Ксефокам лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/2 мл флаконы 5 шт.

Виробник: Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ
Артикул: ksefokam_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_vnutrivenn
Наявність: Наявність невідома

1124грн.

Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Ксефокам

Загальна інформація

Ксефокам — це лікарський препарат у формі ліофілізату для приготування розчину для внутрішньовенних (в/в) та внутрішньом'язових (в/м) ін'єкцій. Виготовляється у вигляді желтого, щільного ліофілізованого порошку, що при розчиненні стає прозорим розчином жовтого кольору.

Основна діюча речовина — лорноксикам, кількістю 8 мг у кожній ампулі. Вспомогальні компоненти включають манітол (100 мг), трометамол (12 мг), динатрія едетат (0,2 мг).

Фармакологічна дія

Лорноксикам — це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП) з групи оксикамів. Обладает сильним обезболюючим та протизапальним ефектом, що досягається шляхом інгібування ферменту ЦОГ (циклооксигенази), що знижує синтез простагландинів — медіаторів запалення і болю.

Препарат не впливає на температуру тіла, частоту серцебиття або артеріальний тиск, не викликає наркотичного або опіатного ефекту. Не викликає залежність та не пригнічує дихальну функцію.

Завдяки своїм властивостям, Ксефокам ефективний у боротьбі з гострим болем та запаленням при таких станах:

острий біль будь-якої етіології
запалення при остеоартриті
запалення при ревматоїдному артриті

Показання до застосування

Краткочасове лікування легкого або помірного гострого болю
Симптоматична терапія болю і запалення при остеоартриті
Симптоматична терапія болю і запалення при ревматоїдному артриті

Протипоказання

Гіперчутливість до лорноксикаму або інших НПЗП, а також до компонентів препарату
Бронхіальна астма, рецидивуючий поліпоз носа, риніти або анафілактичні реакції на ацетилсаліцилову кислоту і інші НПЗП
Геморагічний діатез або порушення згортання крові
Період після аортокоронарного шунтування
Декомпенсована серцева недостатність
Активні виразкові ураження ШКТ або кровотечі, перфорації в анамнезі
Гостра або хронічна печінкова недостатність
Тяжка ниркова недостатність або рівень креатиніну у сироватці понад 700 мкмоль/л
Вагітність і період грудного вигодовування
Вік до 18 років (через недостатність даних про безпеку)

Особливі вказівки

Препарат не слід застосовувати разом з іншими НПЗП, щоб уникнути підвищеного ризику побічних ефектів
При тривалому застосуванні необхідний регулярний контроль функції печінки та нирок
Пацієнтам з історією виразкових уражень ШКТ або кровотеч потрібно приймати препарат з обережністю, під контролем лікаря
При появі симптомів ураження печінки (зміна кольору шкіри, жовтяниця, нудота, болі в животі) слід припинити застосування і звернутися до лікаря

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат застосовується парентерально — внутрішньовенно або внутрішньом'язово, безпосередньо перед введенням розчин готують, розчинивши один флакон (8 мг) у 2 мл води для ін'єкцій. Потім отриманий розчин вводять:

в/в — повільно, не менше 15 секунд
в/м — не менше 5 секунд

Рекомендується однократна доза — 8 мг. Максимальна добова доза — 16 мг, у разі необхідності можливо додаткове введення 8 мг у перші 24 години.

Тривалість застосування визначає лікар, враховуючи характер стану і реакцію пацієнта. Препарат не призначений для довготривалого застосування без контролю спеціаліста.

Для пацієнтів похилого віку або з порушеннями функцій нирок і печінки дозу коригують за рекомендаціями лікаря.

Передозування

На даний час відсутні конкретні дані щодо передозування препаратом. При передозуванні можливі симптоми:

нудота, блювання
головокруження, порушення зору, атаксія, судоми
порушення функцій печінки і нирок
зміни у системі крові — кровотечі, гематоми

Лікування — симптоматичне, у разі передозування слід припинити застосування і звернутися до медичного закладу. Специфічного антидоту немає. Виведення з організму — короткий час, гемодіаліз неефективний.

Лікарські взаємодії

При сумісному застосуванні з іншими препаратами можливі такі ефекти:

збільшення концентрації лорноксикаму при одночасному застосуванні з циметидином
зменшення ефективності фенпрокумону
підвищення ризику кровотечі при сумісному застосуванні з антикоагулянтами і антиагрегантами
зниження гіпотензивної дії бета-адреноблокаторів і блокаторів рецепторів ангіотензину II
зниження нефротоксичності циклоспорину і лікарських засобів, що метаболізуються цитохромом CYP2C9

З обережністю застосовують з ліками, що знижують рівень лужної кислоти, та з препаратами, що підвищують ризик кровотечі.

Застосування під час вагітності та грудного вигодовування

Зважаючи на відсутність достатніх даних про безпеку застосування Ксефокаму в період вагітності та годування груддю, препарат не рекомендований до застосування в ці періоди.

Інгибіруючий синтез простагландинів впливає на розвиток плода і може спричинити ускладнення, включаючи порушення серцево-судинної системи та функції нирок у дитини, а також затримку родової діяльності у матері.

Побічні дії

Побічні реакції класифікуються за частотою та системно-органними класами:

Дуже часто (≥1/10): головний біль, диспепсія, біль у животі, нудота
Часто (≥1/100 до <1/10): запаморочення, підвищена втомлюваність, висипи на шкірі
Нечасто (≥1/1000 до <1/100): порушення функції печінки, анемія, тромбоцитопенія, алергічні реакції
Рідко (≥1/10000 до <1/1000): гематоми, синдром Стіва-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз

При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування і звернутися до лікаря для корекції терапії.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C.

Термін придатності — 3 роки. Приготовлений розчин слід використовувати протягом 24 годин.

Інша інформація

Власник реєстраційного посвідчення — ТОВ «Фармакологія». Власник торгової марки — компанія Xefocam.

Видео

Характеристики
Бренд	Вассербургер Арцнаймиттельверк ГмбХ
Дозировка	8 мг
Категория	Опорно-двигательная система
Код товара	110397
Срок годности	01.04.2026
Страна	Германия
Форма выпуска	лиофилизат
Форма отпуска	по рецепту