Коделак Нео — ефективний препарат для лікування сухого кашлю

Коделак Нео — це сучасний протикашльовий засіб центральної дії, який застосовується для швидкого та безпечного зняття симптомів сухого кашлю різної етіології. Завдяки своїй високій ефективності та зручній формі випуску, препарат широко використовується у лікуванні дорослих та дітей з метою полегшення дихання та попередження ускладнень, пов’язаних із сильним кашлем.

Форма випуску та опис

Сироп у флаконах по 100 або 200 мл з темного скла, з комплектом мірної ложки для точного дозування. Виглядає як прозора безбарвна рідина з ароматом ванілі, що робить застосування приємним для пацієнтів будь-якого віку.

Склад та активні компоненти

Компонент	Кількість
Бутамират цитрат	7.5 мг / 5 мл
Сорбитол (сорбітовий сироп)	20-25 мг
Гліцерол (гліцерин)	1450 мг
Етанол 95%	12.69 мг
Натрія сахаринат	3 мг
Бензойна кислота	5.75 мг
Ванилин	3 мг
Натрія гідроксид (розчин 30%)	1.55 мг
Вода очищена	до 5 мл

Клініко-фармакологічна група

Протикашльовий препарат центральної дії (код АТХ R05DB13). Препарат відноситься до групи противокашльових засобів, що пригнічують кашльовий центр у центральній нервовій системі.

Фармакологічна дія

Коделак Нео проявляє протикашльову активність, без формування залежності або звикання, оскільки не належить до алкалоїдів опію. Бутамират цитрат пригнічує кашльовий центр, зменшує частоту та інтенсивність кашлю, має відхаркувальні, бронходилатуючі та протизапальні властивості. Це сприяє полегшенню дихання, зниженню опору дихальних шляхів і покращенню оксигенації крові.

Показання до застосування

• Лікування сухого кашлю різної етіології;
• Передопераційне та післяопераційне зняття кашлю;
• Під час проведення хірургічних втручань і бронхоскопії;
• Лікування коклюшу.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування та режим застосування визначають індивідуально лікарем, залежно від віку пацієнта та форми випуску препарату. Зазвичай рекомендується приймати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води.

Для дорослих і дітей старше 12 років — дозування визначає лікар, зазвичай 7.5 мл сиропу 2-3 рази на добу.
Для дітей від 3 до 12 років — дозування зменшується відповідно до віку.
Для дітей до 3 років застосовуються спеціальні дитячі форми та рекомендації лікаря.

Лекарські взаємодії

У зв’язку з пригнічуючим впливом на кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних препаратів для запобігання скупченню мокрот у дихальних шляхах. Також не рекомендується застосовувати лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, антипсихотики, транквілізатори), оскільки це може посилити побічні ефекти.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності та під час лактації. У II та III триместрах — з обережністю, тільки за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.

Побічні реакції

• З боку центральної нервової системи: сонливість, головокружіння (рідко);
• З боку травної системи: нудота, рвота, діарея (рідко);
• З боку шкірних покривів: алергічні реакції, висипання (рідко);
• Інші: можливі алергічні реакції.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до бутамирату або компонентів препарату;
• Перший триместр вагітності та період лактації;
• Дитячий вік до 2 місяців (для капель), до 3 років (для сиропу), до 6 років (для таблеток з модифікованим висвобожденням);
• Діти до 18 років для таблеток з модифікованим висвобожденням.

У II та III триместрах вагітності препарат застосовувати з обережністю. Також не рекомендується пацієнтам з захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, патологіями центральної нервової системи.

Особливі вказівки

У дітей застосовують лише ті лікарські форми, що призначені для відповідного віку. Враховуйте, що бутамират може спричинити сонливість, тому пацієнтам слід обережно керувати транспортними засобами та складною технікою.

Застосування у дітей

Застосовувати у дітей необхідно згідно з віком і рекомендаціями лікаря. Не рекомендується застосовувати препарат дітям до 2 місяців, а для сиропу — до 3 років.

Кодекси МКБ та показання

• А37 — Коклюш
• R05 — Кашель
• Z51.4 — Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження, не класифіковані в інших рубриках

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: OTCPHARM AO
Виробник: PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA OAO

Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом для визначення індивідуальної схеми лікування і дозування.