Кубицин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг флакон 1 шт.
- Виробник: Novartis Pharma [Новартис Фарма]
- Артикул: kubicin_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_500
- Наявність: Наявність невідома
3000грн.
Інструкція з застосування препарату Кубіцін (Cubicin)
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах по 10 мл, що містяться у картонних пачках. Виглядає як світло-жовтий до світло-коричневого кольору порошок, що розчиняється у стерильній рідині для внутрішньовенних інфузій.
Опис
Кубіцін — це лікарський препарат у формі ліофілізату, який застосовується для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій. Препарат має світло-жовтий до світло-коричневого відтінку колір. В склад входить активна речовина — даптоміцин, а також допоміжні компоненти, зокрема натрію гідроксид у розчині 3Н для регулювання pH.
Коди АТХ
J01XX09 — даптоміцин
Клініко-фармакологічні групи
- Група: Антибіотики
- Міжнародна фармакотерапевтична класифікація: Даптоміцин
Фармако-терапевтична група та дія
Даптоміцин — це циклічний липопептид природного походження, що проявляє бактерицидну активність відносно грам-позитивних бактерій. Він зв’язується з клітинною мембраною бактерії у присутності іонів кальцію, викликаючи деполяризацію, що призводить до швидкого гальмування синтезу білків, ДНК та РНК, сприяючи швидкій загибелі бактеріальної клітини. Препарат ефективний у концентраціях, характерних для терапевтичних доз, і швидко проявляє бактерицидну дію in vitro.
Показання до застосування
- Осложнені інфекції шкіри та м’яких тканин у дорослих пацієнтів, включаючи ранові інфекції, абсцеси.
- Бактеріємія, спричинена Staphylococcus aureus, у тому числі при інфекційному ендокардиті (у дорослих).
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат вводиться внутрішньовенно шляхом інфузії тривалістю не менше 30 хвилин. Дозування та тривалість лікування визначаються відповідно до клінічних показань. Стандартна разова доза становить від 4 до 6 мг/кг один раз на добу. Тривалість терапії — від 1 до 6 тижнів, залежно від тяжкості інфекції та клінічного ефекту.
Ліками, що взаємодіють
Даптоміцин майже не метаболізується системою CYP450, тому значних фармакокінетичних взаємодій з цими препаратами не спостерігається. Однак слід обережно застосовувати з препаратами, що викликають міопатію або нефротоксичність, наприклад, НПЗС, цисплатин або інші нефротоксичні засоби, оскільки можливе підвищення концентрації даптоміцину та ризику розвитку міопатії або ураження нирок. Необхідний регулярний контроль функції нирок та рівня КФК у крові.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосовувати препарат під час вагітності можливо лише за визначенням лікаря, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не відомо, чи виділяється даптоміцин з грудним молоком. У разі необхідності застосування під час лактації слід припинити годування груддю.
Побічні дії
- З боку інфекцій: грибкові інфекції, інфекції сечовивідних шляхів.
- З боку крові: тромбоцитоз, анемія, еозинофілія.
- З боку обміну речовин: анорексія, гіперглікемія.
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезії, порушення смаку.
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія, екстрасистолія, приливи, зміни АТ.
- З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, запор, біль у животі.
- З боку шкіри: висип, свербіж, кропив’янка.
- М’язи та кістки: міозит, м’язова слабкість, міалгія; дуже рідко — рабдоміоліз.
Протипоказання
- Вік до 18 років (дитячий та підлітковий період)
- Підвищена чутливість до даптоміцину
- Не застосовується для лікування пневмонії
Особливі вказівки
- Обережність у хворих з порушеннями функції нирок (КК < 80 мл/хв), ожирінням, тяжкою дисфункцією печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлд-Пью), пацієнтам віком понад 65 років.
- При тяжкій нирковій недостатності (КК < 30 мл/хв) — застосовувати лише за життєвими показаннями з корекцією дози.
- Можливий розвиток колітів, у тому числі псевдомембранозних, тому необхідно контролювати стан пацієнтів під час терапії.
- Регулярно контролювати рівень КФК та функцію м’язів, при симптомах міопатії — припинити лікування.
Коди МКБ
- A41 — Інший сепсис
- B95.6 — Staphylococcus aureus як причина хвороб
- I33 — Острий та підострий ендокардит
- L01 — імпетіго
- L02 — Абсцеси шкіри та підшкірної клітковини
- L03 — Флегмона
- L08.0 — Піодермія
- L08.8 — Інші уточнені локальні інфекції шкіри
- T79.3 — Посттравматичні ранові інфекції
Виробник та реєстраційне посвідчення
Препарат зареєстрований компанією NOVARTIS PHARMA AG. Виробництво здійснює NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK Ltd.
Примітки
Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я та життя пацієнта.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
| Дозировка | 500 мг |
| Категория | Антибиотики |
| Код товара | 8716242 |
| Страна | Швейцария |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |