Карбоплатин-Лэнс концентрат для приготовления раствора для инфузий 150 мг (10 мг/мл) флакон 15 мл
- Виробник: Верофарм
- Артикул: karboplatin-lens_koncentrat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_in
- Наявність: Наявність невідома
2061грн.
Інструкція щодо медичного застосування препарату Карбоплатин-ЛЕНС
Основна інформація
Форма випуску: концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 150 мг/15 мл, темного скла, у картонних коробках.
Опис: концентрація для внутрішньовенного введення, що містить карбоплатин у вигляді активної речовини. Препарат застосовується для лікування онкологічних захворювань.
Коди АТХ: L01XA02 (Карбоплатин)
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
Група: противоопуховий препарат, алкилируюча сполука.
Діюча речовина: карбоплатин.
Фармако-терапевтична група: протипухлинний засіб, що містить платиновмісні сполуки.
Механізм дії: карбоплатин утворює ковалентні зв’язки з ДНК, що спричиняє сшивання між сусідніми гуаніновими основами, гальмує біосинтез нуклеїнових кислот та викликає клітинну смерть. Це ефективно проти швидко діючих злоякісних клітин, що поділяються.
Показання до застосування
- Рак яєчника (первинне лікування у складі комбінованої хіміотерапії та паліативне — на пізніх стадіях)
- Герминогенні пухлини у чоловіків та жінок
- Злоякісні пухлини голови та шиї
- Рак легень
- Рак шийки та тіла матки
- Переходно-клітинний рак сечового міхура
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат вводиться внутрішньовенно (в/в). Дози та схеми лікування визначаються індивідуально залежно від стадії захворювання, стану кровотворної системи, функції нирок та інших факторів.
Перед початком терапії та під час лікування необхідно контролювати функцію нирок, рівень крові, неврологічний статус та функцію слуху.
Дозування та тривалість курсу визначає лікуючий лікар з урахуванням клінічних показань та стану пацієнта.
Лекарські взаємодії
- При одночасному застосуванні з препаратами, що мають мієлосупресивну або нефротоксичну дію, можливо посилення токсичних ефектів.
- Збільшує нефротоксичність аміноглікозидів та інших нефротоксичних препаратів.
- Знижує вироблення антитіл при введенні інактивованих або живих вірусних вакцин, що потрібно враховувати при плануванні вакцинації.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Протипоказано застосовувати препарат у період вагітності та лактації через ризик тератогенного та ембріотоксичного ефекту.
Жінки репродуктивного віку, що отримують терапію карбоплатином, повинні застосовувати надійні засоби контрацепції.
Побічні дії
З боку кровотворної системи:
- Угнетення кісткового мозку, анемія, можливі інфекційні ускладнення, сепсис, кровотечі.
З боку травної системи:
- Тошнота, блювання, стоматит, діарея або запор, біль у животі, зниження апетиту.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів:
- Підвищення активності АСТ, ЩФ, рівня білірубіну, порушення функціонального стану печінки.
З боку нервової системи:
- Астенія, периферична полінейропатія (парестезії, зниження рефлексів), можливе довготривале ураження нервової системи при тривалому лікуванні.
З боку органу зору:
- Зниження гостроти зору, можливе повне втрачання зору або кольоросприйняття, що зазвичай відновлюється після завершення терапії.
З боку органу слуху:
- Зниження слуху, шум у вухах.
З боку сечовидільної системи:
- Підвищення рівнів креатиніну і мочовини, можливі гострі пошкодження нирок, особливо при високих дозах або у пацієнтів з попереднім лікуванням цисплатином.
Інші:
- Гіпокаліємія, гіпокальціємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, алергічні реакції, зміни смаку, випадіння волосся, симптоми грипу, гемолітико-уремічний синдром, міалгії, серцева недостатність, цереброваскулярні порушення.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до карбоплатину або інших препаратів, що містять платину.
- Виражені порушення функцій нирок.
- Відзначена виражена мієлосупресія.
- Недавня значна кровотеча або крововтрати.
- Вагітність та період лактації.
- Дитячий вік (без достатніх досліджень безпеки та ефективності).
З обережністю: при гострих інфекційних захворюваннях, порушеннях слуху, у пацієнтів з пригніченою кровотворною функцією або у післявакцинальний період.
Особливі вказівки
Препарат застосовують лише під наглядом досвідченого лікаря. Необхідно регулярно контролювати функцію нирок, крові, неврологічний стан та слух.
Перед лікуванням та у процесі його слід контролювати біохімічні показники (уровень мочовини, креатиніну, електролітів).
У разі розвитку нейротоксичних або нефротоксичних ускладнень слід коригувати дозу або припиняти терапію.
Зміни дози при порушеннях функції нирок
Протипоказано застосовувати у пацієнтів з вираженими порушеннями функцій нирок. Для пацієнтів з легкими або помірними порушеннями необхідне коригування дози під контролем лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендується регулярне моніторинг неврологічних функцій та слуху у пацієнтів старше 65 років.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність препарату у дітей не досліджені достатньо, тому його застосування у цій групі протипоказане.
Коди МКБ та додаткові показання
| Код МКБ | Назва захворювання |
|---|---|
| C34 | Злоякісне новоутворення бронхів та легень |
| C38 | Злоякісне новоутворення серця, середостіння і плеври |
| C48 | Злоякісне новоутворення забрюшинного простору та черевної порожнини |
| C49 | Злоякісні пухлини інших типів сполучної тканини |
| C53 | Злоякісне новоутворення шийки матки |
| C54 | Злоякісне новоутворення тіла матки |
| C56 | Злоякісне новоутворення яєчника |
| C62 | Злоякісне новоутворення яєчка |
| C67 | Злоякісне новоутворення сечового міхура |
| C76.0 | Злоякісне новоутворення голови, обличчя, шиї |
Виробник
ТОВ «Верофарм»
Увага: Перед застосуванням препарату необхідно обов’язково проконсультуватися з фахівцем. Самолікування може бути небезпечним для життя та здоров’я.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Верофарм |
| Дозировка | 10 мг/мл |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 8604426 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | концентрат |
| Форма отпуска | по рецепту |