Конвульсофін-Ретард

Форма випуску: пролонговані таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг. Доступні у упаковках по 20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 або 500 штук.

Опис препарату

Конвульсофін-Ретард – це лікарський засіб, який належить до групи протисудомних препаратів. Це таблетки пролонгованої дії, з білою кольоровою плівковою оболонкою, мають продовгувату форму та двогранну риску з обох сторін для зручності поділу. Їхній запах практично відсутній. Завдяки особливій формулі, препарат забезпечує тривале вивільнення активної речовини, що сприяє стабільному контролю судомних станів у пацієнтів.

Склад і активні компоненти

Кількість на 1 таблетку	Компонент
199,8 мг	Вальпроат натрію (що відповідає вальпроєвій кислоті 87 мг, або натрію вальпроату 100,2 мг)
Гіпромеллоза 2910	57 мг
Гіпромеллоза 2208	57 мг
Кремнію діоксид колоїдний водний	27 мг
Ацесульфам калію	3,6 мг

Оболонкова плівка містить:

• сополімер бутилметакрилату – 11,5 мг
• магію стеарат – 2,89 мг
• титан диоксид – 1,97 мг
• дібутилсебакат – 1,75 мг
• натрій лаурилсульфат – 0,84 мг

Клініко-фармакологічна група

Препарат належить до групи протисудомних засобів та використовується для лікування епілепсії та інших судомних станів.

Код за ATX

N03AG01 – Вальпроєва кислота

Фармакотерапевтична група

• Протисудомні засоби

Діюча речовина

Основним активним компонентом є вальпроєва кислота та її натрієва форма – вальпроат натрію. Вони мають спільний механізм дії, сприяючи стабілізації мембран нейронів та зменшенню збудливості нервових клітин, що дозволяє ефективно контролювати судомні напади.

Властивості та механізм дії

Конвульсофін-Ретард сприяє підвищенню рівня гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) у мозку, що є головним інгібіторним нейромедіатором. Це зменшує збудливість нейронів і запобігає виникненню та поширенню судомних імпульсів. Таблетки пролонгованої дії забезпечують рівномірний рівень активної речовини у крові протягом тривалого часу, що сприяє стабільності терапії та зменшенню частоти нападів.

Показання до застосування

• Первинна та вторинна генералізована епілепсія, включаючи тонічно-клонічні судоми
• Фокальні судоми з або без вторинної генералізації
• Лікування профілактики судомних нападів у дорослих та дітей

Протипоказання

• Індивідуальна непереносимість компонентів препарату
• Патології печінки, що супроводжуються порушенням функціонування печінкових ферментів
• Вагітність у I триместрі (через ризик ушкодження плода)
• Підвищена кровоточивість та порушення згортання крові
• Дитячий вік до 2 років (залежно від рекомендацій лікаря)

Спосіб застосування та дози

Дозування препарату визначається лікарем індивідуально, залежно від віку, маси тіла, типу епілепсії та відповіді пацієнта на терапію. Зазвичай починають із мінімальної дози, що поступово збільшується до досягнення контролю судомних нападів. Прийом здійснюється внутрішньо, під час або після їди, цілком запиваючи достатньою кількістю води.

Загальні рекомендації:

• Дорослі починають із дози 600-800 мг на добу, розподілених на 2-3 прийоми.
• Максимальна добова доза може досягати 2500-3000 мг, залежно від клінічної ситуації.
• Дітям призначають з урахуванням ваги і віку, під контролем лікаря.

Побічні дії

При застосуванні препарату можливі наступні побічні реакції:

• З боку нервової системи: сонливість, головний біль, запаморочення, порушення зору
• Шлунково-кишкові: нудота, блювання, діарея, болі в животі
• Шкіра: висипання, свербіж, алергічні реакції
• Гепатотоксичність: у рідких випадках можлива печінкова недостатність
• Зміни крові: тромбоцитопенія, лейкопенія, рідко – панцитопенія

При появі будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря для корекції терапії.

Особливі вказівки

Перед початком лікування необхідно пройти обстеження функціонального стану печінки та крові. Під час терапії рекомендується регулярно контролювати рівень активної речовини у крові та функціональні показники печінки. Не рекомендується застосовувати препарат вагітним у I триместрі без консультації з лікарем. Важливо уникати вживання алкоголю та інших речовин, що можуть посилити побічні дії препарату.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Препарат виробляється компанією MERCKLE GmbH, а власником реєстраційного посвідчення є Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Увага! Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.