Форма випуску

Таблетки, круглі, плоскі, з фаскою та рискою з однієї сторони, білого або майже білого кольору. Випускаються у пластикових блістерах по 50 штук, у пачках картонних.

Опис

Активна речовина: кленбутерола гідрохлорид – 0.02 мг у одній таблетці. Вспомогальні речовини: лактози моногідрат – 70 мг, пшеничний крохмаль – 31.48 мг, мікрокристалічна целюлоза – 48.5 мг, колоїдний діоксид кремнію – 2 мг, магнію стеарат – 2 мг, повідон (повідон К25) – 6 мг.

Код АТХ

R03CC13

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

• Бронхолітичний препарат – бета₂-адреноміметик
• Фармакотерапевтична група: Бета2-адреноміметик селективний

Фармако-терапевтична дія

Кленбутерол є стимулятором β₂-адренорецепторів тривалого дії, що забезпечує бронхолітичний ефект шляхом прямого розслаблення мускулатури бронхів. Може дещо підвищувати частоту серцевих скорочень, а також має токолитичний ефект – зменшує скорочення матки у випадках її гіпертонусу.

Показання до застосування

• Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
• Бронхообструктивний синдром
• Броніальна астма

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат приймається внутрішньо. Дозу, схему застосування та тривалість терапії визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та форми випуску препарату.

Лекарські взаємодії

• Бета-адреноблокатори зменшують ефект кленбутерола.
• Кленбутерол посилює токсичність сердечних глікозидів та ризик розвитку аритмій.
• Взаємодіє з інгібіторами МАО та теофіліном, можливе підвищення ризику порушень внутрішньосерцевої провідності.
• Знижує ефективність гіпоглікемічних засобів.
• Взаємодіє з трициклічними антидепресантами, посилюючи їхній ефект.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Заборонено застосовувати у I та III триместрах вагітності. У II триместрі застосування можливе лише при співвідношенні користі для матері та ризику для плода. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

• З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
• З боку нервової системи: тривожність, головний біль, порушення сну, тремор, головокруження, підвищена збудливість.
• З боку травної системи: сухість у роті, нудота.
• Обмін речовин: можливий розвиток гіперглікемії у хворих на цукровий діабет.
• Костно-м’язова система: затримка сечі, спазм сфінктера сечового міхура.
• Алергічні реакції: шкірна висипка, кропив’янка.
• Інше: гіпокаліємія.

Протипоказання до застосування

• Гіперчутливість до кленбутеролу.
• Тиреотоксикоз, тахіаритмія.
• Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія.
• Інфаркт міокарда (остра фаза).
• Тяжка ішемічна хвороба серця.
• Період вагітності (I та III триместри).
• Період лактації.
• Дитячий вік (залежно від форми випуску).

З обережністю застосовують при гіпертиреозі, ІБС, артеріальній гіпертензії, гіпертрофії простати, цукровому діабеті, II триместр вагітності.

Особливі зауваження

• При лікуванні пацієнтів з цукровим діабетом необхідний регулярний контроль рівня глюкози у крові.
• Може спричинити збільшення маси тіла через анаболічний ефект.
• При застосуванні спортсменами можливе отримання позитивного результату при допінг-контролі.
• Може викликати розвиток резистентності та синдром «рикошета».
• Вплив на здатність керувати транспортними засобами: через можливий розвиток тремору і слабкості рекомендується утриматися від керування транспортом або роботи з механізмами під час терапії.

Застосування у дітей

Можливе призначення дітям за показаннями та у відповідних дозах, що розраховуються залежно від віку та маси тіла. Необхідно суворо дотримуватись рекомендацій щодо протипоказань для конкретних форм препарату.

Коди МКБ

• J44 – Інша хронічна обструктивна хвороба легень
• J45 – Астма

Власник реєстраційного посвідчення

Софарма АД

Загальні зауваження

Перед застосуванням препарату Кленбутерол Софарма необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати самостійно без рекомендацій фахівця, оскільки неправильне використання може призвести до серйозних побічних ефектів та ускладнень.