Інструкція щодо застосування препарату Конкор®

Загальна інформація

Препарат Конкор® є селективним бета-1-адреноблокатором у формі таблеток, що мають покриття з плівковою оболонкою. Форма випуску представлена у дозах 5 мг та 10 мг, у вигляді блистерів по 30, 50 або 90 штук, упакованих у картонні коробки. Таблетки мають сердцевидну форму, світло-оранжевого кольору, з рискою з обох сторін, що забезпечує зручність дозування та прийому.

Основні характеристики

• Діюча речовина: бисопролола фумарат
• Фармакологічна група: селективний β1-адреноблокатор
• АТХ-код: C07AB07
• Фармакологічна дія: препарат проявляє селективний блокуючий ефект на β1-адренорецептори серця, зменшує ЧСС, знижує ударний об’єм, потребу міокарда у кисні, а також знижує активність симпатоадреналової системи. Максимальний терапевтичний ефект досягається через 3-4 години після прийому, а дія триває до 24 годин завдяки періоду напіввиведення 10-12 годин.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія
• Стабільна стенокардія
• Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії)

Спосіб застосування та дозування

Прийом препарату здійснюється внутрішньо один раз на добу, бажано вранці перед їжею або під час їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини. Таблетки не розжовувати та не дробити.

Для гіпертензії та стенокардії

Початкова доза зазвичай становить 5 мг один раз на добу. За потреби її можна збільшити до 10 мг. Максимальна добова доза — 20 мг. Дозу підбирає лікар індивідуально, залежно від реакції пацієнта та стану його здоров’я.

Для хронічної серцевої недостатності

Лікування починається з низьких доз (наприклад, 1.25 мг), які поступово збільшують кожні 2 тижні до максимальної допустимої — 10 мг на добу. Процес титрування потребує постійного медичного контролю за рівнем артеріального тиску, частотою серцевих скорочень та станом пацієнта.

Особливі вказівки

• При порушеннях функції печінки або нирок легкого та середнього ступеня корекція дози не потрібна, при важких порушеннях — слід бути обережним.
• Пацієнтам похилого віку дозування коригувати не потрібно.
• Дітям та підліткам застосування препарату не рекомендується через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Побічні дії

Можливі побічні реакції, що виникають досить рідко або часто:

• Серцево-судинна система: брадикардія, уповільнення серцевого ритму, ортостатична гіпотензія, посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.
• Нервова система: головокруження, головний біль, депресія, порушення сну, галюцинації.
• Зорові порушення: зменшення сльозовиділення, рідко — зниження зору.
• Інші: втрати свідомості, нудота, блювання, алергічні реакції.

Протипоказання

• Гіперчутливість до бисопрололу або інших компонентів препарату
• Блокада серця II-III ступеня
• Симптоми обструктивної хвороби легень (астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема)
• Кардіогенні шоки
• Симпатична блокада
• Період вагітності та годування груддю — за рекомендацією лікаря

Особливі вказівки та запобіжні заходи

• Перед початком терапії необхідно оцінити стан серцево-судинної системи та функцію печінки.
• Під час лікування слід контролювати показники кров’яного тиску та частоту серцевих скорочень.
• У разі розвитку брадикардії або симптомів обструктивних захворювань дихальних шляхів, потрібно звернутися до лікаря для корекції терапії.
• З обережністю застосовувати у пацієнтів з цукровим діабетом, оскільки препарат може маскувати ознаки гіпоглікемії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При одночасному застосуванні з іншими препаратами можливе посилення або зниження їх ефекту. Зокрема:

• Комбінація з антиаритмічними засобами I класу (хінін, дизопірамід, лидокаїн) може підвищити ризик AV-блокади.
• Блокатори кальцієвих каналів типу верапамілу або дилтіазему можуть посилювати гіпотензивний та інотропний ефект.
• Засоби для лікування цукрового діабету — можливе посилення гіпоглікемічного ефекту, що потребує корекції дози.
• Гіпотензивні та седативні препарати — потенціюють гіпотензивний та седативний ефект.

Вагітність та годування груддю

Застосування препарату Конкор® під час вагітності можливо лише за життєвими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Важливо здійснювати постійний контроль за станом дитини після народження, оскільки можливі симптоми брадикардії та гіпоглікемії. Досліджень щодо виділення бисопрололу у грудне молоко не проводили, тому при необхідності прийому препарату у період лактації слід припинити годування.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі до 30°C. Термін придатності — 5 років.

Висновки

Препарат Конкор® є ефективним засобом для корекції артеріальної гіпертензії, стабілізації стенокардії та лікування хронічної серцевої недостатності в рамках комплексної терапії. Важливо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дозування та режиму прийому для досягнення максимальної терапевтичної ефективності та мінімізації ризику побічних реакцій.