Ітомед® — ефективний прокінетик для покращення моторики шлунково-кишкового тракту

Ітомед® — це сучасний препарат, що застосовується для симптоматичного лікування функціональної неязвенної диспепсії, включаючи хронічний гастрит та інші порушення моторики шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, препарат сприяє швидшому опорожненню шлунка, зменшує відчуття дискомфорту та покращує якість життя пацієнтів із гастроентерологічною патологією.

Форма випуску

• Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору
• Круглі, двояковипуклі з насечкою з однієї сторони
• В одній таблетці міститься 50 мг итоприда гидрохлориду
• Упаковка — по 20 або 100 таблеток у блістерах, у картонній пачці

Склад

Клініко-фармакологічна група

Ітомед® належить до групи препаратів, що підвищують тонус і моторику шлунково-кишкового тракту, стимулює висвобождування ацетилхоліну, а також є прокінетиком (код АТХ — A03FA07).

Фармакологічна дія

Препарат Ітомед® активує моторику ШКТ за рахунок антагонізму з D2-допаміновими рецепторами та інгібування активності холінестерази. Це сприяє підвищенню рівня ацетилхоліну у синапсах, що стимулює рухову активність шлунка і кишечнику. Основні ефекти включають:

• посилення пропульсивної моторики шлунка і кишечнику
• скорочення часу опорожнення шлунка
• зменшення відчуття дискомфорту та нудоти
• протиеврогний ефект, що зменшує тяжкість блювоти

Показання до застосування

• функціональна неязвенна диспепсія (метеоризм, гастралгія, відчуття дискомфорту в епігастрії)
• загострення хронічного гастриту
• загальні порушення моторики верхніх відділів ШКТ

Спосіб застосування, курс і дози

Загальна рекомендація:

• Приймати внутрішньо, до їди
• Дозування — по 1 таблетці 3 рази на добу
• Загальна добова доза — 150 мг (3 таблетки)

Тривалість лікування залежить від клінічної ситуації і може становити до 8 тижнів. У разі пропуску дози, її слід прийняти при першій можливості, але не вдвічі, щоб уникнути передозування.

Передозування

При симптомах передозування рекомендується провести промивання шлунка, симптоматичне лікування та контроль життєвих показників. Специфічної антидоти не існує.

Лікування взаємодій

Препарат не має значущих взаємодій з варфарином, диазепамом, неомицином, диклофенаком, тиклопідином, ніфедипіном та нікардіпіном. Враховуючи механізм дії, слід уникати одночасного застосування препаратів, що впливають на моторику ШКТ з метою запобігання порушень всмоктування.

Планування вагітності та лактація

Ітомед® протипоказаний під час вагітності. При необхідності застосування в період лактації, слід припинити грудне вигодовування через можливий проникнення активної речовини у грудне молоко.

Побічні дії

Можуть виникати:

• з боку травної системи: діарея, запор, болі в епігастрії, нудота, блювота
• з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, порушення сну
• алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, анафілактичні реакції
• зміни лабораторних показників: підвищення активності печінкових ферментів, рівня білірубіну

Протипоказання

• гастрит і дуоденіт з кровотечею
• механічна обструкція або перфорація ШКТ
• дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція
• індивідуальна непереносимість компонентів препарату
• вікові обмеження — до 16 років
• вагітність і період лактації

Особливі вказівки

Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок слід застосовувати препарат під контролем лікаря, з можливим зменшенням дози. У разі розвитку галактореї або гінекомастії слід припинити лікування.

Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами: препарат не викликає значних порушень психомоторних функцій, але через можливі побічні ефекти рекомендується дотримуватись обережності.

Особливості застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти

Дозу рекомендується зменшити відповідно до клінічної ситуації.

Діти

Застосування Ітомед® у дітей до 16 років протипоказане.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

4 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

Умови реалізації

Рецептурний препарат, що реалізується за рецептом лікаря.

Виробник

PRO.MED.CS Praha a.s., Чехія

Власник реєстраційного посвідчення

PRO.MED.CS Praha a.s., Чехія

Товарний знак

COOPHARMA s.r.o., Чехія