Капецитабін (Capecitabin) — протипухлинний препарат

Капецитабін є високоефективним протипухлинним препаратом, що належить до групи антиметаболітів і застосовується для лікування онкологічних захворювань. Його основна дія полягає у селективному цитотоксичному впливі на ракові клітини, що дозволяє зменшити ризик поширення пухлини та покращити прогноз захворювання.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 500 мг. Упаковки містять по 120 штук у контурних ячейкових упаковках або по 10 штук у пачках із картону.

Опис препарату

Таблетки мають овальну форму, світло-персиковий колір, вони двояковипуклі з гравіюванням "500" на одній стороні. При розрізі — білий колір. Оболонка таблетки складається з гіпромеллози, тальку, титану діоксиду та червоних і жовтих залізних оксидів.

Основні коди та класифікація

Код АТХ	L01BC06
Клініко-фармакологічна група	Протипухлинний препарат, антиметаболіт
Фармакотерапевтична група	Противоопухолевий засіб, антиметаболіт

Дія препарату

Капецитабін є проліком, що у тканинах пухлини перетворюється у активну форму — 5-фторурацил за участю ферменту тимідинфосфорилази. Це забезпечує селективність дії, оскільки концентрація ферменту у пухлинових клітинах у 4 рази вища, ніж у здорових тканинах. В результаті активний метаболіт руйнує ДНК та РНК ракових клітин, сприяючи їх загибелі.

Показання до застосування

• Местно-розповсюджений або метастатичний рак молочної залози, якщо попередня хіміотерапія з використанням паклітакселу та антрациклінів була неефективною або є протипоказання до їх застосування.

Спосіб застосування, курс і дозування

Дозування та схему лікування визначає лікар індивідуально, враховуючи стадію захворювання, стан кровотворної системи та схему комплексної терапії. Зазвичай рекомендується приймати по 2 таблетки (по 1000 мг) двічі на добу через рівні проміжки часу, за їжею або після їжі. Тривалість курсу визначає лікар, залежно від клінічного ефекту та переносимості препарату.

Лекарственные взаимодействия

При одночасному застосуванні капецитабіну з кумариновими антикоагулянтами можливе порушення показників згортання крові та розвиток кровотеч. Необхідний регулярний контроль показників згортання. Також слід враховувати можливість взаємодії з іншими хіміотерапевтичними засобами та підтримуючими препаратами.

Застосування під час вагітності та лактації

Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності через ризик тератогенних та фетотоксичних ефектів, що підтверджено експериментальними дослідженнями. Жінкам репродуктивного віку потрібно використовувати надійні засоби контрацепції під час лікування. Не відомо, чи виділяється капецитабін з грудним молоком — тому годування груддю слід припинити під час терапії.

Побічні дії

З боку травної системи

• Діарея, нудота, блювота, стоматит, болі в животі, запор, диспепсія, сухість у роті, метеоризм, зміни смакових відчуттів, зниження апетиту, кандидоз порожнини рота, гіпербілірубінемія.

З боку нервової системи

• Загальна слабкість, підвищена втомлюваність, головний біль, парестезії, головокружіння, порушення сну, сонливість, астенія.

З боку шкіри та підшкірних тканин

• Ладонно-підошовний синдром, дерматит, сухість шкіри, алопеція, свербіж, лущення, гіперпігментація, тріщини.

Інші побічні ефекти

• Підвищення сльозотечі, температура, зневоднення, зниження маси тіла, одышка, кашель, болі у кінцівках, болі в попереку, м’язові болі, кардіотоксична дія, набряки нижніх кінців, анемія.

Протипоказання

• Історія тяжких непередбачуваних реакцій на фторпіриміди, підвищена чутливість до капецитабіну або 5-фторурацилу.

Особливі вказівки

• У разі легких або помірних порушень функції печінки, з обережністю застосовують препарат під контролем лікаря.
• При помірній або тяжкій гіпербілірубінемії терапію припиняють до стабілізації показників.
• Безпека і ефективність у дітей не досліджені.
• Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами — з обережністю.

Застосування у пацієнтів із порушеннями функції печінки та у літніх

У пацієнтів з метастазами у печінку та у літніх осіб необхідний ретельний медичний контроль. При помірних порушеннях функції печінки терапію проводять під наглядом лікаря.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність препарату у дитячому віці не встановлені, тому застосування виключено або проводиться за суворими показаннями та під контролем спеціаліста.

Міжнародна класифікація за МКБ

C50 — Злоякісне новоутворення молочної залози.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: BIOCAD ZAO (Росія)

Зареєстровано: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd (Китай)

Перед застосуванням препарату необхідна консультація лікаря. Самолікування може бути небезпечним для здоров’я.