При змішуванні всього вмісту трьох камер утворюється однорідна емульсія білого кольору, яка забезпечує комплексне парентеральне харчування з високою енергетичною цінністю — 1900 ккал на 2053 мл.

Склад і фармакологічна дія

Кабівен центральний має фармакологічну активність, забезпечуючи енергетичну підтримку та підтримку метаболізму завдяки компонентам: амінокислотам, жирним кислотам, вуглеводам та електролітам. Компоненти препарату сприяють відновленню та підтримці функцій організму у випадках важкого захворювання, травм або після хірургічних втручань.

Показання до застосування

• Повне парентеральне харчування у дорослих та дітей з віку 2 років і старше при неможливості або недостатності ентерального харчування;
• Пацієнти з тяжкою хронічною або гострою патологією, що супроводжується підвищеною потребою у білках, енергетичних речовинах та електролітах;
• Післяопераційний період, травми, опіки, важкі інфекційні захворювання.

Спосіб застосування, курс і дозування

Кабівен центральний вводиться внутрішньовенно крапельно у центральні вени за допомогою інфузійних систем. Тривалість інфузії становить 12–24 години залежно від стану пацієнта та клінічних показань.

Індивідуальний підхід

Дозування визначається лікарем з урахуванням маси тіла, віку, стану та метаболізму пацієнта. Для дорослих максимальна добова доза становить 40 мл/кг маси тіла, що забезпечує поступлення до 1.3 г амінокислот/кг/добу, 31 ккал/кг/добу та відповідний обсяг жирів і вуглеводів.

У дітей дозу підбирають з урахуванням віку та фізіологічних особливостей, починаючи з мінімальних об’ємів (14-28 мл/кг), з поступовим збільшенням до максимальної, яка не перевищує 40 мл/кг.

Спосіб введення

Інфузія проводиться шляхом крапельного введення у центральну вену з темпом, що не перевищує 2.6 мл/кг/год. Перед застосуванням необхідно відкрити трикамерний контейнер, перемішати компоненти, додати необхідні добавки за умови їх сумісності, і закріпити систему для інфузії.

Передозування та ускладнення

Виникнення симптомів передозування, таких як синдром жирової перегрузки (гіперліпідемія, гепатоспленомегалія, порушення згортання крові), потребує припинення інфузії та симптоматичного лікування. Важливо контролювати рівень тригліцеридів у крові та функцію печінки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Кабівен центральний можна застосовувати у суміші з іншими препаратами, що мають підтверджену сумісність, наприклад, з Виталіпидом, Солувітом, Аддамелем або Дипептивеном. Перед додаванням будь-яких препаратів необхідно провести асептичну обробку та переконатися у сумісності.

Протипоказання

• Висока гіперліпідемія
• Тяжка печінкова недостатність
• Порушення згортання крові
• Вроджені метаболічні порушення амінокислот
• Тяжка ниркова недостатність без гемодіалізу
• Острий шок
• Гіперглікемія, що потребує високих доз інсуліну
• Патологічна підвищена концентрація електролітів у крові
• Осталі гострі стани — набряк легень, декомпенсована серцева недостатність, гіпотонічна дегідратація
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема яєчних або соєвих білків

Особливі зауваження та рекомендації

Перед початком застосування необхідно провести оцінку водно-електролітного балансу, функції печінки і нирок. При застосуванні слід контролювати рівень тригліцеридів, електролітів та функціональні показники крові.

Препарат не призначений для внутрішньовенного введення у периферичних вен через ризик розвитку тромбофлебіту та інших ускладнень. У разі необхідності корекції електролітних показників — застосовувати під контролем лабораторних даних.

При введенні у пацієнтів з порушеннями метаболізму липідів або печінки слід проводити додатковий моніторинг рівня тригліцеридів та функцій органів.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C, уникати заморожування. Термін придатності — 2 роки. Після відкриття контейнера та змішування компонентів його слід використовувати одразу або з дотриманням асептики — протягом 24 годин при 25°C або до 6 днів при 2–8°C, залежно від рекомендацій.

Умови реалізації

Лікарський засіб реалізується за рецептом, з урахуванням індивідуальних потреб пацієнта та під контролем лікаря.

Виробник та реєстраційні дані

Власник реєстраційного посвідчення: ТОВ «Біофін».
Производитель: Виробник, що спеціалізується на розробці та виробництві інфузійних розчинів для парентерального харчування.