Гліатилін

Загальна інформація

Гліатилін — це лікарський препарат, який належить до групи ноотропних засобів та холиноміметиків центрального дії. Він застосовується для покращення функцій нервової системи та відновлення мозкової діяльності у пацієнтів з різними неврологічними порушеннями.

Форми випуску

• Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення: 1 г/4 мл у ампулах (3 шт. у пачці).

Опис препарату

Розчин прозорий, безбарвний, без запаху. Виготовляється у зручних для застосування ампулах із безбарвного скла. В 1 мл розчину міститься холін альфосцерат — 250 мг. В якості допоміжних речовин використовується чиста вода для ін’єкцій.

Класифікація за АТХ

Код АТХ: N07AX02 — Холіноміметики центрального дії.

Фармако-терапевтична група

Ноотропні засоби та холиноміметики центрального дії.

Фармакологічна дія

Гліатилін є холиноміметиком, що виступає як предшественик ацетилхоліну — важливого нейромедіатора у центральній нервовій системі. Він сприяє підвищенню концентрації ацетилхоліну в мозку, активізуючи холінергічні рецептори, що покращує передачу нервових імпульсів. Також глицерофосфат, утворений при розщепленні холіну альфосцерату, є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну), які входять до складу мембран нейронів і сприяють їхній пластичності й функціональності.

Показання до застосування

• Острий період черепно-мозкової травми з переважним ураженням стовбура мозку;
• Хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія);
• Синдром деменції різного генезу, включно з хворобою Альцгеймера;
• Ішемічний інсульт у ранньому та пізньому відновлювальному періоді;
• Хорея Геттінгтона;
• Стареча псевдомеланхолія.

Спосіб застосування, курс та дозування

Внутрішньо

Рекомендується приймати по 400 мг тричі на добу, курс лікування — від 3 до 6 місяців.

Парентеральне застосування

Внутрішньовенно або внутрішньом'язово — по 1 г на добу.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та годування груддю.

Побічні дії

Можливе виникнення нудоти, яка зазвичай зникає після зменшення дози або її припинення.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до холіну альфосцерату;
• Вагітність та лактація.

Особливі вказівки

У разі появи нудоти дозу слід зменшити. Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися із фахівцем.

Класифікація за МКБ

Виробник

Препарат зареєстрований власником — ITALFARMACO S.p.A..