Коапровель таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг+25 мг 28 шт.
- Виробник: Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
- Артикул: koaprovel_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_300_mg_25_mg_2
- Наявність: Наявність невідома
848грн.
Інструкція щодо застосування препарату Коапровель®
Опис препарату
Коапровель® — комбінований антигіпертензивний препарат, що містить активні речовини ірбесартан та гідрохлортиазид. Таблетки покриті плівковою оболонкою, мають овальну форму та кольорову гаму від рожевого до сірого-рожевого відтінку. Згори таблетки мають гравіровку у вигляді серця, знизу — номер "2788". Випускаються у вигляді блистерів по 14 штук, пакованих у картонні коробки.
Фармакологічна група
- АТХ-код: C09DA04 — Ірбесартан у комбінації з діуретиками
- Клініко-фармакологічна група: Антигіпертензивний препарат
- Фармакотерапевтична група: Гіпотензивний комбінований засіб (антагоніст рецепторів ангіотензину II + діуретик)
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки.
Фармакологічна дія
Коапровель® — це комбінація ірбесартану та гідрохлортиазиду, що має адитивну гіпотензивну дію. Ірбесартан — селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II (тип AT1), що не потребує метаболічної активації, блокуючи всі ефекти ангіотензину II, включаючи судинозвужувальний ефект та стимуляцію секреції альдостерону. Це сприяє зниженню системного артеріального тиску. Гідрохлортиазид — тиазидний діуретик, що підвищує диурез, знижує об’єм циркулюючої крові та артеріальний тиск шляхом збільшення виведення натрію, хлору та води з організму. Він також сприяє зменшенню потоку ренина та рівня альдостерону, підтримуючи баланс електролітів. Комбінована дія компонентів забезпечує ефективне зниження артеріального тиску та зменшення ризику ускладнень гіпертензії.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія — у пацієнтів з недостатньою ефективністю монотерапії ирбесартаном або гідрохлортиазидом, а також при необхідності початкової комбінованої терапії.
Спосіб застосування, курс та доза
Препарат приймати внутрішньо, 1 раз на добу незалежно від прийому їжі. Рекомендується починати терапію з дози 150 мг/12,5 мг. У разі недостатнього контролю артеріального тиску дозу можна поступово збільшити до максимальної — 300 мг/25 мг у добу. Максимальна добова доза — 2 таблетки по 150 мг/12,5 мг або 1 таблетка по 300 мг/25 мг. При необхідності додаткового зниження АТ можливо призначення інших антигіпертензивних препаратів. Лікування тривале, залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.
Передозування
При застосуванні високих доз ірбесартану та гідрохлортиазиду можливе значне зниження артеріального тиску, порушення електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія), дегідратація. Лікування: необхідно провести симптоматичну терапію, відновити об’єм рідини та електролітів, викликати блювоту або промивання шлунка. Гемодиаліз для видалення ірбесартану неефективний; гемодіаліз може допомогти при виведенні гідрохлортиазиду.
Лікарські взаємодії
Ірбесартан не має значущих взаємодій з препаратами, що метаболізуються за допомогою CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2E1, CYP3A4, оскільки метаболізується переважно CYP2C9. Не впливає на фармакокінетику дигоксину, симвастатину, варфарину. Водночас, застосування з іншими препаратами, що підвищують рівень калію (замінники солі, калійзберігаючі діуретики, гепарин), може спричинити гіперкаліємію. Тому слід контролювати рівень калію. Важливо уникати одночасного застосування з інгібіторами АПФ, особливо у пацієнтів з діабетичною нефропатією, а також з НПВП, оскільки це може призвести до зниження ефективності та функціональних порушень нирок.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Закритокутова глаукома
- Суттєві порушення функції нирок (КК ≤30 мл/хв)
- Гіповолемія, дегідратація
- Гіперкаліємія
- Тяжка печінкова недостатність
- Вагітність та період годування груддю
Особливі вказівки
- Потребує контролю рівня електролітів та функції нирок перед та під час лікування
- З обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції печінки
- При застосуванні у літніх пацієнтів — необхідний моніторинг стану
- Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків через відсутність даних щодо безпеки та ефективності
Застосування при особливих групах пацієнтів
- Під час вагітності та грудного вигодовування: препарат протипоказаний через потенційний ризик для плода та новонародженого.
- Пацієнти з порушеннями функції нирок: застосовувати з обережністю, корекція дози можлива лише у випадках легкої та середньої недостатності.
- Пацієнти з порушеннями функції печінки: корекція дози не потрібна, але слід уникати у важких випадках.
Умови реалізації
Препарат доступний за рецептом тільки за призначенням лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Без необхідності корекції дози. Ефективність та безпека у пацієнтів віком старше 65 років відповідає показникам у молодших групах.
Застосування у дітей
Без достатніх даних щодо безпеки та ефективності у дітей та підлітків. Не рекомендується до застосування.
Класифікація за МКБ
Інструкція не містить конкретних МКБ-кодів, але препарат застосовується при артеріальній гіпертензії відповідного клінічного коду.
Виробник та реєстраційне посвідчення
Власником реєстраційного посвідчення є відповідна компанія. Препарат вироблений у відповідності до встановлених стандартів.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] |
| В упаковке | 28 шт. |
| Дозировка | 300 мг+25 мг |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Код товара | 8707668 |
| Страна | Франция |
| Форма выпуска | таблетки |
| Форма отпуска | по рецепту |