Козэнтикс лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг флакон 1 мл 1 шт.
- Виробник: Novartis Pharma [Новартис Фарма]
- Артикул: kozentiks_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_podkozhno
- Наявність: Наявність невідома
19500грн.
Козентікс (секукинумаб): детальний опис препарату
Загальна характеристика
Козентікс (англ. Cosentyx) — це лікарський препарат у вигляді лиофілізату для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій. Основною діючою речовиною є секукинумаб, який належить до групи інгібіторів інтерлейкіну-17А. Препарат застосовується для лікування середньотяжкого та важкого псоріазу, псоріатичного артриту та анкілозуючого спондиліту у дорослих пацієнтів.
Форма випуску та склад
Препарат випускається у вигляді лиофілізату для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій:
- Флакони по 150 мг секукинумабу у скляних флаконах типу I об’ємом 6 мл.
- Вспомогальні речовини включають: сахарозу (92.43 мг), гистидин гидрохлорид (моногідрат) / гистидин (4.656 мг), полісорбат 80 (0.6 мг).
Фармакологічна дія
Секукинумаб — це повністю людське моноклональне антитіло IgG1, що селективно зв’язується та нейтралізує провоспалительный цитокін інтерлейкін-17А (IL-17A). Це сприяє зниженню запалення та пригнічує механізми розвитку аутоімунних захворювань.
Механізм дії включає блокування взаємодії IL-17А з його рецептором, що сприяє зменшенню вивільнення провоспалювальних цитокінів, хемокінів і медіаторів пошкодження тканин. Це приводить до зниження запального процесу у шкірі та суглобах, а також сприяє зменшенню симптомів та покращенню якості життя пацієнтів.
Показання до застосування
- Лікування псоріазу середньої та важкої ступені у дорослих, яким показана системна терапія або фототерапія.
- Лікування активного псоріатичного артриту у дорослих у монотерапії або у комбінації з метотрексатом при недостатній відповіді на попередню терапію базисними препаратами.
- Лікування активного анкілозуючого спондиліту у дорослих при недостатньому ефекті стандартної терапії.
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат застосовується підшкірно (п/к).
Початкова доза: 300 мг у вигляді двох окремих ін’єкцій по 150 мг кожна.
Схема терапії залежить від клінічного стану та відповіді пацієнта. Після початкової дози визначається подальший режим лікування, який може включати підтримуючі ін’єкції з періодичністю, узгодженою з лікарем.
Лікарські взаємодії
Не рекомендується застосовувати разом із живими вакцинами. Противовоспалительна терапія секукинумабом може впливати на активність системи цитохрому CYP450, що може змінювати рівень одночасно застосовуваних препаратів з вузьким терапевтичним індексом, наприклад, варфарину. Тому при одночасному застосуванні необхідно проводити моніторинг стану пацієнта та коригувати дози відповідних препаратів.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, які годують груддю. Жінки репродуктивного віку повинні користуватися надійними контрацептивами під час терапії та протягом не менше 20 тижнів після її припинення.
Побічні дії
Можуть виникнути:
- З боку кровотворної системи: нейтропенія (нечасто).
- Алергічні реакції: крапивниця (часто), анафілаксія (рідко).
- З боку органу зору: кон’юнктивіт (нечасто).
- З боку дихальної системи: частіше — інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі назофарингіт, риніт, фарингіт; дуже часто — інфекції верхніх дихальних шляхів.
- З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, герпетична інфекція слизової рота (часто).
- З шкіри: грибкові інфекції, кандидоз (часто).
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до секукинумабу або інших компонентів препарату.
- Активні інфекційні захворювання, включаючи активний туберкульоз.
- Вік до 18 років.
- Період вагітності та годування груддю.
З обережністю застосовують при рецидивуючих інфекціях, активній формі хронічних захворювань, таких як болезнь Крона. Перед початком терапії необхідно виключити активний туберкульоз, провести відповідну діагностику та при необхідності — лікування.
Особливі вказівки
Препарат може збільшувати ризик розвитку інфекцій. Перед початком терапії слід провести обстеження на наявність активних інфекцій та ретельно контролювати стан пацієнта під час лікування. У разі розвитку важких інфекцій терапію слід призупинити до одужання.
Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з активною формою туберкульозу. Перед початком терапії у пацієнтів з латентним туберкульозом потрібно розглянути можливість профілактичного лікування.
При виникненні анафілаксії — негайно припинити застосування та розпочати відповідну терапію.
Застосування у літніх пацієнтів
Препарат дозволено для використання у пацієнтів похилого віку без обмежень.
Застосування у дітей та підлітків
Препарат протипоказаний для застосування у пацієнтів молодше 18 років.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Novartis Pharma [Новартис Фарма] |
| Дозировка | 150 мг |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | ВФ-00009264 |
| Страна | Швейцария |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |