Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт.
Ціна: 586 грн
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 5 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | ВФ-00008450 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | АЛСИ Фарма |
| Страна | Россия |
Інструкція з застосування препарату Кардіоліп
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого кольору, круглі, двояковипуклі. У розрізі внутрішній шар — білий або майже білий. Упаковка: контурні ячейкові пакети по 10, 6 або 9 таблеток, у картонній пачці.
Опис
Кардіоліп — гіполіпідемічний препарат з активною речовиною розувастатином кальцієм. Одна таблетка містить 41,68 мг розувастатину кальцію, що відповідає 40 мг активної речовини. Додаткові компоненти: мікрокристалічна целюлоза, крохмаль, кросповідон, колоїдний діоксид кремнію, магнієвий стеарат. Оболонка містить полівініловий спирт, титан диоксид, макрогол та тальк.
Класифікація за АТХ
C10AA07
Гіполіпідемічний препарат, інгібітор ГМГ-КоА редуктази
Фармакологічна дія
Кардіоліп є статиновим засобом, що інгібує ГМГ-КоА редуктазу — ключовий фермент у синтезі холестерину. Молекула розувастатину конкурентивно зв’язується з активним центром ферменту, зменшуючи його активність. Це призводить до зниження внутрішньоклітинного рівня холестерину та підвищення рецепторів ЛПНП на поверхні гепатоцитів, що сприяє швидшому катаболізму ЛПНП та зниженню рівня загального холестерину, особливо ЛПНП. Крім того, препарат покращує функцію ендотелію, має антиоксидантні та антипроліферативні властивості, сприяє зниженню ризику розвитку атеросклерозу і серцево-судинних захворювань.
Показання до застосування
- Гіперхолестеринемія типу IIa (включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) та типу IIb (сумішана гіперліпідемія) у комбінації з дієтою, при недостатності немедикаментозних заходів.
- Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія у поєднанні з дієтою та іншими методами зниження рівня холестерину або при їх неефективності.
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат приймається внутрішньо, 1 раз на добу. Рекомендується початкова доза — 10 мг. У разі необхідності через 4 тижні дозу можна збільшити до 20 мг. Максимальна доза — 40 мг, застосовувати її дозволено лише пацієнтам із важкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-судинних ускладнень за рекомендацією лікаря. Дозу підвищують під контролем фахівця, залежно від відповіді організму на терапію.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні розувастатину з циклоспорином рівень останнього у плазмі зростає приблизно у 7 разів, зменюючи ризик побічних ефектів. Варто враховувати, що застосування з антацидами, що містять алюміній та магній, знижує концентрацію розувастатину приблизно на 50%, тому рекомендується приймати їх з інтервалом не менше 2 годин. Взаємодія з еритроміцином зменшує концентрацію препарату, тому необхідний контроль стану пацієнта. З обережністю застосовувати разом з фібратами та ніацином високої дози через ризик міопатії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат категорично заборонений під час вагітності та у період лактації. Не рекомендується застосовувати жінкам репродуктивного віку без надійних засобів контрацепції.
Побічні дії
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість або безсоння, тривожність, депресія, невралгія, парестезії.
З боку шлунково-кишкового тракту: запор, нудота, абдомінальні болі, диспепсія, метеоризм, гастрит, рвота.
З боку дихальної системи: фарингіт, риніт, бронхіт, кашель, задишка, пневмонія.
З боку серцево-судинної системи: стенокардія, підвищення артеріального тиску, прискорене серцебиття, вазодилатація.
М'язова система: м'язові болі, артралгії, рідко — міопатія, рабдоміоліз при високих дозах.
Інше: підвищення активності КФК, алергічні реакції, протеїнурія, периферичні набряки, грипоподібний синдром, зміни лабораторних показників.
Протипоказання
- Захворювання печінки у активній фазі або підвищена активність трансаміназ понад тричі від норми.
- Тяжкі порушення функції нирок (КК менше 30 мл/хв).
- Міопатія або рабдоміоліз у анамнезі.
- Одночасне застосування з циклоспорином.
- Вагітність та лактація.
- Жінки репродуктивного віку без надійних засобів контрацепції.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
- Індивідуальна чутливість до розувастатину.
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно провести оцінку функції печінки та визначити рівень КФК. В процесі лікування слід контролювати рівень трансаміназ, особливо при дозі 40 мг. При підвищенні активності КФК більше ніж у 5 разів, застосування препарату слід припинити.
З обережністю застосовувати у пацієнтів з ризиком міопатії, включаючи тих, хто має ниркову недостатність, гіпотиреоз або спадкові м'язові захворювання. Не рекомендується застосовувати у пацієнтів старше 65 років без ретельного контролю.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
Власник реєстраційного посвідчення
ALSI Pharma AO