-холінорецептори та бензодіазепінові рецептори.
- Механізм дії: Блокуючи D2-допамінові рецептори у дозі, що ефективно контролює психотичні симптоми, викликає мінімальні прояви каталепсії. Селективно знижує активність мезолимбічних нейронів, що залучені до розвитку негативних симптомів і когнітивних порушень при шизофренії.
Показання до застосування
- Острі та хронічні психози, включаючи шизофренію
- Шизоаффективні розлади
- Деякі форми бредових розладів
Спосіб застосування, курс та дози
Загальна рекомендація для дорослих: початкова доза становить 50 мг на добу, у випадках літніх пацієнтів — 25 мг. Дозу слід поступово збільшувати за схемою, залежно від клінічного ефекту та індивідуальної чутливості пацієнта. Ефективна терапевтична доза зазвичай коливається в межах 150–750 мг на добу.
Для пацієнтів із порушеннями функцій печінки або нирок початкова доза становить 25 мг на добу з подальшим поступовим збільшенням по 25–50 мг до досягнення терапевтичного ефекту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- При одночасному застосуванні з кетоконазолом або еритроміцином можливе підвищення концентрації кветіапіну у плазмі крові, що може спричинити підвищення ризику побічних ефектів.
- З препаратами, що індукують метаболізм (фенитоїн, карбамазепін, барбітурати, рифампіцин), відбувається зниження концентрації кветіапіну.
- Тиоридазин може збільшувати кліренс кветіапіну.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не відомо, чи виділяється кветіапін з грудним молоком. За необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити годування груддю.
Дослідження на тваринах не показали мутагенних або тератогенних ефектів, проте дані щодо безпеки для людського організму обмежені.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, тривожність, рідко — судоми.
- Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
- Травна система: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ГГТ), болі в животі.
- Органи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
- Інші: м'язові болі, риніт, висип, сухість шкіри, больові відчуття у вусі, інфекції сечового тракту, незначне підвищення рівня холестерину та тригліцеридів, зниження рівня гормонів щитоподібної залози, слабкість, болі в спині, збільшення маси тіла, лихоманка, болі у грудях.
Протипоказання
Гіперчутливість до кветіапіну або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
- З обережністю призначати пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, особливо на початкових етапах лікування та у літніх пацієнтів, через ризик артеріальної гіпотензії.
- Обережність при застосуванні у пацієнтів із судомами в анамнезі.
- Кветіапін проходить активний метаболізм у печінці, тому у пацієнтів із порушеннями функцій печінки або нирок може спостерігатися зниження кліренсу на 25%, що вимагає корекції дози.
- Можливе подовження інтервалу QT, що слід враховувати при одночасному застосуванні з іншими препаратами, що впливають на цей показник.
- Лікування слід проводити під медичним контролем, особливо у пацієнтів, які керують транспортом або механізмами.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій
При порушеннях функцій печінки або нирок: кліренс зменшується на 25%, тому препарат застосовують з обережністю та під контролем лікаря.
У літніх пацієнтів: можлива підвищена чутливість до побічних дій; рекомендується корекція дози та ретельний моніторинг стану.
Класифікація за МКБ
- F20 — Шизофренія
- F21 — Шизотипове розлад
- F22 — Хронічні бредові розлади
- F23 — Острі та трансіторні психічні розлади
- F25 — Шизоаффективні розлади
- F29 — Неорганічний психоз невизначений
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: KRKA-RUS OOO
Виробник: KRKA d.d., Словенія
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем та уважно ознайомитися з інструкцією щодо потенційних ризиків та протипоказань.